| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-23页 |
| ·研究目的与意义 | 第13-14页 |
| ·研究现状 | 第14-22页 |
| ·芽孢杆菌的生防机制 | 第14-19页 |
| ·诱导抗性的激发子 | 第19-20页 |
| ·转座子随机插入技术 | 第20-22页 |
| ·果树病虫害的生物防治 | 第22页 |
| ·本研究的特色 | 第22-23页 |
| 第二章 解淀粉芽孢杆菌LJ02的诱导抗性检测 | 第23-37页 |
| ·材料和方法 | 第23-29页 |
| ·菌株、病原菌及植物材料 | 第23页 |
| ·试剂材料、引物及仪器 | 第23页 |
| ·培养基及培养条件 | 第23-26页 |
| ·LJ02发酵液及病原菌病原孢子悬浮液的制备 | 第26页 |
| ·解淀粉芽孢杆菌LJ02发酵液的温室防效试验 | 第26-27页 |
| ·解淀粉芽孢杆菌LJ02诱导体系的建立 | 第27-28页 |
| ·植物体内游离水杨酸含量的测定 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-34页 |
| ·解淀粉芽孢杆菌LJ02对黄瓜白粉病的防治效果 | 第29-30页 |
| ·解淀粉芽孢杆菌LJ02诱导抗性检测体系 | 第30-33页 |
| ·不同处理下黄瓜真叶和根部SA含量变化趋势 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-37页 |
| 第三章 解淀粉芽孢杆菌LJ02诱导的病程相关基因 | 第37-49页 |
| ·材料和方法 | 第37-42页 |
| ·菌株和植物材料 | 第37页 |
| ·试剂材料、引物及仪器 | 第37-38页 |
| ·培养基及培养条件 | 第38-39页 |
| ·植物体内PR基因相对表达量的测定 | 第39-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-47页 |
| ·黄瓜真叶和根部总RNA质量测定和电泳检测 | 第42-43页 |
| ·利用Real-time PCR分析PR蛋白基因的表达 | 第43-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 第四章 解淀粉芽孢杆菌LJ02的遗传转化 | 第49-59页 |
| ·材料和方法 | 第49-54页 |
| ·菌株和质粒 | 第49页 |
| ·试剂、引物合成和仪器 | 第49-50页 |
| ·培养基和抗生素 | 第50-51页 |
| ·解淀粉芽孢杆菌LJ02的电击转化 | 第51-52页 |
| ·解淀粉芽孢杆菌LJ02的化学转化 | 第52页 |
| ·解淀粉芽孢杆菌LJ02转化子的分子检测 | 第52-53页 |
| ·解淀粉芽孢杆菌LJ02突变体文库的构建 | 第53-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-56页 |
| ·解淀粉芽孢杆菌LJ02转化体系 | 第54-55页 |
| ·解淀粉芽孢杆菌LJ02转化子检测 | 第55-56页 |
| ·解淀粉芽孢杆菌LJ02中转座子随机插入构建突变体库 | 第56页 |
| ·讨论 | 第56-59页 |
| ·化学转化效率 | 第57页 |
| ·电击转化效率 | 第57-59页 |
| 第五章 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第69页 |