罗汉果（Siraitia Grosvenorii）性别的分子标记研究
| 1 前言 | 第1-20页 |
| ·罗汉果概述 | 第8-10页 |
| ·罗汉果的分类 | 第8页 |
| ·罗汉果的化学成分及其药用价值研究 | 第8-9页 |
| ·罗汉果研究、开发中的问题 | 第9-10页 |
| ·果树性别研究综述 | 第10-14页 |
| ·果树性别决定研究综述 | 第10页 |
| ·性染色体决定 | 第10页 |
| ·性基因决定 | 第10页 |
| ·核质互作决定 | 第10页 |
| ·果树性别鉴定研究综述 | 第10-14页 |
| ·通过外部形态特征鉴别 | 第11页 |
| ·通过生理代谢差异鉴别 | 第11页 |
| ·通过化学物质分析鉴别 | 第11-12页 |
| ·通过同工酶差异鉴别 | 第12页 |
| ·通过核酸鉴别 | 第12-13页 |
| ·通过特异蛋白质及氨基酸含量鉴别 | 第13页 |
| ·通过染色体组型鉴别 | 第13-14页 |
| ·通过化学药剂处理鉴别 | 第14页 |
| ·DNA分子标记研究综述 | 第14-18页 |
| ·分子标记技术的发展 | 第14-15页 |
| ·RAPD分子标记原理及特点 | 第15-16页 |
| ·AFLP分子标记原理及特点 | 第16页 |
| ·DNA分子标记在植物遗传育种中的应用 | 第16-18页 |
| ·资源遗传多样性分析 | 第16-17页 |
| ·亲缘关系分析 | 第17页 |
| ·种质资源的鉴定 | 第17页 |
| ·遗传图谱的构建 | 第17-18页 |
| ·目标基因定位 | 第18页 |
| ·辅助育种选择 | 第18页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第18-20页 |
| 2 罗汉果性别的RAPD标记研究 | 第20-27页 |
| ·材料与方法 | 第20-24页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·主要试剂来源 | 第20页 |
| ·主要试剂配制 | 第20-21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-24页 |
| ·罗汉果总基因组DNA的制备 | 第21-22页 |
| ·罗汉果总基因组DNA质量的检测 | 第22页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第22页 |
| ·紫外分光光度法检测 | 第22页 |
| ·雌雄集群基因池的建立 | 第22-23页 |
| ·RAPD技术体系的建立 | 第23-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-27页 |
| ·DNA模板的制备 | 第24页 |
| ·RAPD技术体系的建立 | 第24-25页 |
| ·雌雄集群RAPD分析 | 第25-26页 |
| ·雌雄个体的RAPD分析 | 第26-27页 |
| 3 罗汉果性别的AFLP标记研究 | 第27-38页 |
| ·材料与方法 | 第27-34页 |
| ·实验材料 | 第27页 |
| ·主要试剂来源 | 第27页 |
| ·主要试剂配制 | 第27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-34页 |
| ·双酶切 | 第28页 |
| ·连接 | 第28-29页 |
| ·预扩增 | 第29-30页 |
| ·选择性扩增 | 第30-32页 |
| ·选择性扩增产物的检测 | 第32-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-38页 |
| ·罗汉果AFLP技术体系的建立 | 第34-35页 |
| ·双酶切 | 第34页 |
| ·连接 | 第34页 |
| ·预扩增 | 第34-35页 |
| ·选择性扩增 | 第35页 |
| ·银染 | 第35页 |
| ·雌雄集群的AFLP分析 | 第35-37页 |
| ·雌雄个体的AFLP分析 | 第37-38页 |
| 4 讨论 | 第38-41页 |
| ·BSA法与试验材料的遗传背景 | 第38页 |
| ·罗汉果基因组DNA的制备 | 第38-39页 |
| ·AFLP技术 | 第39页 |
| ·DNA分子标记与罗汉果育种 | 第39-41页 |
| 5 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第48页 |
