| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-17页 |
| ·植物的性别 | 第9-10页 |
| ·植物性别的经济价值 | 第10页 |
| ·葫芦科植物性别概述 | 第10-11页 |
| ·栝楼的性别鉴定 | 第11-15页 |
| ·栝楼简介 | 第11页 |
| ·形态学鉴定 | 第11-12页 |
| ·生理生化研究 | 第12-13页 |
| ·植物激素 | 第13-14页 |
| ·分子生物学 | 第14-15页 |
| ·DNA分子标记技术 | 第15页 |
| ·RAPD-SCAR分子标记技术 | 第15-17页 |
| 2 引言 | 第17-19页 |
| ·研究意义 | 第17页 |
| ·研究目的 | 第17页 |
| ·研究内容及技术路线 | 第17-19页 |
| 3 材料与方法 | 第19-25页 |
| ·材料 | 第19页 |
| ·试剂与仪器 | 第19-20页 |
| ·主要试剂 | 第19-20页 |
| ·主要实验仪器 | 第20页 |
| ·方法 | 第20-25页 |
| ·DNA提取方法 | 第20-21页 |
| ·DNA质量和纯度的检测 | 第21页 |
| ·RAPD反应体系的确定 | 第21-22页 |
| ·随机引物进行PCR扩增获得与性别相关的RAPD标记 | 第22-23页 |
| ·栝楼性别基因RAPD标记的回收、克隆及序列测定 | 第23-24页 |
| ·特异性引物PCR扩增获得SCAR分子标记 | 第24-25页 |
| 4 结果与分析 | 第25-33页 |
| ·DNA的提取结果 | 第25-26页 |
| ·栝楼雌、雄植株总DNA测定结果 | 第25页 |
| ·栝楼雌、雄植株总DNA电泳结果 | 第25-26页 |
| ·扩增条件优化结果 | 第26-29页 |
| ·正交设计直观分析评分 | 第26-27页 |
| ·各因素对PCR反应影响的差异分析 | 第27-29页 |
| ·最终优化结果 | 第29页 |
| ·DNA随机引物扩增片段多态性 | 第29页 |
| ·利用RAPD分子标记方法鉴定栝楼性别 | 第29-30页 |
| ·RAPD转化为SCAR标记 | 第30-33页 |
| ·特异条带的克隆测序 | 第30-31页 |
| ·引物设计及SCAR-PCR扩增退火温度的筛选 | 第31-32页 |
| ·SCAR分子标记结果 | 第32-33页 |
| 5 讨论 | 第33-35页 |
| ·试验材料的重要性 | 第33页 |
| ·关于栝楼雄性基因分子标记的应用 | 第33页 |
| ·栝楼RAPD体系的筛选 | 第33-34页 |
| ·栝楼雌、雄的RAPD标记 | 第34页 |
| ·栝楼性别的RAPD标记转化为SCAR的初步研究 | 第34-35页 |
| 6 结论 | 第35-36页 |
| 附录A 不同性别栝楼RAPD的引物筛选 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 作者简介 | 第43页 |