| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-17页 |
| 1 选题背景与意义 | 第14-16页 |
| 2 试验技术路线 | 第16页 |
| 3 试验创新点 | 第16-17页 |
| 第二章 文献综述 | 第17-32页 |
| 1 手性农药对映体的色谱分离方法 | 第17-24页 |
| ·高效液相色谱法 | 第19-20页 |
| ·气相色谱法 | 第20-21页 |
| ·毛细管电泳法 | 第21-22页 |
| ·超临界流体色谱法 | 第22-23页 |
| ·超高效合相色谱法 | 第23-24页 |
| 2 手性农药残留质谱检测方法 | 第24-26页 |
| ·质谱检测器 | 第24-25页 |
| ·串联质谱检测器 | 第25-26页 |
| ·四级杆-飞行时间质谱检测器 | 第26页 |
| 3 四种手性农药对映体残留研究概况 | 第26-32页 |
| ·丙环唑 | 第26-28页 |
| ·烯唑醇 | 第28-29页 |
| ·顺式-氟环唑 | 第29-31页 |
| ·乙酰甲胺磷 | 第31-32页 |
| 第三章 试验材料及方法 | 第32-39页 |
| 1 试验材料与装置 | 第32-33页 |
| ·试验材料 | 第32页 |
| ·试验装置 | 第32-33页 |
| 2 试验流程 | 第33-35页 |
| ·试验前处理 | 第33-34页 |
| ·UPC2-QTOF/MS分离检测 | 第34-35页 |
| 3 分离测定条件的优化 | 第35-36页 |
| ·合相色谱条件的优化 | 第35-36页 |
| ·柱后质谱喷雾辅助溶剂的选择 | 第36页 |
| 4 试验数据处理 | 第36-37页 |
| ·参数基本概念 | 第36-37页 |
| ·数据分析 | 第37页 |
| 5 前处理条件的优化 | 第37-38页 |
| ·提取方法的优化 | 第37页 |
| ·净化方法的优化 | 第37-38页 |
| 6 方法验证 | 第38-39页 |
| ·标准工作溶液的配制与标准曲线、基质效应 | 第38页 |
| ·添加回收率与相对标准偏差、方法定量限 | 第38-39页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第39-60页 |
| 1 合相色谱条件的优化 | 第39-47页 |
| ·色谱手性固定相的选择 | 第39-40页 |
| ·流动相改性剂的优化 | 第40-41页 |
| ·流动相流速的优化 | 第41-42页 |
| ·动态背压的优化 | 第42-43页 |
| ·柱温的优化 | 第43-44页 |
| ·质谱喷雾辅助溶剂的优化 | 第44-47页 |
| 2 前处理条件的优化 | 第47-49页 |
| ·提取方法的优化 | 第47-48页 |
| ·净化方法的优化 | 第48-49页 |
| 3 四种手性农药对映体标准曲线与基质效应 | 第49-54页 |
| ·丙环唑对映体标准曲线与基质效应 | 第50-51页 |
| ·烯唑醇对映体标准曲线与基质效应 | 第51-52页 |
| ·顺式-氟环唑对映体标准曲线与基质效应 | 第52-53页 |
| ·乙酰甲胺磷对映体的标准曲线与基质效应 | 第53-54页 |
| 4 手性农药对映体的添加回收率、相对标准偏差和定量限 | 第54-60页 |
| ·丙环唑对映体的添加回收率、相对标准偏差和定量限 | 第55-56页 |
| ·烯唑醇对映体的添加回收率、相对标准偏差和定量限 | 第56-57页 |
| ·顺式-氟环唑对映体的添加回收率、相对标准偏差和定量限 | 第57-58页 |
| ·乙酰甲胺磷对映体的添加回收率、相对标准偏差和定量限 | 第58-60页 |
| 第五章 结论与展望 | 第60-62页 |
| 1 结论 | 第60-61页 |
| 2 展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 附录 | 第71-76页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第76页 |
