| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| ·代谢组学及其在微生物领域的研究进展 | 第11-13页 |
| ·代谢组学简介 | 第11-12页 |
| ·微生物代谢组学 | 第12-13页 |
| ·微生物代谢组学定义 | 第12-13页 |
| ·代谢组学研究的几个层次 | 第13页 |
| ·微生物代谢组学的研究方法 | 第13-18页 |
| ·微生物代谢组学研究的基本流程 | 第13-15页 |
| ·样品的采集 | 第14-15页 |
| ·样品的淬灭 | 第15页 |
| ·代谢物的提取 | 第15页 |
| ·微生物代谢组学的分析平台 | 第15-18页 |
| ·核磁共振技术 | 第16页 |
| ·气相色谱-质谱联用技术 | 第16-17页 |
| ·液相色谱-质谱联用技术 | 第17页 |
| ·毛细管电泳与质谱联用技术 | 第17-18页 |
| ·微生物代谢组学的数据分析 | 第18-21页 |
| ·数据预处理 | 第18-19页 |
| ·统计分析 | 第19-20页 |
| ·特征代谢物筛选 | 第20页 |
| ·生物学意义的阐释 | 第20-21页 |
| ·微生物代谢组学的应用 | 第21-23页 |
| ·微生物的分类 | 第21页 |
| ·发酵工艺的监控和优化 | 第21-22页 |
| ·代谢调控 | 第22页 |
| ·环境污染物的生物降解 | 第22页 |
| ·未知基因的功能的确定 | 第22-23页 |
| ·本论文的研究意义与内容 | 第23-24页 |
| 第二章 代谢指纹分析用于研究ATCC49676产乳酸量的调控机制 | 第24-37页 |
| ·前言 | 第24页 |
| ·实验材料 | 第24-27页 |
| ·仪器和试剂 | 第24-25页 |
| ·仪器 | 第24-25页 |
| ·试剂 | 第25页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·培养基及培养条件 | 第25-27页 |
| ·培养基 | 第25-26页 |
| ·培养条件 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-30页 |
| ·HPLC分析方法测定发酵液中的乳酸 | 第27页 |
| ·样品的制备 | 第27页 |
| ·HPLC分析方法 | 第27页 |
| ·代谢物的淬灭和提取 | 第27页 |
| ·GC-MS分析 | 第27-28页 |
| ·衍生方法 | 第27-28页 |
| ·GC-MS分析方法 | 第28页 |
| ·谷氨酸的抑制性试验 | 第28页 |
| ·胞内乳酸脱氢酶(LDH)的相对定量 | 第28-29页 |
| ·胞内总蛋白质含量的测定 | 第28-29页 |
| ·胞内乳酸脱氢酶(LDH)含量的测定 | 第29页 |
| ·数据处理 | 第29-30页 |
| ·结果和讨论 | 第30-36页 |
| ·HPLC分析结果 | 第30-32页 |
| ·GC-MS分析结果 | 第32-35页 |
| ·胞内乳酸代谢酶(LDH)的相对定量 | 第35-36页 |
| ·本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 微生物常见代谢物GC-MS数据库的建立 | 第37-42页 |
| ·前言 | 第37页 |
| ·实验材料 | 第37-38页 |
| ·仪器 | 第37页 |
| ·试剂 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38页 |
| ·样品的准备 | 第38页 |
| ·GC-MS检测条件 | 第38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 第四章 极端微生物耐盐机制的研究 | 第42-53页 |
| ·前言 | 第42页 |
| ·实验材料 | 第42-43页 |
| ·仪器和试剂 | 第42-43页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·实验试剂 | 第42-43页 |
| ·试验菌株 | 第43页 |
| ·培养基 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-45页 |
| ·样品准备 | 第43-44页 |
| ·细胞培养条件 | 第43页 |
| ·细胞破碎以及代谢物的提取 | 第43-44页 |
| ·胞内代谢物的衍生 | 第44页 |
| ·GC-MS检测条件 | 第44页 |
| ·数据的预处理 | 第44-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-52页 |
| ·方法学和可靠性验证 | 第45-46页 |
| ·差异化合物的发现和鉴定 | 第46-47页 |
| ·微生物对极端环境的代谢调控 | 第47-49页 |
| ·聚类分析和代谢网络分析 | 第49-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 第五章 微生物抗碱机制的研究 | 第53-64页 |
| ·前言 | 第53页 |
| ·实验材料 | 第53-54页 |
| ·仪器和试剂 | 第53-54页 |
| ·仪器 | 第53-54页 |
| ·试剂 | 第54页 |
| ·试验菌株 | 第54页 |
| ·培养基 | 第54页 |
| ·实验方法 | 第54-56页 |
| ·样品的制备 | 第54-55页 |
| ·微生物的培养 | 第54页 |
| ·细胞破碎以及代谢物的提取 | 第54-55页 |
| ·胞内代谢物的衍生 | 第55页 |
| ·GC-MS检测条件 | 第55页 |
| ·数据的预处理 | 第55-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-63页 |
| ·方法学验证 | 第56-57页 |
| ·差异代谢物的筛选 | 第57-60页 |
| ·代谢网络以及生物标志物的发现 | 第60-63页 |
| ·本章小结 | 第63-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 致谢 | 第72页 |