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MC-ICP/MS同位素丰度绝对测量方法研究与钐原子量的测定

中文摘要第1-8页
英文摘要第8-10页
第一章 前言第10-21页
 1.同位素与绝对质谱测量法第10-13页
 2.原子量第13-19页
 参考文献第19-21页
第二章 MC-ICP-MS测量同位素丰度第21-45页
 1.MC-ICP-MS仪器发展历程第21-29页
 2.同位素丰度测量结果的主要影响因素第29-35页
  2.1 基体效应第30-31页
  2.2 空间电荷效应第31-33页
  2.3 质量歧视第33-35页
 3.系统偏差校正方法第35-37页
  3.1 校正因子和主要校正方法第35-36页
  3.2 其它校正第36-37页
 4.MC-ICP/MS的应用第37-39页
 参考文献第39-45页
第三章 钕同位素天然样品TIMS的测量第45-59页
 1.实验条件第45-46页
  1.1 仪器和设备第45页
  1.2 试剂第45-46页
 2.测量技术第46-49页
  2.1 样品形态的选择第46页
  2.2 铼带的前处理第46-47页
  2.3 涂样技术第47页
  2.4 法拉第杯排列第47页
  2.5 电离机制的选择第47页
  2.6 提高电离效率和离子传输效率第47-48页
  2.7 排除同量异位素干扰第48页
  2.8 离子记录系统的检验第48-49页
  2.9 分馏效应的控制第49页
  2.10 测量程序的设计第49页
  2.11 测量值的重现性第49页
 3 钕同位素丰度比的测量第49-52页
 4 结果与讨论第52-57页
  4.1 测量结果第52-53页
   4.1.1 钕同位素丰度比测量值第52-53页
   4.1.2 系统误差校正系数第53页
  4.2 讨论第53-57页
   4.2.1 同量异位素干扰第53-54页
   4.2.2 Nd~+和N_(d2)O_3~+的离子流随温度的变化实验第54页
   4.2.3 同位素比值与离子流强度的关系第54-57页
   4.2.4 同位素分馏曲线第57页
 5.小结第57-59页
第四章 浓缩同位素的提纯及定容第59-71页
 1.浓缩同位素的提纯第59-66页
  1.1 提纯方法第60-63页
   1.1.1 沉淀法第60-61页
   1.1.2 离子交换法第61-62页
   1.1.3 溶剂萃取法第62页
   1.1.4 萃取色层法第62-63页
  1.2 实验部分第63-66页
   1.2.1 主要设备和仪器第64页
   1.2.2 色谱柱的制备第64页
   1.2.3 稀土杂质的萃淋分离方法第64-65页
   1.2.4 淋洗液中Nd总量的测定第65-66页
 2.同位素基准配制中所须注意的问题第66-70页
 参考文献第70-71页
第五章 钐同位素丰度的MC-ICP/MS绝对测量第71-91页
 1.质谱计测量条件的最优化第71-77页
  1.1 最佳浓度的选择第72页
  1.2 炬管轴向位置的影响第72-74页
  1.3 雾化气流速的影响第74-76页
  1.4 碰撞气流速的影响第76-77页
 2.质谱计的校正第77-84页
  2.1 同位素基准的测定第78-81页
   2.1.1 仪器设备及主要工作条件第78-80页
   2.1.2 测量结果第80-81页
  2.2 校正因子的确定第81-84页
   2.2.1 浓缩同位素丰度的计算第82-83页
   2.2.2 平均校正因子K的计算第83页
   2.2.3 平均校正因子K的迭代计算第83-84页
 3.MC-ICP/MS与TIMS结果的比较第84-87页
  3.1 校正因子的比较第84-85页
  3.2 校正质谱计对天然样品的测量比较第85-86页
  3.3 平均原子量的比较第86-87页
 4.讨论第87-90页
  4.1 单位质量偏倚因子β第87-88页
  4.2 校正因子K第88-89页
  4.3 天然样品的绝对测量和原子量的定值第89-90页
 参考文献第90-91页
第六章 结果不确定度分析第91-102页
 1.测量不确定度第91-95页
  1.1 概述第91-92页
  1.2 评定方法第92页
  1.3 测量误差与测量不确定度的主要区别第92-93页
  1.4 测量不确定度评定的步骤第93-95页
  1.5 分析过程中的不确定度来源第95页
 2 绝对测量及原子量测定中的不确定度计算第95-101页
  2.1 K值的不确定度估算第97-98页
  2.2 原子量的不确定度第98-101页
 参考文献第101-102页
结论第102-104页
致谢第104-105页
附录第105页

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