| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 导论 | 第11-18页 |
| 一、问题的提出 | 第11-13页 |
| 二、研究综述 | 第13-18页 |
| 第一章 药品审评咨询委员会概述 | 第18-35页 |
| 第一节 药品审评咨询委员会的定义和特征 | 第18-22页 |
| 一、定义 | 第18-20页 |
| 二、特征 | 第20-22页 |
| 第二节 药品审评咨询委员会制度的公法理论基础 | 第22-25页 |
| 一、宪政民主的必然要求 | 第22-23页 |
| 二、行政法律关系主体之间关系变化的客观需要 | 第23-24页 |
| 三、行政程序环节前移的重要载体 | 第24-25页 |
| 第三节 药品审评咨询委员会制度的功能 | 第25-35页 |
| 一、拘束药品审评行政裁量权 | 第26-28页 |
| 二、提升药品审评行政行为的科学性 | 第28-29页 |
| 三、促成药品审评行政行为中各方利益的均衡 | 第29-31页 |
| 四、引入公众参与，实现药品审评行政行为的公开和透明 | 第31-35页 |
| 第二章 我国药品审评咨询制度运行的组织模式 | 第35-48页 |
| 第一节 我国药品审评咨询制度的发展现状 | 第35-39页 |
| 一、立法规定 | 第35-36页 |
| 二、现实表现 | 第36-38页 |
| 三、缺陷分析 | 第38-39页 |
| 第二节 我国药品审评咨询制度的组织模式重构 | 第39-48页 |
| 一、委员会模式与专家库模式的比较 | 第39-41页 |
| 二、在我国进行模式选择的探讨 | 第41-42页 |
| 三、在我国构建药品审评咨询委员会的组织架构设想 | 第42-48页 |
| 第三章 药品审评咨询委员会制度运行的程序设计 | 第48-60页 |
| 第一节 药品审评咨询委员会程序设计的影响因素分析 | 第48-52页 |
| 一、行政公正和行政准确 | 第48-49页 |
| 二、行政效率和行政成本 | 第49-51页 |
| 三、行政职权和行政职责 | 第51-52页 |
| 第二节 药品审评咨询委员会的程序设计 | 第52-60页 |
| 一、程序的启动条件和方式 | 第52-53页 |
| 二、会议形式 | 第53页 |
| 三、会议公开 | 第53-55页 |
| 四、利益冲突的应对 | 第55-56页 |
| 五、会议表决机制 | 第56-57页 |
| 六、期限制度 | 第57-60页 |
| 第四章 对药品审评咨询委员会的监督 | 第60-70页 |
| 第一节 对药品审评咨询委员会监督的必要性 | 第60-64页 |
| 一、咨询权是一种行政权，也是一种话语权 | 第60-61页 |
| 二、药品审评咨询委员会意见的效力及其法律性质 | 第61-64页 |
| 第二节 对药品审评咨询委员会的监督 | 第64-70页 |
| 一、监督方式 | 第64-65页 |
| 二、责任追究制 | 第65-68页 |
| 三、司法审查的适宜模式 | 第68-70页 |
| 结语 | 第70-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第81-82页 |
| 后记 | 第82-84页 |