摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-8页 |
前言 | 第8-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-22页 |
·氨基酸在抗生素生物合成中的作用 | 第9-11页 |
·作为抗生素的直接前体 | 第9-10页 |
·与抗生素有共同的代谢中间体 | 第10页 |
·抗生素合成过程中的激活剂或抑制剂 | 第10-11页 |
·促进或抑制抗生素产生菌的生长繁殖 | 第11页 |
·抗生素生产微生物的诱变育种常用方法及优缺点 | 第11-16页 |
·物理诱变育种 | 第12-14页 |
·化学诱变育种 | 第14-16页 |
·复合诱变育种 | 第16页 |
·培养基优化的常见方法 | 第16-20页 |
·单因子优化试验 | 第17页 |
·正交优化试验 | 第17页 |
·部分因子试验 | 第17-18页 |
·Plackett-Burman 试验 | 第18-19页 |
·响应面设计 | 第19-20页 |
·本文的立题背景、意义、依据及主要研究内容 | 第20-22页 |
·立题背景、意义 | 第20-21页 |
·立题依据 | 第21页 |
·主要研究内容 | 第21-22页 |
第二章 氨基酸添加对利迪链霉菌抗真菌活性的影响 | 第22-36页 |
·材料与方法 | 第22-24页 |
·菌种 | 第22页 |
·培养基 | 第22-23页 |
·培养条件 | 第23页 |
·主要仪器 | 第23-24页 |
·主要试剂 | 第24页 |
·实验方法 | 第24-25页 |
·菌体干重的测定 | 第24页 |
·酵滤液的获得与处理 | 第24页 |
·HPLC 测定利迪链菌素的含量 | 第24页 |
·发酵液中还原糖的测定 | 第24-25页 |
·发酵液抗真菌活性检测 | 第25页 |
·氨基酸添加实验方法 | 第25页 |
·实验设计 | 第25页 |
·结果与讨论 | 第25-35页 |
·摇瓶中异亮氨酸添加对利迪链菌素和抗真菌活性的影响 | 第26-27页 |
·摇瓶中缬氨酸添加对利迪链菌素和抗真菌活性的影响 | 第27-28页 |
·摇瓶中谷氨酸添加对利迪链菌素的影响 | 第28-30页 |
·摇瓶中脯氨酸添加对利迪链菌素和抗真菌活性的影响 | 第30-31页 |
·5L 发酵罐中谷氨酸添加对利迪链菌素和抗真菌活性的影响 | 第31-34页 |
·5L 发酵罐中脯氨酸添加对利迪链菌素和抗真菌活性的影响 | 第34-35页 |
·本章小结 | 第35-36页 |
第三章 高产利迪链霉菌的诱变筛选 | 第36-46页 |
·材料 | 第36-37页 |
·菌种和培养基 | 第36页 |
·仪器 | 第36页 |
·溶液和试剂 | 第36-37页 |
·实验方法 | 第37-39页 |
·利迪链霉菌 E9 的紫外(UV)诱变 | 第37页 |
·突变株的摇瓶初筛和复筛 | 第37-38页 |
·高产菌株不同发酵时间抗真菌活性实验 | 第38页 |
·高产菌株的稳定性实验 | 第38页 |
·高产菌株对其他真菌的抗性 | 第38-39页 |
·结果与讨论 | 第39-45页 |
·紫外诱变的与孢子存活率之间的关系 | 第39页 |
·突变菌株的初筛和复筛 | 第39-41页 |
·高产菌株抗真菌活性分析 | 第41-42页 |
·高产菌株的传代稳定性分析和发酵罐实验 | 第42-44页 |
·高产菌株对其他真菌的抗性分析 | 第44-45页 |
·本章小结 | 第45-46页 |
第四章 高产菌株的培养基优化 | 第46-62页 |
·材料与方法 | 第46页 |
·菌种 | 第46页 |
·试剂 | 第46页 |
·实验设备 | 第46页 |
·实验方法 | 第46-48页 |
·氮源和碳源的选择 | 第46-47页 |
·不同金属离子对利迪链霉菌 E12 抗真菌活性的影响 | 第47页 |
·Box-Behilken Design(BBD)试验设计优化培养基组成及分析 | 第47-48页 |
·结果与讨论 | 第48-60页 |
·确定最佳碳源和氮源及其浓度范围 | 第48-51页 |
·不同金属离子对 E12 抗真菌活性的影响 | 第51-52页 |
·BBD 实验设计与分析 | 第52-60页 |
·本章小结 | 第60-62页 |
第五章 结论与展望 | 第62-64页 |
·结论 | 第62-63页 |
·展望 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-74页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第74-75页 |
致谢 | 第75页 |