| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-20页 |
| ·骨形态发生蛋白的发现及生物学作用 | 第9-15页 |
| ·BMP4 基因 | 第10-11页 |
| ·BMP7 基因 | 第11-12页 |
| ·BMP15 基因 | 第12-14页 |
| ·BMPR-IB 基因 | 第14-15页 |
| ·PCR-RFLP 技术研究 | 第15-17页 |
| ·RFLP 的发展 | 第15页 |
| ·PCR-RFLP 技术的原理 | 第15-16页 |
| ·PCR-RFLP 技术的特点 | 第16-17页 |
| ·PCR-SSCP 技术研究 | 第17-19页 |
| ·PCR-SSCP 的发展 | 第17-18页 |
| ·PCR-SSCP 技术的原理 | 第18页 |
| ·PCR-SSCP 技术的特点 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 2 试验研究 | 第20-31页 |
| ·试验材料 | 第20-23页 |
| ·试验样本来源 | 第20页 |
| ·主要仪器 | 第20-21页 |
| ·主要药品和试剂 | 第21页 |
| ·溶液的配制 | 第21-23页 |
| ·试验方法 | 第23-31页 |
| ·试验样品DNA 的提取 | 第23-25页 |
| ·绵羊BMP4、BMP15 基因的PCR 扩增 | 第25-27页 |
| ·绵羊BMP15 基因的PCR-RFLP 分析 | 第27页 |
| ·绵羊BMP4、BMP15 基因的PCR-SSCP 分析 | 第27-29页 |
| ·统计方法 | 第29-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-38页 |
| ·血液基因组DNA 提取结果与分析 | 第31页 |
| ·BMP4 PCR 扩增结果 | 第31-32页 |
| ·BMP15 PCR 扩增结果 | 第32页 |
| ·BMP15 PCR 产物HinfⅠ酶切结果 | 第32-33页 |
| ·BMP15 PCR 产物PCR-SSCP 结果 | 第33页 |
| ·BMP15 基因FecXG 测序分析 | 第33页 |
| ·BMP4 PCR 产物PCR-SSCP 结果 | 第33-34页 |
| ·BMP4 不同基因型序列分析 | 第34页 |
| ·群体遗传学分析 | 第34-38页 |
| ·不同群体BMP4 基因型频率和基因频率分析 | 第34-35页 |
| ·Hardy-Weinberg 平衡状态的检验 | 第35页 |
| ·不同绵羊群体BMP4 基因型分布独立性检验 | 第35-36页 |
| ·4 个绵羊群体BMP4 基因多态位点纯合度、杂合度、有效等位基因数和多态信息含量 | 第36页 |
| ·BMP4 基因与产羔数关系平衡检验 | 第36-38页 |
| 4 讨论 | 第38-43页 |
| ·PCR 扩增的主要影响因素 | 第38-39页 |
| ·PCR 模板DNA 的质量 | 第38页 |
| ·引物 | 第38-39页 |
| ·退火温度(Tm)的确定 | 第39页 |
| ·PCR-RFLP 技术影响因素分析 | 第39页 |
| ·PCR-SSCP 技术影响因素分析 | 第39-40页 |
| ·BMP4 基因的多态性及产羔数的关系 | 第40-41页 |
| ·BMP15 基因的多态性与产羔数的关系 | 第41页 |
| ·BMP4 基因遗传特征分析 | 第41-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第50-51页 |
| 简介 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |