| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-27页 |
| 1 冬虫夏草概述 | 第12-15页 |
| ·冬虫夏草的研究史 | 第12页 |
| ·冬虫夏草的分类 | 第12-13页 |
| ·冬虫夏草的生长环境 | 第13页 |
| ·冬虫夏草的生物学特性 | 第13-15页 |
| 2 冬虫夏草寄主昆虫 | 第15-16页 |
| ·卵 | 第15页 |
| ·幼虫 | 第15-16页 |
| ·蛹 | 第16页 |
| ·成虫 | 第16页 |
| 3 冬虫夏草菌 | 第16-19页 |
| ·冬虫夏草菌生活史 | 第16页 |
| ·冬虫夏草菌的分离、培养及生物学特点 | 第16-17页 |
| ·冬虫夏草菌的鉴定 | 第17-19页 |
| 4 冬虫夏草的化学成分 | 第19-21页 |
| ·虫草多糖 | 第19页 |
| ·氨基酸类和肽类 | 第19-20页 |
| ·糖醇、甾醇类 | 第20页 |
| ·脂肪和脂肪酸 | 第20页 |
| ·虫草素和生物碱 | 第20-21页 |
| ·微量元素 | 第21页 |
| ·其他成分 | 第21页 |
| 5 冬虫夏草的生物学功能 | 第21-23页 |
| ·免疫调节作用 | 第21-22页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第22页 |
| ·对心血管系统的调节作用 | 第22页 |
| ·对肾脏的保护作用 | 第22-23页 |
| ·对呼吸系统的作用 | 第23页 |
| ·雄激素作用 | 第23页 |
| 6 冬虫夏草有性型的人工开发研究 | 第23-24页 |
| ·寄主幼虫的培养 | 第23-24页 |
| ·侵染幼虫 | 第24页 |
| 7 冬虫夏草无性型的人工开发研究 | 第24-25页 |
| ·冬虫夏草的深层液体培养 | 第25页 |
| ·固体培养 | 第25页 |
| 8 本研究的目的和意义 | 第25页 |
| 9 小结 | 第25-27页 |
| 第二章 冬虫夏草的生物学特性调查研究 | 第27-43页 |
| 引言 | 第27页 |
| 1 材料与方法 | 第27-31页 |
| ·冬虫夏草的生长环境调查 | 第27页 |
| ·冬虫夏草及其寄主昆虫的采挖调查 | 第27-29页 |
| ·虫草寄主昆虫的生物学特性研究 | 第29-30页 |
| ·天祝蝙蝠蛾幼虫的越冬机制研究 | 第30页 |
| ·冬虫夏草膜皮形成过程的观察研究 | 第30-31页 |
| 2 结果 | 第31-36页 |
| ·冬虫夏草的生长环境 | 第31页 |
| ·采挖结果 | 第31-32页 |
| ·冬虫夏草寄主昆虫的生物学特性 | 第32-35页 |
| ·虫草蝙蝠蛾幼虫的越冬机制 | 第35页 |
| ·冬虫夏草膜皮形成的机制 | 第35-36页 |
| 3 分析与讨论 | 第36-38页 |
| ·冬虫夏草的生长环境 | 第36页 |
| ·采挖结果 | 第36-37页 |
| ·关于虫草寄主昆虫的生物学特性 | 第37页 |
| ·虫草蝙蝠蛾幼虫的越冬机制问题 | 第37-38页 |
| ·冬虫夏草膜皮形成的机制问题 | 第38页 |
| 4 小结 | 第38-43页 |
| 第三章 甘肃天祝冬虫夏草无性型单孢子菌的鉴定 | 第43-51页 |
| 引言 | 第43页 |
| 1 材料和方法 | 第43-47页 |
| ·主要仪器 | 第43页 |
| ·主要试剂 | 第43-44页 |
| ·溶液的配制 | 第44页 |
| ·研究材料和来源 | 第44页 |
| ·真菌DNA的提取(按EZNA Fungal DNAKit方法) | 第44-45页 |
| ·真菌基因组DNA琼脂糖凝胶电泳分析 | 第45-46页 |
| ·引物设计与合成 | 第46页 |
| ·PCR反应 | 第46页 |
| ·PCR产物琼脂糖凝胶电泳分析 | 第46页 |
| ·PCR产物的回收纯化 | 第46-47页 |
| ·序列测定和数据的处理 | 第47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-49页 |
| ·总DNA的提取 | 第47页 |
| ·特定区域的PCR扩增结果 | 第47-48页 |
| ·序列排列和数据处理分析 | 第48-49页 |
| 3 讨论 | 第49-50页 |
| ·天祝虫草的特点 | 第49-50页 |
| ·单孢子菌株鉴定的特殊意义 | 第50页 |
| 小结 | 第50-51页 |
| 第四章 冬虫夏草无性型被毛孢真菌快速培养技术的研究 | 第51-58页 |
| 1 材料与方法 | 第51-52页 |
| ·分离、培养方法 | 第51-52页 |
| ·辐照对蝙蝠蛾幼虫培养基及蚕蛹培养基的影响 | 第52页 |
| ·外力断裂菌丝的情况观察 | 第52页 |
