| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 文献综述 | 第12-26页 |
| ·水稻细胞质雄性不育系研究进展 | 第12-21页 |
| ·水稻细胞质雄性不育系的细胞质类型 | 第13-16页 |
| ·野败型不育系 | 第13-14页 |
| ·网型不育系 | 第14页 |
| ·D型不育系 | 第14页 |
| ·印尼水田谷型不育系 | 第14页 |
| ·矮败型不育系 | 第14-15页 |
| ·红莲型不育系 | 第15页 |
| ·K—型不育系 | 第15页 |
| ·包台型不育系 | 第15页 |
| ·K—型不育系 | 第15页 |
| ·包台型不育系 | 第15-16页 |
| ·滇型不育系 | 第16页 |
| ·水稻雄性不育系异交性能的影响因素 | 第16-17页 |
| ·开花时间 | 第16页 |
| ·开花历期 | 第16页 |
| ·张颖时间与张颖角度 | 第16-17页 |
| ·柱头外露率 | 第17页 |
| ·包颈粒率 | 第17页 |
| ·柱头特征 | 第17页 |
| ·其它农艺性状 | 第17页 |
| ·胞质遗传效应 | 第17-19页 |
| ·水稻雄性不育系胞质对杂种一代主要农艺性状遗传效应 | 第17-18页 |
| ·胞质效应的组成 | 第18-19页 |
| ·胞质效应的研究方法 | 第19页 |
| ·我国细胞质雄性不育系的研究现状 | 第19-21页 |
| ·水稻光(温)敏核雄性不育系的研究进展 | 第21-24页 |
| ·光(温)敏核不育水稻分类 | 第21-22页 |
| ·从光温作用上可分为三类 | 第21-22页 |
| ·从核不育基因的来源分为五类 | 第22页 |
| ·从育成途径上可分为 | 第22页 |
| ·光温与育性转换的关系 | 第22-23页 |
| ·育性转换的敏感期 | 第23页 |
| ·光(温)敏核不育系败育的原因 | 第23-24页 |
| ·选育新光(温)敏核不育系的意义 | 第24页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第24-26页 |
| 2. 材料与方法 | 第26-31页 |
| ·实验材料 | 第26-28页 |
| ·细胞质雄性不育系材料 | 第26-27页 |
| ·用于分析胞质遗传效应的材料 | 第27页 |
| ·光(温)敏核不育系材料 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-30页 |
| ·细胞质雄性不育系及光(温)敏核不育系主要特征特性的观察 | 第28-29页 |
| ·组合的测配及考种 | 第29-30页 |
| ·数据的分析与处理 | 第30-31页 |
| 3 结果分析 | 第31-50页 |
| ·细胞质雄性不育系主要特征特性的研究 | 第31-37页 |
| ·供试材料的育性 | 第31页 |
| ·各供试不育系的开花习性 | 第31-35页 |
| ·各供试不育系的柱头外露率及包颈粒率研究 | 第32页 |
| ·各不育系的逐日开花百分率 | 第32-34页 |
| ·供试材料午前花率,开颖角度及单穗开花历期 | 第34-35页 |
| ·供试不育系的农艺性状 | 第35-36页 |
| 小结 | 第36-37页 |
| ·新不育细胞质对F1代主要农艺性状的影响 | 第37-44页 |
| ·同核异质不育系测交F1代各性状的均值比较 | 第37-40页 |
| ·30个组合主要农艺性状的方差分析 | 第40-41页 |
| ·亲本主要农艺性状的配合力和遗传力 | 第41-42页 |
| ·亲本对主要性状一般配合力相对效应值(%) | 第42-43页 |
| 小结 | 第43-44页 |
| ·新光(温)敏核不育系特征特性 | 第44-50页 |
| ·各光(温)敏核不育选系的育性转换特性 | 第44页 |
| ·各光(温)敏核不育系的柱头外露率及包颈粒率 | 第44-45页 |
| ·各光(温)敏核不育系的逐日开花百分率 | 第45-46页 |
| ·各光(温)敏核不育系的午前花率,开颖角度及单穗开花历期 | 第46-47页 |
| ·各光(温)敏核不育系的主要农艺性状 | 第47-48页 |
| 小结 | 第48-50页 |
| 4. 讨论 | 第50-54页 |
| ·引进非洲稻细胞质源的必要性 | 第50-51页 |
| ·新质源胞质效应研究的必要性 | 第51-52页 |
| ·不育系开花习性的改良与讨论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
