| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-18页 |
| ·GeBP基因的概述 | 第12页 |
| ·GeBP基因的研究进展 | 第12-17页 |
| ·AtGeBP编码有DNA结合活性的核蛋白,并受AtKNAT1调控 | 第12-13页 |
| ·AtGeBP和AtGPL蛋白家族编码非典型的亮氨酸拉链并调控CK的响应 | 第13-14页 |
| ·AtGeBP转录因子调控AtCPR5信号途径 | 第14-17页 |
| ·研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-25页 |
| ·实验材料 | 第18页 |
| ·生物信息学分析方法 | 第18-19页 |
| ·染色体定位和基因结构 | 第18页 |
| ·进化树和模体分析 | 第18-19页 |
| ·启动子分析和亚细胞定位预测 | 第19页 |
| ·表达谱、诱导表达谱和表达模式聚类分析 | 第19页 |
| ·GO(Gene Ontology)分析 | 第19页 |
| ·激素处理ZH11幼苗 | 第19页 |
| ·实验所用到的载体、质粒、菌株、和感受态细胞 | 第19-20页 |
| ·构建遗传转化载体及转化 | 第20-22页 |
| ·构建骨架载体 | 第20-21页 |
| ·构建超表达载体 | 第21页 |
| ·构建RNAi载体 | 第21-22页 |
| ·突变体及转基因植株PCR阳性检测 | 第22-25页 |
| ·DNA的提取 | 第22页 |
| ·PCR阳性检测 | 第22页 |
| ·RNA提取 | 第22-23页 |
| ·反转录 | 第23-24页 |
| ·qRT-PCR | 第24-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-49页 |
| ·无表皮毛增强子结合蛋白基因的生物信息学分析 | 第25-39页 |
| ·GeBP基因的获得及染色体定位 | 第25-26页 |
| ·GeBP基因结构分析 | 第26-27页 |
| ·GeBP基因家族进化树和模体分析 | 第27-29页 |
| ·GeBP基因家族的启动子分析 | 第29-30页 |
| ·GeBP基因家族的表达模式、共表达谱和诱导表达谱分析 | 第30-35页 |
| ·GeBP基因家族的表达模式聚类分析 | 第35-36页 |
| ·GeBP基因家族的亚细胞定位预测 | 第36-37页 |
| ·GeBP基因家族的共表达基因GO分析 | 第37-39页 |
| ·植物激素处理实验 | 第39-41页 |
| ·Osgebp突变体的基因型鉴定及其表型分析 | 第41-46页 |
| ·Osgebp突变体的基因型鉴定 | 第41-43页 |
| ·Osgebp突变体的表型分析 | 第43-46页 |
| ·GeBP基因超表达与RNAi的载体构建及遗传转化 | 第46-49页 |
| ·OsGeBP超表达载体的构建 | 第46-47页 |
| ·OsGeBP RNAi载体的构建 | 第47-48页 |
| ·OsGeBP超表达和RNAi载体转化阳性苗检测 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-54页 |
| ·OsGeBP和AtGeBP的异同 | 第49-51页 |
| ·OsGeBP基因功能的探讨 | 第51-53页 |
| ·工作展望 | 第53-54页 |
| 附录 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
