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一步合成双季碳手性中心的分子内及分子间羟鎓叶立德的多组分反研究

摘要第1-7页
Abstracts第7-11页
第一章 引言第11-23页
 第一节 卡宾(重氮分解)与叶立德简介第11-16页
     ·卡宾化学第11页
     ·重氮化合物及其分类第11-13页
     ·催化重氮分解的常用催化剂第13-15页
     ·叶立德及其主要反应第15-16页
 第二节 多组分反应(MCRs)简介第16-17页
 第三节 重氮化学中的多组分反应(MCRs)及最新进展第17-22页
     ·偶氮甲碱叶立德的重氮多组分反应第17-19页
     ·羰基叶立德的1,3-偶极环加成反应第19-21页
     ·铵基/羟基叶立德的重氮多组分反应第21-22页
 小结与展望第22-23页
第二章 Rh(II)/Cu催化分子内羟翁叶立德的形成/分子间的类Aldol反应第23-36页
 第一节 研究背景简介第23-24页
 第二节 羟基重氮底物的设计和合成第24-26页
 第三节 反应得初步研究第26-27页
 第四节 反应的结果与讨论第27-32页
     ·Rh(II)和Cu催化的羟基重氮乙酸酯与芳香醛的二组分反应第27-29页
       ·不同催化剂对反应的影响第27-28页
       ·不同醛对反应的影响第28-29页
       ·不同重氮化合物对反应的影响第29页
     ·Rh(II)和Cu催化的羟基重氮乙酸酯与靛红的二组分反应第29-32页
       ·反应的初步研究第29-30页
       ·不同催化剂对反应的影响第30-31页
       ·不同靛红和重氮酯对反应的影响第31-32页
     ·Rh(II)催化的羟基重氮乙酸酯与亚胺的二组分反应第32页
 第五节 产物结构与立体构想的确定第32-33页
 第六节 反应机理方面的讨论第33-35页
 本章小结第35-36页
第三章 Rh(II)与质子酸催化的重氮乙酸酯,醇和酮亚胺的三组分反应第36-48页
 第一节 研究背景简介第36-37页
 第二节 反应的初步研究第37页
 第三节 反应得结果与讨论第37-45页
     ·Rh(II)催化的重氮乙酸酯与醇和靛红亚胺的三组分反应第37-41页
       ·反应条件的优化第37-39页
       ·不同靛红亚胺对反应的影响第39-40页
       ·不同羟基给体和重氮化合物对反应的影响第40-41页
     ·Rh(II)和质子酸共催化的重氮乙酸酯与醇和酮酸酯亚胺的三组分反应第41-45页
       ·苯基酮酸酯亚胺参与的三组分反应初步研究第41-43页
       ·三氟甲基酮酸酯亚胺参与的三组分反应初步研究第43-44页
       ·其他酮亚胺的反应尝试第44-45页
 第四节 产物结构与立体构型的确定第45-46页
 第五节 反应机理方面的讨论第46-47页
 本章小结第47-48页
第四章 实验部分第48-57页
 第一节 实验仪器和试剂第48页
 第二节 实验操作过程和产物分析数据第48-57页
     ·与第二章相关的实验部分第48-52页
     ·与第三章相关的实验部分第52-57页
参考文献第57-62页
致谢第62页

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