| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第11-26页 |
| 1.1 二噁英类化合物的理化性质 | 第11-13页 |
| 1.2 二噁英类化合物的来源与污染现状 | 第13-16页 |
| 1.3 二噁英类化合物的毒性效应与毒理机制 | 第16-19页 |
| 1.3.1 毒性效应 | 第16-17页 |
| 1.3.2 毒理机制 | 第17-19页 |
| 1.4 二噁英类化合物的检测方法 | 第19-25页 |
| 1.4.1 仪器分析法 | 第20页 |
| 1.4.2 生物分析法 | 第20-25页 |
| 1.4.2.1 基于AhR信号通路的生物分析法 | 第21-23页 |
| 1.4.2.2 基于二噁英类化合物抗体的生物分析法 | 第23-25页 |
| 1.5 研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 第二章 材料与方法 | 第26-45页 |
| 2.1 实验仪器和设备 | 第26-27页 |
| 2.2 主要试剂 | 第27页 |
| 2.3 cyp1a1启动子序列的构建与GFP质粒的制备 | 第27-29页 |
| 2.4 质粒顺时转染hepG2细胞实验 | 第29页 |
| 2.5 制备pCYP1A1(DRE)-GFP和pCYP1A1-GFP稳转hepG2细胞 | 第29页 |
| 2.6 TCDD或农药处理稳转hepG2细胞实验 | 第29-30页 |
| 2.7 构建转基因斑马鱼 | 第30-44页 |
| 2.8 数据处理与分析 | 第44-45页 |
| 第三章 结果与分析 | 第45-71页 |
| 3.1 Cyp1a1启动子序列的构建 | 第45页 |
| 3.2 瞬时转染hepG2细胞 | 第45-46页 |
| 3.3 DRE序列对cyp1a1启动子的影响 | 第46-49页 |
| 3.4 TCDD对稳转hepG2细胞的剂量效应 | 第49-55页 |
| 3.5 TCDD对稳转hepG2细胞的时间效应 | 第55-58页 |
| 3.6 不同农药对稳染hepG2细胞的效应 | 第58-64页 |
| 3.7 TALEN介导同源重组的供体DNA序列的构建 | 第64-65页 |
| 3.8 TALEN的效率检测实验 | 第65-67页 |
| 3.9 转基因斑马鱼F0代的GFP基因的表达情况 | 第67页 |
| 3.10 TCDD对转基因斑马鱼F1代的GFP基因表达的剂量效应 | 第67-69页 |
| 3.11 TCDD对转基因斑马鱼F1代的GFP基因表达的时间效应 | 第69-71页 |
| 第四章 讨论 | 第71-75页 |
| 4.1 稳转hepG2细胞对TCDD等二噁英类化合物的检测 | 第71-73页 |
| 4.2 转基因斑马鱼对TCDD等二噁英类化合物的检测 | 第73-75页 |
| 第五章 总结与展望 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
