| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-25页 |
| 第一节 选题的研究背景 | 第11-23页 |
| ·什么叫做自组装 | 第11页 |
| ·小分子自组装形成水凝胶或者纳米纤维的研究进展 | 第11-23页 |
| 第二节 选题的研究依据以及研究内容 | 第23-25页 |
| 第二章 复合水凝胶在固定化酶领域的应用 | 第25-44页 |
| 第一节 引言 | 第25-28页 |
| 第二节 实验材料和实验方法 | 第28-32页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·实验设备 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-32页 |
| 第三节 实验结果讨论 | 第32-43页 |
| ·Fmoc-CS的核磁分析 | 第33页 |
| ·成胶前体因子设计 | 第33-36页 |
| ·复合水凝胶的形成 | 第36页 |
| ·流体力学强度测试 | 第36-39页 |
| ·水凝胶的扫描电镜图片(SEM)和圆二色谱(CD) | 第39页 |
| ·水凝胶的傅立叶红外光谱(FT-IR)和荧光分析 | 第39-41页 |
| ·酶的固定化测试 | 第41-43页 |
| ·酶的动力学参数测试 | 第43页 |
| 第四节 结论 | 第43-44页 |
| 第三章 蛋白质-多肽水凝胶在细胞三维培养中的应用 | 第44-72页 |
| 第一节 引言 | 第44-47页 |
| 第二节 实验材料和试验方法 | 第47-62页 |
| ·实验材料 | 第47-50页 |
| ·试验设备 | 第50页 |
| ·试验方法 | 第50-62页 |
| 第三节 实验结果讨论 | 第62-71页 |
| ·水凝胶的形成 | 第62页 |
| ·核磁分析 | 第62-65页 |
| ·流变力学测试 | 第65-68页 |
| ·细胞三维培养 | 第68页 |
| ·细胞死活染色实验 | 第68页 |
| ·CCK-8实验 | 第68-71页 |
| 第四节 结论 | 第71-72页 |
| 第四章 荧光纳米纤维在不同细胞的不同分布 | 第72-94页 |
| 第一节 引言 | 第72-74页 |
| 第二节 实验材料和试验方法 | 第74-80页 |
| ·实验材料 | 第74-76页 |
| ·试验设备 | 第76页 |
| ·试验方法 | 第76-80页 |
| 第三节 实验结果讨论 | 第80-93页 |
| ·化合物1的设计 | 第80-83页 |
| ·扫描电镜(SEM)以及最低成胶束浓度(CMC)分析 | 第83-84页 |
| ·荧光分析 | 第84-85页 |
| ·纤维在不同细胞的不同分布,SDS-PAGE以及IC50 | 第85-93页 |
| 第四节 结论 | 第93-94页 |
| 第五章 实验原理及仪器使用原理 | 第94-104页 |
| 第一节 实验原理 | 第94-97页 |
| ·PCR(聚合酶链式反应)原理 | 第94页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳原理 | 第94-95页 |
| ·载体构建原理 | 第95页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第95-96页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第96-97页 |
| ·MTT(检测细胞毒性)原理 | 第97页 |
| ·细胞死活染色原理 | 第97页 |
| 第二节 缓冲液及培养基配方 | 第97-100页 |
| 第三节 仪器使用原理 | 第100-104页 |
| ·荧光显微镜的基本原理 | 第100页 |
| ·透射电子显微镜(TEM)的基本原理 | 第100页 |
| ·扫描电子显微镜(SEM)的基本原理 | 第100-101页 |
| ·紫外-可见分光光度发的基本原理 | 第101页 |
| ·红外分光光度法的基本原理 | 第101-102页 |
| ·荧光分光光度法的基本原理 | 第102页 |
| ·高效液相色谱(HPLC)的基本原理 | 第102-103页 |
| ·流变仪的基本原理 | 第103页 |
| ·圆二色谱(CD)的基本原理 | 第103-104页 |
| 第六章 结论 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
| 个人简历 在学期间发表的学术论文和研究成果 | 第116-117页 |
