雷公藤种源地理遗传变异规律研究
| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-18页 |
| 1 RAPD 技术在药用植物种源特征研究上的应用 | 第12-14页 |
| ·药用植物道地性研究 | 第12-13页 |
| ·药用植物遗传多样性研究 | 第13页 |
| ·药用植物分类及亲缘研究 | 第13页 |
| ·RAPD 技术存在的不足 | 第13-14页 |
| 2 药用植物种质资源保存 | 第14页 |
| ·就地保护 | 第14页 |
| ·迁地保护 | 第14页 |
| 3 雷公藤研究进展 | 第14-16页 |
| ·雷公藤生物学特性及生态学习性 | 第14-15页 |
| ·雷公藤药用价值 | 第15页 |
| ·雷公藤栽培历史及其现状 | 第15页 |
| ·雷公藤种质研究 | 第15-16页 |
| 4 研究内容、创新之处及技术路线 | 第16-18页 |
| 第二章 雷公藤总DNA 提取方法 | 第18-26页 |
| 1 试验材料 | 第18-20页 |
| ·样本采集 | 第18-19页 |
| ·实验试剂仪器 | 第19-20页 |
| 2 实验方法 | 第20-24页 |
| ·DNA 提取 | 第20-22页 |
| ·检测基因组DNA 质量 | 第22页 |
| ·实验结果 | 第22-24页 |
| 3 讨论 | 第24-25页 |
| ·实验成功率讨论 | 第24-25页 |
| ·协同理论存在的问题 | 第25页 |
| ·关于适用于RAPD 实验DNA | 第25页 |
| 4 基础小结 | 第25-26页 |
| 第三章 雷公藤种源地理遗传变异规律 | 第26-43页 |
| 1 材料和方法 | 第26-29页 |
| ·实验材料 | 第26页 |
| ·总DNA 提取工艺 | 第26页 |
| ·PCR 扩增工艺 | 第26-28页 |
| ·数据处理 | 第28-29页 |
| 2 结果和分析 | 第29-41页 |
| ·反应程序及反应体系确定 | 第29-31页 |
| ·引物筛选结果 | 第31-32页 |
| ·扩增产物电泳检测结果 | 第32-34页 |
| ·雷公藤遗传变异规律 | 第34-41页 |
| 3 讨论 | 第41-42页 |
| ·两种电泳结果差异 | 第41-42页 |
| ·两种聚类分析结果差异 | 第42页 |
| 4 基础小结 | 第42-43页 |
| 第四章 雷公藤种质资源保护研究 | 第43-52页 |
| 1 研究方法 | 第43-44页 |
| ·数据来源 | 第43页 |
| ·取样策略的理论计算 | 第43-44页 |
| ·不同种源扦插适应性分析 | 第44页 |
| 2 结果分析 | 第44-51页 |
| ·居群内取样个数确定 | 第44-45页 |
| ·取样居群数确定 | 第45-46页 |
| ·居群遗传变异空间相关性分析 | 第46-47页 |
| ·不同种源植株扦插适应性分析 | 第47-51页 |
| 3 基础小结 | 第51-52页 |
| 第五章 结语与展望 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 附表 | 第58-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
