| 摘要 | 第1-8页 |
| SUMMARY | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| ·马铃薯种植资源及其利用 | 第11-14页 |
| ·二倍体马铃薯种质资源及其利用研究 | 第12-13页 |
| ·四倍体马铃薯的应用 | 第13页 |
| ·彩色马铃薯产业的发展趋势和前景 | 第13页 |
| ·紫色马铃薯种质资源及其利用 | 第13-14页 |
| ·植物悬浮细胞原生质体分离与培养的研究进展 | 第14-15页 |
| ·供体材料与原生质体分离 | 第15页 |
| ·马铃薯悬浮细胞原生质体的分离与培养 | 第15-18页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第15-16页 |
| ·悬浮细胞系的建立 | 第16页 |
| ·悬浮细胞的培养 | 第16-17页 |
| ·悬浮细胞原生质体的解离 | 第17-18页 |
| ·悬浮细胞原生质体的纯化 | 第18页 |
| ·悬浮细胞原生质体的培养 | 第18-19页 |
| ·液体浅层静止培养 | 第18页 |
| ·低熔点琼脂糖薄层培养 | 第18-19页 |
| ·海藻酸钠包埋培养 | 第19页 |
| ·固液双层培养 | 第19页 |
| ·体细胞原生质体的融合 | 第19-20页 |
| ·聚乙二醇化学融合法 | 第19-20页 |
| ·电融合法 | 第20页 |
| ·细胞融合育种的技术方法 | 第20页 |
| ·体细胞杂种植株鉴定的方法 | 第20-21页 |
| ·立体依据 | 第21页 |
| ·研究内容 | 第21-23页 |
| ·马铃薯试管苗愈伤组织的诱导及悬浮细胞的建立 | 第21-22页 |
| ·悬浮细胞原生质体的分离 | 第22页 |
| ·悬浮细胞原生质体的培养 | 第22页 |
| ·悬浮细胞原生质体的融合 | 第22-23页 |
| 第二章 马铃薯悬浮细胞原生质体分离材料的获得 | 第23-34页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·二倍体马铃薯原始栽培种 | 第23页 |
| ·紫色马铃薯 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-25页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第24页 |
| ·愈伤组织的继代培养 | 第24页 |
| ·悬浮细胞的制备 | 第24页 |
| ·微环境下的“GSAP‐H”愈伤组织花青素含量 | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-31页 |
| ·外源激素对马铃薯愈伤组织诱导的影响 | 第25-26页 |
| ·外植体对愈伤组织诱导的影响 | 第26-27页 |
| ·愈伤组织的连续继代培养 | 第27-28页 |
| ·悬浮细胞系的建立 | 第28页 |
| ·外源激素对“GSAP‐H”愈伤组织花青素含量的影响 | 第28-29页 |
| ·BAP对愈伤组织花青素含量的影响 | 第28页 |
| ·NAA、2,4-D对愈伤组织花青素含量的影响 | 第28-29页 |
| ·其他外界条件对“GSAP‐H”愈伤组织花青素含量的影响 | 第29-31页 |
| ·糖源对愈伤组织花青素含量的影响 | 第29-30页 |
| ·硝态氮与铵态氮比例对花青素含量的影响 | 第30页 |
| ·pH对花青素含量的影响 | 第30-31页 |
| ·温度及光照对花青素含量的影响 | 第31页 |
| ·讨论 | 第31-34页 |
| ·激素对愈伤组织花青素含量的影响 | 第31-32页 |
| ·外界条件对花青素含量的影响 | 第32-34页 |
| 第三章 马铃薯“GSAP‐H”悬浮细胞原生质体培养及植株再生 | 第34-48页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-38页 |
| ·酶液的配制与灭菌 | 第34-35页 |
| ·悬浮细胞原生质体的解离 | 第35页 |
| ·酶解液渗透压对解离的影响 | 第35页 |
| ·摇床转数对解离的影响 | 第35页 |
