| 图片目录 | 第1-9页 |
| 表格目录 | 第9-10页 |
| 中文摘要 | 第10-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 第一章 道地川贝母的地质背景和资源开发 | 第13-21页 |
| 1．1 引言 | 第13-14页 |
| 1．2 独特的地质背景 | 第14-16页 |
| 1．3 川贝母的组织培养 | 第16-20页 |
| 参考文献 | 第20-21页 |
| 第二章 川贝母的生物碱测定 | 第21-28页 |
| 2．1 引言 | 第21-22页 |
| 2．2 材料 | 第22页 |
| 2．3 试剂和设备 | 第22页 |
| 2．4 实验条件的选择 | 第22页 |
| 2．5 标准曲线的绘制 | 第22-23页 |
| 2．6 样品测定 | 第23-24页 |
| 2．7 稳定性实验和加样回收率 | 第24-25页 |
| 2．8 讨论 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-28页 |
| 第三章 贝母的微量元素含量测定和分析 | 第28-36页 |
| 3．1 引言 | 第28-29页 |
| 3．2 材料 | 第29页 |
| 3．3 仪器和试剂 | 第29页 |
| 3．4 样品处理 | 第29页 |
| 3．5 测定结果 | 第29-31页 |
| 3．6 因子分析和聚类 | 第31-33页 |
| 3．7 讨论 | 第33-35页 |
| 参考资料 | 第35-36页 |
| 第四章 川贝母高效液相色谱的化学特征指纹图谱的研究 | 第36-48页 |
| 4．1 引言 | 第36-37页 |
| 4．2 材料 | 第37-38页 |
| 4．3 仪器和试剂 | 第38页 |
| 4．4 方法 | 第38-39页 |
| 4．5 结果和讨论 | 第39-46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 第五章 川贝母的RAPD分析 | 第48-60页 |
| 5．1 引言 | 第48-51页 |
| 5．2 川贝母与其他种类的RAPD分析 | 第51-54页 |
| 5．3 讨论 | 第54-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 第六章 川贝母的高特异性PCR鉴别 | 第60-78页 |
| 6．1 引言 | 第60-63页 |
| 6．2 材料 | 第63-64页 |
| 6．3 试剂和设备 | 第64页 |
| 6．4 原理 | 第64-65页 |
| 6．5 样品DNA的提取 | 第65-66页 |
| 6．6 样品总DNA的PCR扩增 | 第66-67页 |
| 6．7 PCR扩增片段的回收、克隆和鉴定 | 第67-68页 |
| 6．8 测序和序列分析 | 第68-71页 |
| 6．9 8种贝母的亲缘关系分析 | 第71页 |
| 6．10 高特异性PCR的鉴别 | 第71-73页 |
| 6．11 讨论 | 第73-77页 |
| 参考文献 | 第77-78页 |
| 第七章 GF14蛋白基因的克隆 | 第78-89页 |
| 7．1 引言 | 第78-79页 |
| 7．2 材料 | 第79页 |
| 7．3 RNA提取 | 第79-80页 |
| 7．4 GF14的412bp片段的获取 | 第80-81页 |
| 7．5 全长cDNA及推测的氨基酸序列 | 第81-83页 |
| 7．6 Southern杂交 | 第83-84页 |
| 7．7 川贝母GF14推测氨基酸序列的功能和结构分析 | 第84-85页 |
| 7．8 川贝母GF14推测氨基酸序列与其他GF14蛋白的比较和进化树分析 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-89页 |
| （综述） 中药材道地性的研究进展 | 第89-107页 |
| 一 道地药材的形成历史 | 第89-90页 |
| 二 道地性的生物学内涵及原理 | 第90-92页 |
| 三 道地性的研究方法 | 第92-100页 |
| 四 道地性研究在中药现代化进程中的重要性 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 在读期间发表及待发表论文情况 | 第108页 |
