| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-14页 |
| ·辅酶Q_(10) 的结构和性质 | 第8页 |
| ·辅酶Q_(10) 的结构 | 第8页 |
| ·辅酶Q_(10) 的理化性质 | 第8页 |
| ·辅酶Q_(10) 的制备方法 | 第8页 |
| ·辅酶Q_(10) 的功能及应用 | 第8-9页 |
| ·辅酶Q_(10) 的研究现状 | 第9-12页 |
| ·菌种选育及采用合适方法筛选突变株 | 第9-10页 |
| ·基因工程菌的构建与分子改造 | 第10-11页 |
| ·发酵过程控制及培养条件优化 | 第11-12页 |
| ·辅酶Q_(10) 的分离与纯化 | 第12页 |
| ·立题意义 | 第12-13页 |
| ·本论文的主要研究内容 | 第13-14页 |
| 第二章 材料与方法 | 第14-22页 |
| ·实验材料 | 第14-15页 |
| ·菌种 | 第14页 |
| ·主要试剂与材料 | 第14页 |
| ·主要仪器与设备 | 第14-15页 |
| ·实验方法 | 第15-22页 |
| ·培养基及培养方法 | 第15页 |
| ·诱变方法 | 第15-16页 |
| ·筛选平板的制备方法 | 第16页 |
| ·辅酶Q_(10) 高产菌株的筛选 | 第16-17页 |
| ·维生素缺陷型的确定 | 第17页 |
| ·辅酶Q_(10) 高产菌株的发酵扩大培养 | 第17页 |
| ·辅酶Q_(10) 的提取方法 | 第17页 |
| ·高效液相色谱法测定辅酶Q_(10) 的产量 | 第17-18页 |
| ·标准曲线的绘制方法 | 第18页 |
| ·微量磷的测定方法 | 第18-20页 |
| ·发酵液中成分的测定 | 第20-22页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第22-44页 |
| ·出发菌株的选择 | 第22页 |
| ·生长曲线的测定及辅酶Q_(10) 产量随发酵时间的变化曲线 | 第22-23页 |
| ·生长曲线的测定 | 第22页 |
| ·辅酶Q_(10) 的产量随发酵时间的变化曲线 | 第22-23页 |
| ·HPLC 检测辅酶Q_(10) 标准曲线的绘制 | 第23页 |
| ·紫外诱变和离子束诱变 | 第23-26页 |
| ·紫外诱变 | 第23-24页 |
| ·离子束诱变 | 第24-26页 |
| ·快速筛选方法的确定及诱变结果 | 第26-30页 |
| ·辅酶Q_(10) 结构类似物最小抑制浓度的确定 | 第26-27页 |
| ·丁胺卡那霉素和硫酸庆大霉素最小抑制浓度的确定 | 第27页 |
| ·第一轮紫外诱变结果 | 第27-28页 |
| ·第二轮紫外诱变及离子束诱变结果 | 第28-30页 |
| ·维生素缺陷型的确定 | 第30-31页 |
| ·高产菌株诱变选育谱系及传代稳定性实验 | 第31-32页 |
| ·发酵扩大培养 | 第32-43页 |
| ·扩大培养最佳菌株的选择 | 第32-35页 |
| ·pH 值对Q-14 发酵的影响 | 第35-36页 |
| ·补加新鲜培养基对辅酶Q_(10) 发酵的影响 | 第36-37页 |
| ·连续流加葡萄糖对辅酶Q_(10) 发酵的影响 | 第37-40页 |
| ·无机磷含量对辅酶Q_(10) 发酵的影响 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-43页 |
| ·主要结论 | 第43页 |
| ·展望 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 附录A：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第49-50页 |
| 附录B：初筛菌株编号及产量 | 第50-54页 |