| ·培养基液面深度对菌丝生长的影响 | 第52页 |
| ·浅层静止培养方法的应用 | 第52页 |
| 2 结果 | 第52-54页 |
| ·单孢子菌落生长的显微观察 | 第52-53页 |
| ·辐照对蝙蝠蛾幼虫培养基及蚕蛹培养基的影响 | 第53页 |
| ·外力断裂菌丝的结果 | 第53页 |
| ·培养基液面深度对菌丝生长的影响 | 第53页 |
| ·浅层静止培养方法的应用 | 第53-54页 |
| 3 分析与讨论 | 第54-55页 |
| ·关于冬虫夏草菌的感染机制 | 第54页 |
| ·中国被毛孢菌专性寄生的可能原因 | 第54-55页 |
| ·外力打断菌丝的意义 | 第55页 |
| ·浅层静止发酵的优势 | 第55页 |
| 4 小结 | 第55-58页 |
| 第五章 冬虫夏草无性型高效培养技术的产业化程序构建 | 第58-66页 |
| 1 工艺的确立 | 第58-59页 |
| ·液体培养 | 第58页 |
| ·人工给氧技术的应用 | 第58页 |
| ·机械化捣碎菌种 | 第58页 |
| ·用浅层容器静止培养产品,自然给氧 | 第58-59页 |
| ·醇沉法提取多糖 | 第59页 |
| 2 产业化所需设备的研制 | 第59-61页 |
| ·产业化菌种培养设备 | 第59-60页 |
| ·产业化产品培养设备 | 第60-61页 |
| ·灭菌柜等的改进 | 第61页 |
| 3 生产车间的设计和建设 | 第61-63页 |
| ·菌种培养室 | 第61-62页 |
| ·生产准备室 | 第62页 |
| ·水纯化室 | 第62页 |
| ·配液分装室 | 第62页 |
| ·灭菌室 | 第62页 |
| ·冷却、接种室 | 第62页 |
| ·培养室 | 第62页 |
| ·产品收集室 | 第62页 |
| ·多糖提取室 | 第62页 |
| ·干燥室 | 第62页 |
| ·库房 | 第62-63页 |
| ·培养容器生产车间 | 第63页 |
| ·设计图(示意) | 第63页 |
| 4 冬虫夏草无性型菌丝体的产业化生产程序 | 第63-64页 |
| 小结 | 第64-66页 |
| 第六章 冬虫夏草寄主昆虫的人工养殖 | 第66-74页 |
| 1 材料与方法 | 第66-68页 |
| ·北京幼虫饲养试验 | 第66页 |
| ·甘肃虫草寄主幼虫的人工培养试验 | 第66-67页 |
| ·甘肃虫草寄主无菌幼虫的人工培养试验 | 第67-68页 |
| 2 试验结果 | 第68-69页 |
| ·北京幼虫饲养试验结果 | 第68页 |
| ·甘肃幼虫饲养实验结果(图6-4) | 第68页 |
| ·甘肃无菌幼虫的人工培养试验结果 | 第68-69页 |
| 3 分析与讨论 | 第69-71页 |
| ·关于低海拔地区人工饲养幼虫的可行性探讨 | 第69-70页 |
| ·关于土壤介质的替代 | 第70页 |
| ·关于无菌幼虫的饲养 | 第70-71页 |
| 4 小结 | 第71-74页 |
| 第七章 冬虫夏草菌对寄主昆虫侵染机制的研究 | 第74-78页 |
| 引言 | 第74页 |
| 1 试验材料 | 第74页 |
| ·供试幼虫 | 第74页 |
| ·冬虫夏草中国被毛孢菌 | 第74页 |
| 2 试验方法 | 第74-75页 |
| ·幼虫体外接触感染 | 第74-75页 |
| ·幼虫饲料感染 | 第75页 |
| ·幼虫注射感染 | 第75页 |
| 3 试验结果 | 第75-77页 |
| ·体外接触感染组 | 第75页 |
| ·饲料感染组 | 第75-76页 |
| ·注射组 | 第76-77页 |
| 4 分析与讨论 | 第77页 |
| 5 小结 | 第77-78页 |
| 第八章 冬虫夏草菌丝液诱导HepG2肝癌细胞凋亡作用与机制研究 | 第78-83页 |
| 1 材料与方法 | 第78-79页 |
| ·受试物 | 第78页 |
| ·细胞培养与处理 | 第78页 |
| ·细胞存活率测定(结晶紫染色法) | 第78页 |
| ·细胞凋亡检测(AnnexinV-FITC/PI双染法,流式细胞仪测定) | 第78页 |
| ·细胞内ROS检测 | 第78-79页 |
| 2 结果与讨论 | 第79-82页 |
| ·冬虫夏草菌丝液对HepG2细胞生长的影响 | 第79页 |
| ·冬虫夏草菌丝液诱导HepG2细胞凋亡作用 | 第79-80页 |
| ·冬虫夏草菌丝液诱导HepG2细胞内ROS的产生 | 第80-81页 |
| ·冬虫夏草粗提取液对HepG2细胞内凋亡相关的蛋白表达的影响 | 第81-82页 |
| 3 小结 | 第82-83页 |
| 第九章 全文结论 | 第83-84页 |
| 第十章 创新性 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 个人简历 | 第93-94页 |
| 本课题已发表论文 | 第94页 |
