| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-18页 |
| 前言 | 第9页 |
| ·辽宁高产系绒山羊 | 第9-10页 |
| ·遗传标记 | 第10-17页 |
| ·形态学标记 | 第10页 |
| ·生化标记 | 第10页 |
| ·分子标记 | 第10-12页 |
| ·随机扩增多态DNA（Random Amplified Polymorphic DNA，RAPD） | 第11页 |
| ·限制性片段长度多态性（Restriction Fragment Length Polymorphism，RFLP） | 第11页 |
| ·扩增片段长度多态性（Amplified Fragment Length Polymorphism， | 第11-12页 |
| ·单链构象多态（Single Strand Conformation Polymorphism，SSCP） | 第12页 |
| ·单核苷酸多态(Single Nucleotide Polymorphism，SNP) | 第12页 |
| ·微卫星DNA（Microsatellite DNA） | 第12-15页 |
| ·微卫星的发现 | 第12-13页 |
| ·微卫星的结构 | 第13页 |
| ·微卫星DNA 的分布 | 第13-14页 |
| ·微卫星的特点 | 第14页 |
| ·微卫星DNA 的功能 | 第14页 |
| ·微卫星位点的获得 | 第14-15页 |
| ·微卫星DNA 的应用 | 第15-17页 |
| ·构建遗传图谱 | 第15页 |
| ·定位QTL | 第15-16页 |
| ·遗传结构和亲缘关系分析 | 第16页 |
| ·分子标记辅助选择（MAS） | 第16-17页 |
| ·本研究的目的意义 | 第17-18页 |
| 第二章 辽宁高产系绒山羊24 个微卫星位点分析 | 第18-43页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·样本的采集 | 第18页 |
| ·仪器和试剂 | 第18-19页 |
| ·实验仪器 | 第18页 |
| ·试验主要试剂 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19-22页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第19页 |
| ·DNA 检测 | 第19页 |
| ·微卫星引物 | 第19-21页 |
| ·PCR 扩增 | 第21页 |
| ·微卫星DNA 的长度多态性检测 | 第21-22页 |
| ·PCR 扩增产物检测 | 第21-22页 |
| ·多态性检测 | 第22页 |
| ·微卫星基因型的判定 | 第22页 |
| ·统计分析 | 第22-23页 |
| ·群体杂合度（Heterozygosity，H） | 第22页 |
| ·多态信息含量（Polymorphism Information Content，PIC） | 第22-23页 |
| ·结合经济性状进行统计分析 | 第23页 |
| ·结果 | 第23-43页 |
| ·基因组DNA 的检测 | 第23页 |
| ·微卫星PCR 产物的琼脂糖检测 | 第23-24页 |
| ·微卫星位点的电泳结果 | 第24-43页 |
| ·微卫星位点的基因频率及基因型频率 | 第27-34页 |
| ·微卫星基因座群体遗传特性分析 | 第34-35页 |
| ·微卫星位点不同基因型与经济性状的相关性分析 | 第35-43页 |
| 第三章 讨论 | 第43-45页 |
| ·基因型判别的准确性 | 第43页 |
| ·微卫星位点的统计学分析 | 第43-44页 |
| ·微卫星标记与辽宁高产系绒山羊经济性状的关系 | 第44-45页 |
| 第四章 结论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
