| 第一章 文献综述 | 第1-16页 |
| ·百合及其病毒病种类 | 第10页 |
| ·百合无症病毒 | 第10-11页 |
| ·百合无症病毒诊断技术 | 第11-16页 |
| 第二章 百合无症病毒的酶联免疫检测技术 | 第16-24页 |
| ·材料与方法 | 第16-19页 |
| ·毒源采集和保存 | 第16页 |
| ·百合病毒的ELISA测定 | 第16-19页 |
| ·结果与分析 | 第19-23页 |
| ·ELISA检测结果 | 第19-20页 |
| ·I-ELISA、DIBA-ELISA和DAS-ELISA检测LSV 灵敏度比较 | 第20-21页 |
| ·百合无症病毒的田间检测 | 第21-22页 |
| ·百合不同部位LSV带毒量测定 | 第22-23页 |
| ·讨论 | 第23-24页 |
| ·CMV 和LSV两种病毒复合侵染 | 第23页 |
| ·不同的判断方法将直接影响ELISA结果的准确性 | 第23页 |
| ·百合不同部位带毒量不同 | 第23页 |
| ·试验中应注意的问题 | 第23-24页 |
| 第三章 百合无症病毒病原形态和寄主超微病变研究 | 第24-28页 |
| ·材料与方法 | 第24-26页 |
| ·供试材料 | 第24页 |
| ·病毒提纯 | 第24页 |
| ·病毒形态学与组织病变观察 | 第24-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-27页 |
| ·百合无症病毒的田间症状 | 第26页 |
| ·病毒形态学观察结果 | 第26-27页 |
| ·讨论 | 第27-28页 |
| 第四章 百合无症病毒的RT-PCR 检测体系的建立 | 第28-48页 |
| ·材料和方法 | 第28-32页 |
| ·供试材料 | 第28页 |
| ·供试药剂 | 第28页 |
| ·植物总RNA 的提取 | 第28-30页 |
| ·LSV 有效RT-PCR 体系的建立 | 第30-31页 |
| ·LSV RT-PCR 体系的优化 | 第31-32页 |
| ·IC-RT-PCR | 第32页 |
| ·DAS-ELISA ,RT-PCR,IC-RT-PCR 的检测灵敏度的比较 | 第32页 |
| ·LSV的田间检测 | 第32页 |
| ·结果与分析 | 第32-43页 |
| ·RNA 提取的纯度和完整性分析 | 第32-33页 |
| ·从感病组织不同部位提取RNA 的比较 | 第33页 |
| ·总RNA RT-PCR 活性检测 | 第33-34页 |
| ·LSV RT-PCR 优化体系的建立 | 第34-35页 |
| ·LSV RT-PCR 体系的优化 | 第35-42页 |
| ·DAS-ELISA ,RT-PCR,IC-RT-PCR 的检测灵敏度的比较 | 第42页 |
| ·LSV的田间带毒情况检测 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-48页 |
| ·RNA 的提取方法的选择与注意事项 | 第43-44页 |
| ·RT-PCR 条件的选择与存在的问题 | 第44-46页 |
| ·DAS-ELISA ,RT-PCR,IC-RT-PCR 的检测灵敏度的比较 | 第46页 |
| ·RT-PCR 技术检测百合无症病毒的可靠性和灵敏度 | 第46-47页 |
| ·RT-PCR 技术的应用和推广 | 第47页 |
| ·进一步研究的设想 | 第47-48页 |
| 主要结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 附录1: 溶液配制 | 第55-57页 |
| 作者简介 | 第57-58页 |
| 导师简介 | 第58-59页 |
| 独创性声明 | 第59页 |
