红松线粒体DNA coxⅢ遗传多样性及系统地理学研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 序言 | 第10-21页 |
| ·红松简介 | 第10-13页 |
| ·红松的世界分布 | 第10-11页 |
| ·红松在我国的分布 | 第11页 |
| ·红松的生物学特性 | 第11-12页 |
| ·红松的价值 | 第12-13页 |
| ·线粒体DNA 概述 | 第13-14页 |
| ·线粒体DNA 与核DNA 关系 | 第13-14页 |
| ·线粒体DNA 多态性是良好的进化研究分子标记 | 第14页 |
| ·红松线粒体DNA 特点 | 第14页 |
| ·分子标记技术 | 第14-16页 |
| ·分子标记技术简介 | 第14-15页 |
| ·分子标记主要类型 | 第15-16页 |
| ·遗传多样性介绍 | 第16-19页 |
| ·遗传多样性的概念 | 第16-17页 |
| ·遗传多样性的研究意义 | 第17页 |
| ·植物遗传多样性的检测 | 第17-19页 |
| ·系统进化树介绍 | 第19-20页 |
| ·系统进化树概念 | 第19页 |
| ·系统进化树构建方法 | 第19-20页 |
| ·进化树反映物种亲缘关系 | 第20页 |
| ·红松遗传多样性及亲缘关系研究现状 | 第20页 |
| ·本实验研究目的及意义 | 第20-21页 |
| 第二章 实验材料、试剂仪器 | 第21-24页 |
| ·实验材料 | 第21-22页 |
| ·试剂、仪器及软件 | 第22-24页 |
| ·实验试剂 | 第22-24页 |
| ·仪器 | 第24页 |
| ·分析软件 | 第24页 |
| 第三章 实验方法 | 第24-29页 |
| ·红松总 DNA 的提取 | 第24-25页 |
| ·模板DNA 的纯化 | 第25-26页 |
| ·DNA 浓度测定 | 第26页 |
| ·PCR 反应体系和反应条件的建立 | 第26-28页 |
| ·引物的筛选 | 第26-27页 |
| ·反应体系及反应程序 | 第27-28页 |
| ·PCR 产物鉴定 | 第28页 |
| ·扩增产物测序 | 第28页 |
| ·分析测序结果 | 第28-29页 |
| ·序列比对 | 第28页 |
| ·单倍型检测 | 第28页 |
| ·系统进化树的构建 | 第28-29页 |
| 第四章 实验结果 | 第29-41页 |
| ·DNA 提取及纯化结果 | 第29页 |
| ·PCR 反应产物凝胶电泳鉴定结果 | 第29-31页 |
| ·测序结果 | 第31-32页 |
| ·测序结果软件分析 | 第32-41页 |
| ·核苷酸组成分析及序列长度分析 | 第32-35页 |
| ·核苷酸变异 | 第35-37页 |
| ·单倍型检测结果 | 第37-39页 |
| ·构建系统进化树 | 第39-41页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第41-44页 |
| ·红松线粒体DNA 变异水平 | 第41页 |
| ·红松系统地理学分析 | 第41页 |
| ·研究松属线粒体DNA 遗传多样性可行性分析 | 第41-42页 |
| ·线粒体DNA 用于系统地理学分析的有效性分析 | 第42页 |
| ·红松种群可能生物避难所及孑遗种群研究 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 个人简介 | 第48页 |
