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呋喃唑酮在猪体内生理药动学模型研究

摘要第1-12页
ABSTRACT第12-15页
缩略语表第15-16页
1 前言第16-25页
   ·立题依据第16-19页
   ·国内外研究进展第19-23页
     ·生理药动学模型与药物残留消除研究第19-20页
     ·呋喃唑酮研究进展第20-23页
   ·研究内容及目标第23-25页
     ·研究内容第23-24页
     ·研究目标第24-25页
2 呋喃唑酮残留标示物在动物可食性组织中酶联免疫吸附测定方法的建立第25-52页
   ·材料与方法第25-32页
     ·试验药品与试剂第25-26页
     ·仪器设备第26-27页
     ·主要溶液配制第27-28页
     ·ELISA检测条件的优化第28-29页
     ·ELISA标准曲线的建立第29-30页
     ·组织样品前处理第30页
     ·方法性能考核第30-31页
     ·实样考核第31页
     ·仪器方法对比及试剂盒对比第31-32页
     ·稳定性试验第32页
   ·结果第32-48页
     ·ELISA检测条件第32-35页
     ·ELISA标准曲线第35-37页
     ·组织前处理条件优化第37-39页
     ·最低检测限与定量限第39-40页
     ·准确度与精密度第40-42页
     ·动物实样考核第42-44页
     ·方法对比研究第44-46页
     ·稳定性结果第46-48页
   ·讨论第48-51页
     ·简单间接竞争ELISA第48-50页
     ·组织样品前处理第50页
     ·与其他方法的比较第50-51页
   ·小结第51-52页
3 呋喃唑酮及其残留标示物在猪生理药动学模型的建立和验证第52-85页
   ·材料与方法第52-62页
     ·试验药品与试剂第52-53页
     ·仪器设备第53页
     ·试验动物及饲养第53-54页
     ·饲料第54页
     ·生理解剖参数收集第54页
     ·化合物特异性参数收集第54-56页
     ·模型假设第56页
     ·模型结构第56-57页
     ·质量平衡方程第57-59页
     ·模型拟合与参数优化第59-60页
     ·模型评价第60页
     ·灵敏性分析第60-61页
     ·不确定性分析第61-62页
   ·结果第62-80页
     ·生理解剖参数第62-63页
     ·AOZ浆蛋白结合率第63页
     ·AOZ在猪的组织-血浆分配系数第63-65页
     ·AOZ在猪的肾清除率第65页
     ·模型结构第65-68页
     ·参数优化结果第68-70页
     ·模型拟合效果第70页
     ·模型评价第70-76页
     ·灵敏性分析结果第76-77页
     ·蒙特卡罗分析结果第77-80页
   ·讨论第80-84页
     ·参数收集第80-81页
     ·模型结构第81-82页
     ·模型评价第82-84页
   ·小结第84-85页
4 生理药动学模型的外推第85-105页
   ·材料和方法第85-88页
     ·种属间外推第85-86页
     ·化合物外推第86-88页
   ·结果第88-102页
     ·呋喃唑酮在鱼体内的生理药动学模型第88-96页
     ·呋喃他酮在猪体内的生理药动学模型第96-102页
   ·讨论第102-104页
     ·种属外推模型第102-103页
     ·化合物外推模型第103-104页
   ·小结第104-105页
5 全文创新性总结第105-107页
6 文献综述:兽药生理药动学模型及代谢物动力学研究概况第107-122页
   ·兽药生理药动学模型研究第107-114页
     ·生理药动学模型第107-110页
     ·生理药动学模型在兽药及残留上的应用第110-112页
     ·发展趋势及展望第112-114页
   ·代谢物动力学研究概况第114-122页
     ·代谢物动力学的意义第115-116页
     ·代谢物动力学研究进展第116-120页
     ·代谢物动力学研究存在的问题及展望第120-122页
参考文献第122-134页
致谢第134-135页
附录1第135-137页
附录2第137-148页
附录3第148-190页

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