| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩略词表 | 第7-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-17页 |
| 1 绞股蓝概述及绞股蓝总皂苷抗肿瘤现状 | 第11-12页 |
| 2 细胞凋亡 | 第12-13页 |
| 3 细胞周期与肿瘤 | 第13页 |
| 4 肿瘤细胞迁移 | 第13-14页 |
| 5 结直肠癌与5-氟尿嘧啶在结直肠癌临床中的应用 | 第14-17页 |
| 第2章 研究内容、研究目的和意义 | 第17-19页 |
| 第3章 Gyp对人结直肠癌SW-480、SW-620细胞增殖抑制、凋亡诱导及迁移抑制作用观察 | 第19-41页 |
| 3.1 材料与方法 | 第19-25页 |
| 3.1.1 细胞来源与细胞培养 | 第19页 |
| 3.1.2 试剂与配制 | 第19-20页 |
| 3.1.3 仪器设备 | 第20-21页 |
| 3.1.4 实验分组及处理条件 | 第21页 |
| 3.1.5 细胞存活率测定 | 第21页 |
| 3.1.6 细胞周期检测 | 第21-22页 |
| 3.1.7 细胞核形态观察 | 第22页 |
| 3.1.8 DNA损伤检测 | 第22页 |
| 3.1.9 细胞凋亡率定量测定 | 第22-23页 |
| 3.1.10 细胞质膜通透性检测 | 第23页 |
| 3.1.11 细胞线粒体膜电位变化 | 第23页 |
| 3.1.12 细胞内活性氧水平考察 | 第23-24页 |
| 3.1.13 创伤修复实验检测细胞迁移能力的变化 | 第24页 |
| 3.1.14 细胞膜表面超微结构观察 | 第24页 |
| 3.1.15 鬼笔环肽-FITC标记观察细胞骨架变化 | 第24页 |
| 3.1.16 统计学处理 | 第24-25页 |
| 3.2 结果 | 第25-37页 |
| 3.2.1 Gyp抑制SW-480、SW-620细胞增殖 | 第25-26页 |
| 3.2.2 Gyp引起SW-480、SW-620细胞周期阻滞 | 第26-28页 |
| 3.2.3 Gyp影响SW-480、SW-620细胞核形态 | 第28-29页 |
| 3.2.4 Gyp造成SW-480、SW-620细胞的DNA损伤 | 第29-30页 |
| 3.2.5 Gyp诱导SW-480、SW-620细胞凋亡 | 第30-31页 |
| 3.2.6 Gyp增强SW-480、SW-620细胞质膜通透性 | 第31-32页 |
| 3.2.7 Gyp导致SW-480、SW-620细胞线粒体膜电位下降 | 第32-33页 |
| 3.2.8 Gyp诱导SW-480、SW-620细胞内活性氧水平上升 | 第33-35页 |
| 3.2.9 Gyp抑制SW-480、SW-620细胞迁移 | 第35页 |
| 3.2.10 Gyp影响SW-480、SW-620细胞膜表面超微结构 | 第35-36页 |
| 3.2.11 Gyp影响SW-480、SW-620细胞骨架分布 | 第36-37页 |
| 3.3 讨论 | 第37-41页 |
| 第4章 Gyp诱导人结直肠癌SW-480、SW-620细胞凋亡作用机制研究 | 第41-53页 |
| 4.1 材料与方法 | 第41-45页 |
| 4.1.1 细胞来源与细胞培养 | 第41页 |
| 4.1.2 试剂与配制 | 第41-42页 |
| 4.1.3 仪器设备 | 第42-43页 |
| 4.1.4 实验分组及处理条件 | 第43页 |
| 4.1.5 细胞存活率变化 | 第43-44页 |
| 4.1.6 细胞核形态学差异 | 第44页 |
| 4.1.7 细胞DNA损伤修复状况 | 第44页 |
| 4.1.8 细胞凋亡率的变化 | 第44页 |
| 4.1.9 细胞迁移抑制能力的差异 | 第44页 |
| 4.1.10 细胞内活性氧生成量的改变 | 第44页 |
| 4.1.11 细胞线粒体膜电位的变化 | 第44页 |
| 4.1.12 统计学处理 | 第44-45页 |
| 4.2 结果 | 第45-50页 |
| 4.2.1 ROS对SW-480、SW-620细胞存活率的影响 | 第45-46页 |
| 4.2.2 ROS对SW-480、SW-620细胞核形态变化的影响 | 第46-47页 |
| 4.2.3 ROS对细胞DNA损伤的影响 | 第47页 |
| 4.2.4 ROS在SW-620细胞凋亡中的作用 | 第47-48页 |
| 4.2.5 NAC拮抗Gyp对SW-480、SW-620细胞的迁移抑制 | 第48-49页 |
| 4.2.6 NAC降低Gyp作用SW-480、SW-620细胞活性氧产生量 | 第49-50页 |
| 4.2.7 NAC对Gyp作用SW-480、SW-620细胞线粒体膜电位的影响 | 第50页 |
| 4.3 讨论 | 第50-53页 |
| 第5章 Gyp协同5-FU抗人结直肠癌SW-620细胞作用研究 | 第53-65页 |
| 5.1 材料与方法 | 第53-57页 |
| 5.1.1 细胞来源与细胞培养 | 第53页 |
| 5.1.2 试剂与配制 | 第53-54页 |
| 5.1.3 仪器设备 | 第54-55页 |
| 5.1.4 实验分组及处理条件 | 第55页 |
| 5.1.5 5-FU对细胞存活率的影响 | 第55-56页 |
| 5.1.6 Gyp结合5-FU对细胞存活率的影响 | 第56页 |
| 5.1.7 DAPI染色观察细胞核形态 | 第56页 |
| 5.1.8 Gyp结合5-FU对细胞凋亡的影响 | 第56页 |
| 5.1.9 Gyp结合5-FU对细胞DNA损伤的检测(流式细胞法) | 第56-57页 |
| 5.1.10 Gyp结合5-FU对细胞DNA损伤的检测(彗星电泳法) | 第57页 |
| 5.1.11 统计学处理 | 第57页 |
| 5.2 结果 | 第57-63页 |
| 5.2.1 不同浓度的5-FU对细胞增殖抑制能力的比较 | 第57-58页 |
| 5.2.2 Gyp结合低浓度5-FU显著抑制SW-620细胞增殖 | 第58-59页 |
| 5.2.3 Gyp联合5-FU加剧对SW-620细胞核形态的影响 | 第59-60页 |
| 5.2.4 Gyp联合5-FU显著增加SW-620细胞凋亡率 | 第60-61页 |
| 5.2.5 Gyp联合5-FU提高SW-620细胞的DNA片段化比例 | 第61-62页 |
| 5.2.6 Gyp联合5-FU加剧对SW-620细胞的DNA损伤作用 | 第62-63页 |
| 5.3 讨论 | 第63-65页 |
| 第6章 结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第75页 |
