| 致谢 | 第1-11页 |
| 摘要 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-44页 |
| 1 玉米产量及株型相关性状研究意义 | 第13-15页 |
| ·玉米产量相关性状研究意义 | 第14页 |
| ·玉米株型相关性状研究意义 | 第14-15页 |
| 2 玉米产量相关性状的研究进展 | 第15-16页 |
| ·玉米产量相关性状经典遗传学研究 | 第15-16页 |
| ·玉米产量相关性状QTL 定位研究 | 第16页 |
| 3 分子标记技术在植物研究中的应用 | 第16-22页 |
| ·遗传标记的发展 | 第16-20页 |
| ·形态标记 | 第17页 |
| ·细胞学标记 | 第17页 |
| ·蛋白质标记 | 第17-18页 |
| ·DNA 标记 | 第18-20页 |
| ·分子标记技术在植物遗传育种中的应用 | 第20-22页 |
| ·分子遗传图谱的发展 | 第20-21页 |
| ·品种DNA 指纹鉴定与遗传多样性 | 第21页 |
| ·农艺性状相关基因的定位 | 第21页 |
| ·分子标记辅助选择育种 | 第21-22页 |
| 4 QTL 定位原理与方法及研究概况 | 第22-30页 |
| ·作图群体 | 第22-25页 |
| ·初级作图群体 | 第22-23页 |
| ·次级作图群体 | 第23-24页 |
| ·高级作图群体 | 第24-25页 |
| ·QTL 定位的方法 | 第25-30页 |
| ·单区间作图法 | 第25-26页 |
| ·复合区间作图法 | 第26页 |
| ·多区间作图法 | 第26-27页 |
| ·基于混合线性模型的复合区间作图法 | 第27页 |
| ·条件 QTL 分析和 QTL 的动态定位 | 第27-28页 |
| ·上位性及与环境互作分析 | 第28-29页 |
| ·QTL 精细定位 | 第29页 |
| ·QTL 的克隆 | 第29-30页 |
| 5 玉米株型相关性状经典遗传学研究进展 | 第30-31页 |
| 6 玉米株型相关性状 QTL 定位研究进展 | 第31-32页 |
| 7 植物株型建成相关途径及其作用基因的研究进展 | 第32-35页 |
| ·生长素(IAA) 生物合成调控植物株型建成研究概况 | 第33-34页 |
| ·赤霉素(GA) 生物合成调控植物株型建成研究概况 | 第34-35页 |
| ·油菜素内酯(BR) 生物合成调控植物株型建成研究概况 | 第35页 |
| 8 植物基因克隆技术的研究进展 | 第35-39页 |
| ·功能克隆 | 第36页 |
| ·表型克隆 | 第36-38页 |
| ·差异筛选法 | 第36-37页 |
| ·mRNA 差异显示技术 | 第37页 |
| ·抑制性缩减杂交技术 | 第37-38页 |
| ·图位克隆 | 第38页 |
| ·转座子标签和 T-DNA 插入标签技术 | 第38页 |
| ·同源性克隆技术 | 第38-39页 |
| ·电子克隆 | 第39页 |
| 9 实时荧光定量 PCR 技术 | 第39-40页 |
| 10 亚细胞定位研究 | 第40-41页 |
| 11 植物转基因方法研究概况 | 第41-43页 |
| ·农杆菌介导法 | 第41-42页 |
| ·基因枪法 | 第42页 |
| ·花粉管通道法 | 第42-43页 |
| 12 本研究的目的和意义 | 第43-44页 |
| 第二章 玉米产量相关性状的 QTL 定位 | 第44-59页 |
| 引言 | 第44-45页 |
| 1 材料与方法 | 第45-49页 |
| ·试验材料及田间试验设计 | 第45页 |
| ·供试材料 | 第45页 |
| ·田间试验设计 | 第45页 |
| ·性状调查 | 第45-46页 |
| ·统计分析 | 第46页 |
| ·描述性统计分析 | 第46页 |
| ·方差分析、相关分析与遗传力分析 | 第46页 |
| ·基因型分析及分子标记遗传连锁图谱构建 | 第46-48页 |
| ·DNA 提取和与纯化 | 第46-48页 |
| ·SSR 分析 | 第48页 |
| ·遗传连锁图谱的构建 | 第48页 |
| ·QTL 定位及效应分析 | 第48-49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-56页 |
| ·双亲、F1及F2:3家系表型分析 | 第49-50页 |
| ·产量相关性状的遗传力及相关分析 | 第50-51页 |
| ·F2:3家系遗传连锁图谱的构建 | 第51-53页 |
| ·玉米产量相关性状QTL 及其效应分析 | 第53-56页 |
| 3 结论与讨论 | 第56-59页 |
| ·QTL 定位的准确性 | 第56-57页 |
| ·QTL 定位的一致性 | 第57页 |
| ·调控出籽率、籽深、百粒重的重要区域 | 第57-58页 |
| ·结论 | 第58-59页 |
| 第三章 玉米株型性状相关基因ZmLIC 的克隆及功能分析 | 第59-92页 |
| 引言 | 第59-60页 |
| 1 材料与方法 | 第60-72页 |
| ·试验材料 | 第60页 |
| ·田间试验 | 第60页 |
| ·试剂、仪器及相关软件 | 第60-61页 |
| ·实验方法 | 第61-72页 |
| ·总 RNA 的提取与纯化 | 第61页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第61-62页 |
| ·玉米ZmLIC 基因片段的克隆 | 第62-63页 |
| ·分析测序结果 | 第63页 |
| ·染色体定位初步分析 | 第63-64页 |