| ·酶解方式和酶解时间对原生质体解离的影响 | 第35页 |
| ·悬浮细胞原生质体的纯化 | 第35-36页 |
| ·原生质体产量和活力的测定 | 第36页 |
| ·悬浮细胞原生质体的培养 | 第36-38页 |
| ·外源激素的筛选 | 第37页 |
| ·起始密度的筛选 | 第37页 |
| ·继代次数的筛选 | 第37页 |
| ·培养方式的筛选 | 第37-38页 |
| ·原生质体培养获得的愈伤组织再分化与植株再生 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-45页 |
| ·悬浮细胞原生质体的解离 | 第38-41页 |
| ·蔗糖浓度对悬浮细胞原生质体解离的影响 | 第38-39页 |
| ·摇床转速对悬浮细胞原生质体解离的影响 | 第39-40页 |
| ·酶解方式和酶解时间对悬浮细胞原生质体解离的影响 | 第40-41页 |
| ·“GSAP‐H”悬浮细胞原生质体的纯化 | 第41页 |
| ·悬浮细胞原生质体的培养 | 第41-44页 |
| ·悬浮细胞原生质体的形态及其细胞分裂 | 第41页 |
| ·悬浮细胞继代次数对原生质体分裂的影响 | 第41-42页 |
| ·激素配比对悬浮细胞原生质体分裂的影响 | 第42页 |
| ·培养方式对原生质体分裂及小细胞团形成的影响 | 第42-43页 |
| ·培养密度对原生质体分裂的影响 | 第43-44页 |
| ·活性炭(AC)对悬浮细胞原生质体分裂的影响 | 第44页 |
| ·悬浮细胞原生质体的再生 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-48页 |
| ·酶解液组合对悬浮细胞原生质体解离的影响 | 第45-46页 |
| ·悬浮细胞原生质体的培养 | 第46-47页 |
| ·悬浮细胞原生质体的再生 | 第47-48页 |
| 第四章 马铃薯悬浮细胞原生质体融合的研究 | 第48-58页 |
| ·实验材料 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48-50页 |
| ·原生质体的酶解和融合物的培养 | 第48页 |
| ·原生质体的化学融合方法 | 第48-49页 |
| ·不同分子量的PEG及其浓度的筛选 | 第49页 |
| ·融合时间的筛选 | 第49页 |
| ·原生质体密度的筛选 | 第49页 |
| ·悬浮细胞原生质体的电融合 | 第49-50页 |
| ·交变电场强度对融合的影响 | 第50页 |
| ·交变作用时间对融合的影响 | 第50页 |
| ·直流电场强度对融合的影响 | 第50页 |
| ·直流脉冲宽幅对融合的影响 | 第50页 |
| ·直流脉冲次数对融合的影响 | 第50页 |
| ·结果与分析 | 第50-56页 |
| ·马铃薯悬浮细胞原生质体的化学融合 | 第50-53页 |
| ·PEG种类对悬浮细胞原生质体融合的影响 | 第50-51页 |
| ·PEG浓度对原生质体融合的影响 | 第51页 |
| ·处理时间对PEG融合效率的影响 | 第51-52页 |
| ·原生质体密度对融合效率的影响 | 第52-53页 |
| ·马铃薯悬浮细胞原生质体的电融合 | 第53-56页 |
| ·交变电场强度对原生质体成串及融合的影响 | 第53页 |
| ·交变电场作用时间对原生质体融合的影响 | 第53-54页 |
| ·直流脉电场强度（DC）对原生质体融合的影响 | 第54-55页 |
| ·直流脉冲(DC)宽幅对原生质体融合的影响 | 第55页 |
| ·直流脉冲次数对原生质体融合的影响 | 第55-56页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| ·悬浮细胞原生质体的化学融合 | 第56页 |
| ·悬浮细胞原生质体的电融合 | 第56-58页 |
| 第五章 结论与创新 | 第58-60页 |
| 图版 Ⅰ | 第60-61页 |
| 图版 Ⅱ | 第61-62页 |
| 附表 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 作者简介 | 第69-70页 |
| 导师简介 | 第70-71页 |
