| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 文献综述 | 第12-19页 |
| ·种群遗传异质性的概念 | 第12页 |
| ·遗传多样性的含义 | 第12-13页 |
| ·遗传多样性的研究技术 | 第13-16页 |
| ·形态学标记 | 第13页 |
| ·细胞学标记 | 第13页 |
| ·生化标记 | 第13-14页 |
| ·分子遗传标记 | 第14-16页 |
| ·本研究中应用的分子标记技术 | 第16-17页 |
| ·随机扩增多态性DNA(Random Amplified Polymorphic DNA,RAPD) | 第16页 |
| ·简单重复序列间隔区(Inter-Simple Sequence Repeat,ISSR) | 第16-17页 |
| ·冠耳霉的概述 | 第17页 |
| ·分子标记技术在虫霉目真菌上的应用 | 第17-19页 |
| 1 引言 | 第19-20页 |
| 2 利用RAPD技术对冠耳霉菌株的遗传多样性分析 | 第20-40页 |
| ·实验材料 | 第20-24页 |
| ·供试菌株及其来源 | 第20-22页 |
| ·菌株分离、纯化、培养和鉴定的培养基 | 第22页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第22-23页 |
| ·主要试剂的配方 | 第23-24页 |
| ·方法与步骤 | 第24-27页 |
| ·菌种的分离 | 第24页 |
| ·菌种的鉴定 | 第24-25页 |
| ·菌丝体的制备 | 第25页 |
| ·DNA的提取与纯化 | 第25页 |
| ·DNA凝胶电泳检测 | 第25页 |
| ·RAPD扩增反应及检测 | 第25-27页 |
| ·RAPD电泳图谱统计与分析 | 第27-28页 |
| ·数据统计方法 | 第27页 |
| ·统计计算 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-39页 |
| ·分离菌株形态观察及鉴定 | 第28-30页 |
| ·优化后的RAPD-PCR反应体系及程序 | 第30页 |
| ·基因组DNA琼脂糖检测 | 第30-31页 |
| ·RAPD扩增引物筛选结果 | 第31页 |
| ·RAPD-PCR扩增 | 第31-34页 |
| ·131株冠耳霉的遗传相似系数及聚类分析 | 第34-36页 |
| ·9个冠耳霉居群的多态分析 | 第36页 |
| ·9个冠耳霉居群的遗传结构 | 第36-38页 |
| ·9个冠耳霉居群的遗传一致度和遗传距离 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| 3 利用ISSR技术对冠耳霉菌株的遗传多样性分析 | 第40-51页 |
| ·实验材料 | 第40页 |
| ·供试菌株及其来源 | 第40页 |
| ·菌株分离、纯化、培养和鉴定的培养基 | 第40页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第40页 |
| ·主要试剂的配方 | 第40页 |
| ·方法与步骤 | 第40-41页 |
| ·菌种的分离 | 第40页 |
| ·菌种的鉴定 | 第40页 |
| ·丝体的制备 | 第40页 |
| ·DNA的提取与纯化 | 第40页 |
| ·DNA凝胶电泳检测 | 第40页 |
| ·ISSR扩增反应及检测 #29ISSR-PCR反应条件及程序的优化 | 第40-41页 |
| ·ISSR电泳图谱统计与分析 | 第41-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-49页 |
| ·分离菌株形态观察及鉴定 | 第42页 |
| ·优化后的ISSR-PCR反应体系及程序 | 第42页 |
| ·基因组DNA琼脂糖检测 | 第42页 |
| ·ISSR扩增引物筛选结果 | 第42-43页 |
| ·ISSR-PCR扩增 | 第43-45页 |
| ·131株冠耳霉的遗传相似系数及聚类分析 | 第45-47页 |
| ·9个冠耳霉居群的多态分析 | 第47页 |
| ·9个冠耳霉居群的遗传结构 | 第47-48页 |
| ·9个冠耳霉居群的遗传一致度和遗传距离 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| 4 综合RAPD和ISSR数据分析冠耳霉菌株的遗传多样性 | 第51-58页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·供试菌株及其来源 | 第51页 |
| ·菌株分离、纯化、培养和鉴定的培养基 | 第51页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第51页 |
| ·主要试剂的配方 | 第51页 |
| ·方法与步骤 | 第51页 |
| ·菌种的分离 | 第51页 |
| ·菌种的鉴定 | 第51页 |
| ·菌丝体的制备 | 第51页 |
| ·DNA的提取与纯化 | 第51页 |
| ·DNA凝胶电泳检测 | 第51页 |
| ·RAPD和ISSR扩增反应及检测 | 第51页 |
| ·RAPD和ISSR电泳图谱统计与分析 | 第51页 |
| ·结果与分析 | 第51-57页 |
| ·分离菌株形态观察及鉴定 | 第51页 |
| ·优化后的RAPD-PCR和ISSR-PCR反应体系及程序 | 第51-52页 |
| ·基因组DNA琼脂糖检测 | 第52页 |
| ·RAPD和ISSR扩增引物筛选结果 | 第52页 |
| ·RAPD-PCR和ISSR-PCR扩增 | 第52页 |
| ·131株冠耳霉的遗传相似系数及聚类分析 | 第52-54页 |
| ·9个冠耳霉居群的多态分析 | 第54页 |
| ·9个冠耳霉居群的遗传结构 | 第54-55页 |
| ·9个冠耳霉居群的遗传一致度和遗传距离 | 第55-57页 |
| ·讨论 | 第57-58页 |
| 5 结论和讨论 | 第58-62页 |
| ·结论 | 第58-59页 |
| ·讨论 | 第59-62页 |
| ·RAPD和ISSR标记稳定性比较 | 第59页 |
| ·RAPD和ISSR分析遗传多样性比较 | 第59页 |
| ·遗传相似性和聚类分析比较 | 第59-60页 |
| ·9个冠耳霉居群的多态位点分析比较 | 第60页 |
| ·9个冠耳霉居群的遗传结构分析比较 | 第60-61页 |
| ·9个冠耳霉居群的遗传一致度和遗传距离比较分析 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 作者简介 | 第67页 |
