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基于多种分析技术的胰腺癌与糖尿病血清代谢组学研究

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-17页
第一章 绪论第17-45页
   ·课题背景介绍第17-33页
     ·胰腺癌的概述第17-18页
     ·胰腺癌的病理第18-19页
     ·糖尿病与胰腺癌的关系第19-21页
     ·代谢组学介绍第21-23页
     ·代谢组学研究方法及进展第23-30页
     ·代谢组学在临床研究中的应用第30-32页
     ·代谢组学新研究策略第32-33页
   ·本研究的意义与研究内容第33-35页
     ·本课题的研究意义第33页
     ·本课题的研究内容第33-35页
 参考文献第35-45页
第二章 加压毛细管电色谱法用于胰腺癌患者血浆代谢指纹图谱的方法学研究第45-68页
   ·引言第45-47页
   ·仪器与试剂第47-48页
     ·仪器第47页
     ·试剂第47页
     ·样本的采集第47-48页
   ·实验方法第48-52页
     ·血清样品预处理第48页
     ·加压毛细管电色谱条件第48-49页
     ·数据预处理与模式识别第49-52页
   ·结果与讨论第52-63页
     ·色谱条件的优化第52-56页
     ·方法学验证第56-58页
     ·胰腺癌与正常人的代谢谱比较第58-59页
     ·胰腺癌与正常人多维统计分析第59-63页
   ·本章小结第63-65页
 参考文献第65-68页
第三章 基于UPLC Q-TOF MS 的胰腺癌与糖尿病血清代谢组学研究第68-111页
   ·引言第68-69页
   ·仪器与试剂第69-70页
     ·仪器第69页
     ·试剂第69-70页
     ·样本的采集第70页
   ·实验方法第70-73页
     ·血浆样品预处理第70-71页
     ·色谱条件第71页
     ·质谱条件第71-72页
     ·数据预处理和多维统计分析第72页
     ·差异代谢物鉴定第72-73页
   ·结果与讨论第73-104页
     ·分析方法验证第73-74页
     ·患者和正常人血清UPLC Q-TOF MS 分析的基峰离子流图比较第74-76页
     ·总体样本PCA 模型结果第76-78页
     ·总体样本OPLS-DA 模型结果第78-79页
     ·OPLS-DA 区分两两组别的结果第79-81页
     ·潜在标志物的选择第81-83页
     ·潜在标志物的鉴定第83-101页
     ·相关代谢网络的探讨第101-104页
   ·本章小结第104-106页
 参考文献第106-111页
第四章 基于GC MS 的胰腺癌与糖尿病血清代谢谱研究第111-130页
   ·引言第111-112页
   ·仪器与试剂第112-113页
     ·仪器第112页
     ·试剂第112页
     ·样本采集第112-113页
   ·实验方法第113-114页
     ·血清代谢物的预处理及衍生第113页
     ·衍生反应条件的选择第113页
     ·色谱质谱条件第113页
     ·数据处理方法第113-114页
     ·差异物鉴定第114页
   ·结果与讨论第114-127页
     ·衍生化方法的比较第114-116页
     ·方法学验证第116-118页
     ·患者和正常人血清GC MS 指纹图谱比较第118-119页
     ·多维统计分析结果第119-123页
     ·差异物分析第123-125页
     ·相关代谢网络的探讨第125-127页
   ·本章小结第127-128页
 参考文献第128-130页
第五章 人工神经网络在胰腺癌与糖尿病模式识别中的应用研究第130-142页
   ·引言第130-131页
   ·人工神经网络基础第131-134页
     ·神经网络的特点第131页
     ·神经网络的结构第131-133页
     ·神经网络学习第133-134页
   ·实验方法第134-135页
     ·实验样本和数据第134页
     ·数据处理方法第134-135页
   ·人工神经网络在胰腺癌与糖尿病模式识别中的应用第135-140页
     ·三层前馈网络第135-138页
     ·四层前馈网络第138-140页
   ·本章小结第140-141页
 参考文献第141-142页
第六章 研究总结与展望第142-146页
   ·研究工作总结第142-143页
   ·全文结论第143-144页
   ·论文创新点第144页
   ·研究展望第144-146页
致谢第146-147页
博士期间已发表和待发表论文第147页

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