| ·荧光定量 PCR 引物的设计 | 第64页 |
| ·标准品的制备和标准曲线的建立 | 第64页 |
| ·样品检测与数据处理 | 第64页 |
| ·亚细胞定位实验方法 | 第64-70页 |
| ·拟南芥过量表达实验 | 第70-72页 |
| 2 结果与分析 | 第72-89页 |
| ·RNA 提取、纯化、第一链合成及检测 | 第72-73页 |
| ·玉米ZmLIC 基因序列分析 | 第73-77页 |
| ·玉米ZmLIC 基因PCR 扩增 | 第73页 |
| ·豫82 和沈137 ZmLIC 基因cDNA 序列比较分析 | 第73-75页 |
| ·基因ZmLIC 开放阅读框及氨基酸序列分析 | 第75-77页 |
| ·基因ZmLIC 染色体初步定位 | 第77-78页 |
| ·基因表达标准曲线的建立 | 第78-80页 |
| ·RNA 提取、纯化、第一链合成及检测 | 第78页 |
| ·荧光定量 PCR 引物的优化和确定 | 第78页 |
| ·标准曲线鉴定 | 第78页 |
| ·标准曲线建立 | 第78-80页 |
| ·基因ZmLIC 实时荧光定量表达分析 | 第80-82页 |
| ·基因 ZmLIC 在豫82 中mRNA 转录水平表达分析 | 第80页 |
| ·基因 ZmLIC 在沈137 中mRNA 转录水平表达分析 | 第80-81页 |
| ·基因 ZmLIC 在豫82、沈137 不同器官中mRNA 转录水平表达分析 | 第81-82页 |
| ·融合表达载体的构建 | 第82-85页 |
| ·洋葱表皮瞬时表达结果 | 第85页 |
| ·植物超表达载体的构建 | 第85-88页 |
| ·重组质粒1391-ZmLIC 的农杆菌转化结果 | 第88页 |
| ·转基因拟南芥实验结果 | 第88-89页 |
| ·转基因植株筛选 | 第88-89页 |
| 3 结论与讨论 | 第89-92页 |
| ·玉米ZmLIC 基因是OsLIC 基因的同源基因 | 第89页 |
| ·玉米ZmLIC 基因的染色体初步定位 | 第89-90页 |
| ·基因ZmLIC 时空表达分析 | 第90页 |
| ·玉米ZmLIC 基因具有质、核定位功能 | 第90页 |
| ·玉米ZmLIC 基因的功能预测及下一步研究 | 第90-92页 |
| 第四章 玉米株型性状相关基因ZmDwarf2 的克隆及功能分析 | 第92-110页 |
| 引言 | 第92-93页 |
| 1 材料与方法 | 第93-95页 |
| ·试验材料 | 第93页 |
| ·田间试验 | 第93页 |
| ·试剂、仪器及相应软件 | 第93页 |
| ·试验方法 | 第93-95页 |
| ·总 RNA 的提取与纯化 | 第93页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第93页 |
| ·玉米 ZmDwarf2 基因片段的克隆 | 第93-94页 |
| ·分析测序结果 | 第94页 |
| ·染色体定位初步分析 | 第94页 |
| ·荧光定量 PCR 引物的设计 | 第94-95页 |
| ·标准品的制备和标准曲线的建立 | 第95页 |
| ·样品检测与数据处理 | 第95页 |
| 2 结果与分析 | 第95-107页 |
| ·RNA 提取、纯化、第一链合成及检测 | 第95-96页 |
| ·玉米ZmDwarf2 基因序列分析 | 第96-100页 |
| ·玉米ZmDwarf2 基因 PCR 扩增 | 第96页 |
| ·豫82 和沈137 中ZmDwarf2 基因cDNA 序列比较分析 | 第96-97页 |
| ·基因ZmDwarf2 开放阅读框及氨基酸序列分析 | 第97-100页 |
| ·基因ZmDwarf2 染色体初步定位 | 第100页 |
| ·基因表达标准曲线的建立 | 第100-102页 |
| ·RNA 提取、纯化、第一链合成及检测 | 第100-101页 |
| ·荧光定量 PCR 引物的优化和确定 | 第101页 |
| ·标准曲线鉴定 | 第101页 |
| ·标准曲线建立 | 第101-102页 |
| ·基因ZmDwarf2 实时荧光定量表达分析 | 第102-105页 |
| ·基因ZmDwarf2 在豫82 中mRNA 转录水平表达分析 | 第102-103页 |
| ·基因ZmDwarf2 在沈137 中mRNA 转录水平表达分析 | 第103-104页 |
| ·基因ZmDwarf2 在豫82、沈137 不同器官中mRNA 转录水平表达分析 | 第104-105页 |
| ·玉米株型建成中 BR 生物合成相关基因ZmDwarf2、ZmLIC 的表达分析 | 第105-107页 |
| ·基因ZmDwarf2、ZmLIC 在豫82 不同器官中mRNA 转录水平表达分析 | 第105-106页 |
| ·基因ZmDwarf2、ZmLIC 在沈137 不同器官中mRNA 转录水平表达分析 | 第106页 |
| ·沈137、豫82 在不同生育时期中叶夹角变化趋势 | 第106-107页 |
| 3 结论与讨论 | 第107-110页 |
| ·玉米ZmDwarf2 基因是OsDwarf 基因的同源基因 | 第107-108页 |
| ·玉米ZmDwarf2 基因染色体初步定位 | 第108页 |
| ·基因ZmDwarf2 时空表达规律分析 | 第108-109页 |
| ·基因ZmDwarf2 与基因ZmLIC 的mRNA 水平表达模式探析 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-122页 |
| 英文摘要 | 第122-124页 |
