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山羊Agouti基因5UTR变异及ASIP蛋白表达定位研究

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
1 引言第10-14页
   ·毛色遗传研究现状第10页
   ·Agouti 基因研究现状第10-13页
     ·Agouti 基因作用机理第10-11页
     ·Agouti 基因研究现状第11-12页
     ·山羊Agouti 基因研究现状第12页
     ·本课题组对山羊Agouti 基因研究成果第12-13页
   ·本研究的目的、意义及主要内容第13-14页
     ·研究的目的和意义第13页
     ·研究的主要内容第13-14页
2 材料与方法第14-30页
   ·试验材料第14-18页
     ·试验山羊样品来源及采样方法第14页
     ·主要仪器设备第14-16页
     ·所用溶液试剂及其配制方法第16-18页
     ·主要分子生物学软件第18页
   ·主要试验方法和步骤第18-28页
     ·山羊DNA 的提取第18-19页
     ·PCR 扩增第19-21页
     ·山羊RNA 的提取第21-22页
     ·5’RACE 试验第22-25页
     ·半定量试验第25-27页
     ·免疫组织化学第27-28页
   ·统计分析第28-30页
     ·基因频率和基因型频率的计算第28页
     ·遗传多态性分析第28-30页
3 结果与分析第30-56页
   ·基因组DNA 的提取结果第30页
   ·Agouti 基因序列的获得与分析第30-38页
     ·Agouti 基因外显子1 及5’UTR 的扩增结果第30-31页
     ·Agouti 基因的测序结果第31-37页
     ·Agouti 基因的结构分析第37-38页
   ·Agouti 基因启动子区预测与分析第38-50页
     ·启动子区的预测第38-39页
     ·启动子区的群体扩增及分析第39-48页
     ·Agouti 基因启动子区g.C6474T, g.C6579T 和g.T6703A 的综合群体分析第48-50页
   ·RNA 提取及反转录结果第50-51页
   ·5’RACE 试验第51-53页
     ·Outer PCR 结果第51页
     ·Inner PCR 及切胶纯化结果第51-52页
     ·测序比对结果第52-53页
   ·半定量试验第53-54页
   ·免疫组织化学第54-56页
4 讨论第56-63页
   ·试验过程讨论第56页
     ·RNA 降解现象第56页
     ·IHC 试验中注意问题第56页
   ·试验结果分析讨论第56-63页
     ·启动子区确定的依据第56-57页
     ·启动子区SNPs 群体遗传学特征第57-59页
     ·g.C6474T,g.C6579T,g.T6703A 三个位点的综合群体遗传学特征第59-61页
     ·5’RACE 试验第61页
     ·半定量试验第61页
     ·IHC 结果讨论第61-63页
5 结论第63-64页
参考文献第64-69页
在读期间发表论文情况第69-70页
作者简历第70-71页
致谢第71-73页

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