| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-28页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·血液相容性聚氨酯的研究进展 | 第11-16页 |
| ·聚氨酯的结构特点 | 第12-13页 |
| ·软段和硬段 | 第12页 |
| ·微相分离 | 第12-13页 |
| ·性能可控 | 第13页 |
| ·医用聚氨酯的改性 | 第13-16页 |
| ·肝素修饰 | 第14页 |
| ·类肝素化修饰 | 第14-15页 |
| ·亲水性修饰 | 第15页 |
| ·白蛋白修饰 | 第15-16页 |
| ·磷酸酯基团 | 第16页 |
| ·其他 | 第16页 |
| ·甲壳素/壳聚糖及衍生物应用研究进展 | 第16-20页 |
| ·酯化反应 | 第18页 |
| ·酰化反应 | 第18-19页 |
| ·烷基化反应 | 第19页 |
| ·Shiff碱反应 | 第19页 |
| ·壳聚糖季铵盐反应 | 第19-20页 |
| ·醚化反应 | 第20页 |
| ·交联反应 | 第20页 |
| ·本论文的主要研究目的和意义 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-28页 |
| 第二章 水性聚氨酯的合成 | 第28-40页 |
| ·实验部分 | 第29-31页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第29页 |
| ·阴离子型水性聚氨酯(WPU)的制备原理 | 第29页 |
| ·涂膜的制备 | 第29-30页 |
| ·性能测试 | 第30-31页 |
| ·红外测试 | 第30页 |
| ·固含量的测定 | 第30页 |
| ·铅笔硬度的测定 | 第30页 |
| ·耐水性能测试 | 第30-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-38页 |
| ·水性聚氨酯的红外谱图分析 | 第31-32页 |
| ·各因素对水性聚氨酯的影响 | 第32-38页 |
| ·原料水份的控制 | 第32页 |
| ·体系粘度的控制 | 第32页 |
| ·温度控制 | 第32页 |
| ·n_(NCO)/n_(OH)对水性聚氨酯性能的影响 | 第32-34页 |
| ·二羟甲基丙酸的含量对水性聚氨酯的性能影响 | 第34-35页 |
| ·TMP含量对水性聚氨酯性能的影响 | 第35-37页 |
| ·中和度对水性聚氨酯性能的影响 | 第37-38页 |
| ·结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-40页 |
| 第三章 6—0硫酸酯化壳聚糖的合成 | 第40-54页 |
| ·实验部分 | 第41-43页 |
| ·药品与仪器 | 第41页 |
| ·实验步骤 | 第41-42页 |
| ·硫酸酯化壳聚糖的合成 | 第41-42页 |
| ·产品的纯化 | 第42页 |
| ·测试手段和方法 | 第42-43页 |
| ·红外测试 | 第42页 |
| ·硫含量测试 | 第42-43页 |
| ·试验步骤 | 第42-43页 |
| ·硫含量的计算 | 第43页 |
| ·溶解性能测试 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-51页 |
| ·壳聚糖磺化条件的正交实验 | 第43-44页 |
| ·氯磺酸用量的影响 | 第44页 |
| ·反应温度的影响 | 第44页 |
| ·反应时间的影响 | 第44页 |
| ·硫酸酯化壳聚糖的红外光谱分析 | 第44-48页 |
| ·硫酸酯化壳聚糖的溶解性能分析 | 第48-49页 |
| ·硫酸酯化反应机理分析 | 第49-51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第四章 水性聚氨酯/硫酸酯化壳聚糖复合膜的制备及性能研究 | 第54-62页 |
| ·实验部分 | 第54-56页 |
| ·药品与仪器 | 第54-55页 |
| ·聚氨酯/硫酸酯化壳聚糖复合膜(WPU/6S-CS)的制备 | 第55页 |
| ·复合膜理化性能的测定 | 第55页 |
| ·红外测试 | 第55页 |
| ·形态观测 | 第55页 |
| ·复合膜血液相容性的测试 | 第55-56页 |
| ·溶血实验 | 第55页 |
| ·复钙时间实验 | 第55-56页 |
| ·动态凝血时间实验 | 第56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-61页 |
| ·复合膜的红外光谱分析 | 第56-58页 |
| ·偏光显微镜观察 | 第58页 |
| ·溶血实验 | 第58-59页 |
| ·复钙化时间实验 | 第59-60页 |
| ·动态凝血时间实验 | 第60-61页 |
| ·结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-63页 |
| 硕士期间所公开发表论文 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
