ISSR在食用菌遗传多样性研究中的应用
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-27页 |
| ·概述 | 第12-15页 |
| ·我国人民对食用菌的认识和利用 | 第12页 |
| ·食用菌产业在农村经济中的作用 | 第12-13页 |
| ·我国食用菌生产的现状和特点 | 第13-14页 |
| ·国外食用菌生产简述 | 第14页 |
| ·我国食用菌菌种现状 | 第14-15页 |
| ·食用菌遗传多样性研究进展 | 第15-22页 |
| ·形态学研究 | 第15-16页 |
| ·细胞学研究 | 第16-17页 |
| ·蛋白质研究 | 第17-18页 |
| ·分子生物学研究 | 第18-22页 |
| ·ISSR分子标记技术研究进展 | 第22-25页 |
| ·ISSR的技术原理 | 第23页 |
| ·技术特点和操作 | 第23-24页 |
| ·ISSR在遗传育种中的应用 | 第24-25页 |
| ·立题意义和研究内容 | 第25-27页 |
| ·立题意义 | 第25-26页 |
| ·研究内容 | 第26-27页 |
| 第二章 基因组DNA的获得 | 第27-37页 |
| ·实验材料 | 第27-32页 |
| ·主要仪器和设备 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27-28页 |
| ·供试菌株 | 第28-32页 |
| ·方法步骤 | 第32-35页 |
| ·菌丝培养 | 第32-33页 |
| ·菌丝收集 | 第33页 |
| ·伞菌DNA提取 | 第33页 |
| ·胶质菌DNA提取 | 第33-34页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第34页 |
| ·紫外分光光度计检测浓度 | 第34-35页 |
| ·结果分析 | 第35-36页 |
| ·菌丝培养 | 第35页 |
| ·伞菌DNA提取结果 | 第35页 |
| ·胶质菌不同材料DNA提取比较 | 第35-36页 |
| ·DNA浓度结果 | 第36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| 第三章 ISSR引物初步筛选及PCR反应体系确定 | 第37-40页 |
| ·材料和方法 | 第37-38页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第37页 |
| ·DNA材料和引物设计 | 第37页 |
| ·PCR反应体系和参数确定 | 第37-38页 |
| ·PCR产物凝胶和电泳条件 | 第38页 |
| ·结果分析 | 第38-39页 |
| ·PCR复性温度 | 第38页 |
| ·琼脂糖凝胶浓度和电泳电压 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| 第四章 食用菌遗传多样性的ISSR分析 | 第40-65页 |
| ·材料和方法 | 第40-41页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第40页 |
| ·DNA和引物 | 第40页 |
| ·PCR扩增和凝胶电泳 | 第40页 |
| ·数据分析 | 第40-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-62页 |
| ·黑木耳(A.auricula) | 第41-44页 |
| ·白灵菇(P.nebrodensis) | 第44-47页 |
| ·灰树花(G.frondosa) | 第47-49页 |
| ·金针菇(F.velutipes) | 第49-51页 |
| ·滑菇(P.nameko) | 第51-53页 |
| ·茶树菇(A.cylindracea) | 第53-56页 |
| ·杏鲍菇(P.eryngii) | 第56-58页 |
| ·鸡腿菇(C.comatus) | 第58-61页 |
| ·引物扩增结果 | 第61-62页 |
| ·遗传多样性分析 | 第62页 |
| ·讨论 | 第62-65页 |
| ·ISSR标记方法的可行性 | 第62-63页 |
| ·遗传距离与同物异名 | 第63页 |
| ·引物与微卫星 | 第63-64页 |
| ·遗传多样性 | 第64-65页 |
| 第五章 ISSR与酯酶同工酶分析结果比较 | 第65-69页 |
| ·材料和方法 | 第65-66页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第65页 |
| ·供试材料 | 第65-66页 |
| ·凝胶制备 | 第66页 |
| ·粗酶液提取 | 第66页 |
| ·点样及电泳 | 第66页 |
| ·数据观察与分析 | 第66页 |
| ·结果与分析 | 第66-68页 |
| ·电泳图谱 | 第66-67页 |
| ·数据处理和聚类分析 | 第67-68页 |
| ·讨论 | 第68-69页 |
| 第六章 ISSR序列特征分析 | 第69-76页 |
| ·材料和方法 | 第69-70页 |
| ·实验材料与仪器 | 第69页 |
| ·PCR反应和电泳 | 第69页 |
| ·DNA回收与纯化 | 第69页 |
| ·TA克隆和转化 | 第69-70页 |
| ·转化子检测 | 第70页 |
| ·序列分析 | 第70页 |
| ·结果和分析 | 第70-75页 |
| ·克隆结果 | 第70-71页 |
| ·序列拼接 | 第71-72页 |
| ·引物扩增非特异性 | 第72页 |
| ·单核苷酸多样性 | 第72-73页 |
| ·序列BLASTn比对 | 第73-74页 |
| ·重复序列寻找结果 | 第74-75页 |
| ·讨论 | 第75-76页 |
| 第七章 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 作者简历 | 第87页 |
