| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-27页 |
| 1 烟草根黑腐病发生概况及发病症状 | 第15页 |
| 2 烟草根黑腐病为害病原菌 | 第15-17页 |
| ·分类地位 | 第15-16页 |
| ·病原菌特征 | 第16-17页 |
| ·寄主范围 | 第17页 |
| ·根串珠霉分离技术 | 第17页 |
| 3 病原菌致病性与寄主的抗病性 | 第17-20页 |
| ·病原菌的生理分化 | 第17-18页 |
| ·根串珠霉的生理分化研究 | 第18-19页 |
| ·寄主的抗病性 | 第19-20页 |
| 4 核糖体基因转录间隔区序列分析在真菌研究中的应用 | 第20-22页 |
| ·原理 | 第20-21页 |
| ·rDNA-ITS在植物病原真菌研究中的应用 | 第21-22页 |
| ·研究真菌种间亲缘关系 | 第21页 |
| ·在植物病原真菌检测鉴定中的应用 | 第21-22页 |
| ·近似种和疑难种的分类鉴定 | 第22页 |
| ·研究真菌分类和分化 | 第22页 |
| 5 ISSR标记技术及其在真菌遗传多样性研究中的应用 | 第22-26页 |
| ·生物遗传多样性 | 第22-23页 |
| ·遗传多样性的研究方法 | 第23页 |
| ·遗传多样性测度指数 | 第23-24页 |
| ·群体的基因多样性及基因分化系数(G_(ST)) | 第23-24页 |
| ·群体间的遗传距离 | 第24页 |
| ·Shannon多样性指数 | 第24页 |
| ·ISSR标记技术在植物病原真菌遗传多样性研究中应用 | 第24-26页 |
| 6 我国根串珠霉研究现状 | 第26-27页 |
| 前言 | 第27-29页 |
| 第二章 烟草根黑腐病菌分离鉴定 | 第29-43页 |
| 1 材料与方法 | 第29-32页 |
| ·材料 | 第29-30页 |
| ·病害样本 | 第29页 |
| ·供试培养基 | 第29-30页 |
| ·供试烟草 | 第30页 |
| ·主要仪器及试剂 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-32页 |
| ·病原菌的分离、纯化与保存 | 第30-31页 |
| ·烟苗培育 | 第31页 |
| ·致病性测定 | 第31页 |
| ·病原菌形态学特征观察 | 第31页 |
| ·部分菌株的rDNA-ITS的扩增和序列分析 | 第31-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-40页 |
| ·烟草根黑腐病田间症状及病组织切片 | 第32-33页 |
| ·烟草根黑腐病菌的病原形态鉴定及致病性测定 | 第33-34页 |
| ·菌株分离结果 | 第34-35页 |
| ·参照菌株CBC-7和CBC-7'的形态特征 | 第35-36页 |
| ·rDNA-ITS序列分析 | 第36-37页 |
| ·病原菌DNA的提取及rDNA-ITS序列扩增结果 | 第36页 |
| ·rDNA-ITS序列分析 | 第36-37页 |
| ·病原菌鉴定结果 | 第37页 |
| ·rDNA-ITS序列比对揭示的根串珠霉种内多样性 | 第37-40页 |
| 3 结论与讨论 | 第40-43页 |
| 第三章 烟草根黑腐病菌生长和分生孢子萌发影响因子研究 | 第43-51页 |
| 1 材料与方法 | 第43-45页 |
| ·供试菌株 | 第43页 |
| ·供试培养基 | 第43页 |
| ·病原菌菌丝生长影响因子的测定 | 第43-44页 |
| ·培养基的筛选 | 第43页 |
| ·菌丝生长适宜温度与pH值测定 | 第43-44页 |
| ·碳氮源利用 | 第44页 |
| ·不同条件对分生孢子萌发的影响 | 第44-45页 |
| ·温度与湿度对分生孢子萌发的影响 | 第44页 |
| ·光照对分生孢子萌发的影响 | 第44页 |
| ·营养与pH值对分生孢子萌发的影响 | 第44-45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-49页 |
| ·病原菌菌丝生长影响因子的测定 | 第45-47页 |
| ·培养基对菌丝生长的影响 | 第45页 |
| ·不同温度对菌丝生长的影响 | 第45-46页 |
| ·不同pH值对菌丝生长的影响 | 第46页 |
| ·碳源、氮源对野生型菌株菌丝生长的影响 | 第46-47页 |
| ·不同培养条件对病原菌分生孢子萌发的影响 | 第47-49页 |
