利用原生质体技术改良多杀菌素产生菌
| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 1. 引言 | 第11-24页 |
| ·多杀菌素研究进展 | 第11-19页 |
| ·多杀菌素的研究历史 | 第11-13页 |
| ·多杀菌素的化学结构 | 第13-14页 |
| ·多杀菌素的生物合成 | 第14-16页 |
| ·多杀菌素的理化性质及作用机理 | 第16-17页 |
| ·多杀菌素产生菌的菌种特征和发酵条件 | 第17-18页 |
| ·多杀菌素的分离纯化和分析检测 | 第18-19页 |
| ·多杀菌素防治储粮虫害的应用研究 | 第19页 |
| ·原生质体技术在微生物菌种改良中的应用 | 第19-23页 |
| ·原生质体的制备与再生 | 第19页 |
| ·原生质体诱变育种 | 第19-20页 |
| ·原生质体融合育种 | 第20-22页 |
| ·基因组重排育种 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第23-24页 |
| 2. 材料与方法 | 第24-34页 |
| ·实验材料 | 第24-29页 |
| ·菌种 | 第24页 |
| ·培养基 | 第24-26页 |
| ·缓冲液 | 第26-27页 |
| ·主要化学试剂 | 第27-28页 |
| ·主要试验仪器 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-34页 |
| ·菌种保藏和培养方法 | 第29页 |
| ·原生质体制备与再生的方法 | 第29-30页 |
| ·原生质体紫外诱变 | 第30-31页 |
| ·原生质体灭活 | 第31页 |
| ·原生质体电融合 | 第31页 |
| ·原生质体化学融合 | 第31页 |
| ·菌株的筛选及验证 | 第31页 |
| ·数据测定和分析方法 | 第31-34页 |
| 3. 结果与分析 | 第34-57页 |
| ·刺糖多孢菌原生质体制备与再生条件的优化 | 第34-41页 |
| ·原生质体制备培养基的选择 | 第34页 |
| ·菌龄对原生质体制备与再生的影响 | 第34-36页 |
| ·甘氨酸浓度对菌体生长的影响 | 第36-37页 |
| ·原生质体再生培养基的选择 | 第37-38页 |
| ·溶菌酶处理条件对原生质体制备与再生的影响 | 第38-40页 |
| ·不同保藏温度对原生质体再生的影响 | 第40-41页 |
| ·多杀菌素标准曲线的测定 | 第41-42页 |
| ·原生质体紫外诱变 | 第42-44页 |
| ·紫外诱变致死率 | 第42-43页 |
| ·紫外诱变结果分析 | 第43-44页 |
| ·原生质体灭活 | 第44-45页 |
| ·刺糖多孢菌原生质体灭活 | 第44-45页 |
| ·阿维链霉菌原生质体灭活 | 第45页 |
| ·原生质体电融合 | 第45-51页 |
| ·科间原生质体电融合 | 第45-49页 |
| ·种内原生质体电融合 | 第49-51页 |
| ·原生质体化学融合 | 第51-57页 |
| ·融合参数优化 | 第51-53页 |
| ·科间原生质体化学融合 | 第53-54页 |
| ·种内原生质体化学融合 | 第54-55页 |
| ·融合子遗传稳定性考察 | 第55-57页 |
| 4. 结论和讨论 | 第57-60页 |
| 5. 展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
