| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第16-34页 |
| 1.1 抗生素 | 第16-22页 |
| 1.1.1 卡那霉素的简介 | 第17页 |
| 1.1.2 卡那霉素的理化性质 | 第17-18页 |
| 1.1.3 卡那霉素的应用 | 第18页 |
| 1.1.4 卡那霉素的作用机理 | 第18页 |
| 1.1.5 卡那霉素残留的危害 | 第18-20页 |
| 1.1.6 卡那霉素的限量标准 | 第20页 |
| 1.1.7 卡那霉素的检测方法 | 第20-22页 |
| 1.2 蛋白质 | 第22-26页 |
| 1.2.1 蛋白质的简介 | 第22-23页 |
| 1.2.2 蛋白质分离的意义 | 第23页 |
| 1.2.3 蛋白质的分离方法 | 第23-26页 |
| 1.3 免疫分析 | 第26-28页 |
| 1.3.1 抗原 | 第26页 |
| 1.3.2 抗体 | 第26-27页 |
| 1.3.3 抗原-抗体反应 | 第27-28页 |
| 1.4 酶联免疫吸附法 | 第28-30页 |
| 1.4.1 ELISA的原理 | 第28页 |
| 1.4.2 ELISA的分类 | 第28-29页 |
| 1.4.3 生物素-亲和素放大酶联免疫吸附法 | 第29-30页 |
| 1.5 免疫亲和萃取法 | 第30-31页 |
| 1.5.1 免疫亲和萃取的原理 | 第30页 |
| 1.5.2 抗体的固定化 | 第30-31页 |
| 1.5.3 磁免疫亲和萃取在蛋白质分离中的应用 | 第31页 |
| 1.6 课题提出 | 第31-34页 |
| 第二章 生物素-亲和素放大酶联免疫吸附法用于牛奶和蜂蜜中卡那霉素的检测研究 | 第34-52页 |
| 2.1 引言 | 第34页 |
| 2.2 实验部分 | 第34-42页 |
| 2.2.1 试剂与材料 | 第34-35页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第35页 |
| 2.2.3 缓冲溶液配制 | 第35-36页 |
| 2.2.4 全抗原和包被抗原的合成 | 第36页 |
| 2.2.5 卡那霉素多克隆抗体的制备 | 第36-37页 |
| 2.2.6 卡那霉素多克隆抗体的纯化 | 第37页 |
| 2.2.7 生物素-亲和素放大酶联免疫吸附法测定卡那霉素 | 第37-40页 |
| 2.2.8 液相色谱-串联质谱法测定卡那霉素 | 第40-42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-51页 |
| 2.3.1 卡那霉素多克隆抗体的表征 | 第42-43页 |
| 2.3.2 BA-ELISA条件优化 | 第43-47页 |
| 2.3.3 BA-ELISA方法学评价 | 第47-51页 |
| 2.4 小结 | 第51-52页 |
| 第三章 磁免疫亲和萃取-荧光光谱法用于检测牛血清白蛋白的研究 | 第52-74页 |
| 3.1 引言 | 第52页 |
| 3.2 实验部分 | 第52-57页 |
| 3.2.1 试剂与材料 | 第52-53页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第53-54页 |
| 3.2.3 缓冲溶液配制 | 第54页 |
| 3.2.4 BSA多克隆抗体的制备 | 第54页 |
| 3.2.5 抗体亲和常数的测定 | 第54页 |
| 3.2.6 免疫磁球的制备 | 第54-56页 |
| 3.2.7 荧光标记物的制备 | 第56-57页 |
| 3.2.8 磁免疫亲和萃取 | 第57页 |
| 3.2.9 荧光光谱分析 | 第57页 |
| 3.2.10 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析 | 第57页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第57-72页 |
| 3.3.1 BSA多克隆抗体的表征 | 第57-58页 |
| 3.3.2 免疫磁球合成条件的优化 | 第58-61页 |
| 3.3.3 抗体的最大固载量 | 第61-62页 |
| 3.3.4 磁性复合材料的表征 | 第62-66页 |
| 3.3.5 磁免疫亲和萃取条件的优化 | 第66-70页 |
| 3.3.6 材料的重复使用性考察 | 第70-71页 |
| 3.3.7 实际样品分析 | 第71-72页 |
| 3.4 小结 | 第72-74页 |
| 第四章 结论 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第83-84页 |
| 作者和导师简介 | 第84-85页 |
| 附件 | 第85-86页 |