| ·温、湿度对分生孢子萌发的影响 | 第47-48页 |
| ·光照对分生孢子萌发的影响 | 第48页 |
| ·营养条件和pH值对孢子萌发率的影响 | 第48-49页 |
| 3 讨论与结论 | 第49-51页 |
| 第四章 烟草根黑腐病菌致病力分化及品种抗性差异研究 | 第51-57页 |
| 1 材料与方法 | 第51-52页 |
| ·材料 | 第51页 |
| ·供试菌株 | 第51页 |
| ·供试烟草品种 | 第51页 |
| ·供试培养基 | 第51页 |
| ·方法 | 第51-52页 |
| ·不同菌株致病力分化 | 第51-52页 |
| ·不同菌株致病力分化及品种室内抗性测定 | 第52页 |
| ·统计分析 | 第52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-55页 |
| ·不同菌株致病力分化测定 | 第52-53页 |
| ·烟草主栽品种抗性差异比较 | 第53-54页 |
| ·烟草根黑腐病菌分离株形态大小比较及其与致病力的关联分析 | 第54-55页 |
| 3 结论与讨论 | 第55-57页 |
| 第五章 不同来源烟草根黑腐病菌形态多样性研究 | 第57-63页 |
| 1 材料与方法 | 第57-58页 |
| ·供试菌株 | 第57页 |
| ·供试培养基 | 第57页 |
| ·供试试剂 | 第57页 |
| ·菌落形态和厚垣孢子特征 | 第57-58页 |
| 2 结果与分析 | 第58-61页 |
| ·不同菌株分群情况 | 第58-59页 |
| ·野生型菌株所属群的菌落形态和厚垣孢子特征 | 第59-60页 |
| ·变异型菌株所属群的菌落形态和厚垣孢子特征 | 第60-61页 |
| 3 结论与讨论 | 第61-63页 |
| 第六章 不同来源根串珠霉ISSR-PCR体系的优化及遗传多样性分析 | 第63-77页 |
| 1 材料与方法 | 第63-66页 |
| ·材料 | 第63-64页 |
| ·供试菌株 | 第63-64页 |
| ·主要仪器、试剂及供试引物 | 第64页 |
| ·方法 | 第64-66页 |
| ·基因组DNA提取及检测 | 第64页 |
| ·ISSR-PCR反应体系的优化和建立 | 第64-66页 |
| ·谱带的记录与数据分析 | 第66页 |
| 2 结果与分析 | 第66-75页 |
| ·ISSR-PCR反应体系的优化 | 第66-70页 |
| ·模板和引物浓度的优化 | 第66-67页 |
| ·dNTP和Mg~(2+)浓度的优化 | 第67-68页 |
| ·Taq DNA聚合酶浓度优化 | 第68页 |
| ·各引物退火温度的优化和多态性引物筛选 | 第68-69页 |
| ·ISSR-PCR扩增产物电泳时间的确定 | 第69-70页 |
| ·ISSR-PCR反应体系和扩增程序的建立 | 第70页 |
| ·各引物扩增产物的检测 | 第70-72页 |
| ·不同来源根串珠霉遗传变异和遗传分化 | 第72-73页 |
| ·聚类分析 | 第73-75页 |
| 3 讨论与结论 | 第75-77页 |
| ·ISSR-PCR反应体系的优化和建立 | 第75页 |
| ·不同来源根串珠霉遗传变异和遗传分化 | 第75-77页 |
| 第七章 烟草根黑腐病菌侵染烟草的显微和超微结构 | 第77-83页 |
| 1 材料与方法 | 第77-78页 |
| ·供试菌株及供试烟草品种 | 第77页 |
| ·试验仪器 | 第77页 |
| ·孢子悬浮液的制备及烟苗培养和处理 | 第77页 |
| ·显微观察方法 | 第77页 |
| ·扫描电镜样品的脱水、置换处理及观察 | 第77-78页 |
| 2 结果与分析 | 第78-81页 |
| ·幼龄孢子侵染烟草根部表皮细胞形态观察 | 第78-79页 |
| ·幼龄孢子侵染根毛形态观察 | 第79-80页 |
| ·老龄孢子侵染烟株根部表皮细胞形态观察 | 第80页 |
| ·厚垣孢子侵染烟株根部细胞形态观察 | 第80-81页 |
| 3 讨论与结论 | 第81-83页 |
| 第八章 结论、创新点和展望 | 第83-85页 |
| 1 主要研究结果 | 第83-84页 |
| 2 创新点 | 第84页 |
| 3 有待于进一步研究的问题和方向 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-91页 |
| 在读期间发表论文及承担的科研项目 | 第91-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
