| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 可降解纳米药物载体 | 第11-13页 |
| 1.2.1 聚酯类聚合物载体 | 第12页 |
| 1.2.2 两亲性类聚合物载体 | 第12-13页 |
| 1.2.3 聚多肽类载体 | 第13页 |
| 1.3 抗癌药物及治疗方案 | 第13-16页 |
| 1.3.1 单一抗癌药物 | 第13-14页 |
| 1.3.2 包裹型联合抗癌药物 | 第14-15页 |
| 1.3.3 键合型联合抗癌药物 | 第15-16页 |
| 1.4 智能性聚合物前药 | 第16-21页 |
| 1.4.1 靶向类药物 | 第17-18页 |
| 1.4.2 刺激响应性类药物 | 第18-21页 |
| 1.5 本课题研究方向 | 第21-23页 |
| 1.5.1 研究背景及实验目的 | 第21-22页 |
| 1.5.2 工作内容 | 第22-23页 |
| 第2章 具有多药协同作用的两亲性全降解抗肿瘤聚合物前药的制备与表征 | 第23-39页 |
| 2.1 引言 | 第23-24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-28页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第24-25页 |
| 2.2.2 P(LA-g-mOEG)-b-P(LA-g-DOX-g-PTX)的制备与表征 | 第25-27页 |
| 2.2.2.1 P(LA-g-mOEG)-b-norbomene functional PLA (P1)的合成 | 第25页 |
| 2.2.2.2 P(LA-mOEG)-b-P(LA-g-COOH)(P2)的合成 | 第25页 |
| 2.2.2.3 P(LA-g-mOEG)-b-P(LA-g-N_3)(P3)的合成 | 第25页 |
| 2.2.2.4 2-叠氮乙醇的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.2.5 环辛炔化阿霉素的合成 | 第26页 |
| 2.2.2.6 环辛炔化紫杉醇的合成 | 第26页 |
| 2.2.2.7 P(LA-g-mOEG)-b-P(LA-g-DOX-g-PTX)的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.3 P(LA-g-mOEG)-b-P(LA-g-DOX-g-PTX)中阿霉素和紫杉醇含量测定 | 第27-28页 |
| 2.2.3.1 阿霉素含量的测定 | 第27页 |
| 2.2.3.2 紫杉醇含量的测定 | 第27-28页 |
| 2.2.4 P(LA-g-mOEG)-b-P(LA-g-DOX-g-PTX)的CMC值、粒径及电位的测定 | 第28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-37页 |
| 2.3.1 P(LA-g-mOEG)-b-P(LA-g-DOX-g-PTX)的制备与表征 | 第28-35页 |
| 2.3.2 P(LA-g-mOEG)-b-P(LA-g-DOX-g-PTX)中阿霉素和紫杉醇含量测定 | 第35-36页 |
| 2.3.3 P(LA-g-mOEG)-b-P(LA-g-DOX-g-PTX)的CMC值、粒径及电位的测定 | 第36-37页 |
| 2.4 本章小节 | 第37-39页 |
| 第3章 具有多药协同作用的两亲性全降解抗肿瘤聚合物前药的体外评估 | 第39-45页 |
| 3.1 引言 | 第39页 |
| 3.2 实验部分 | 第39-41页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第39-40页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第40页 |
| 3.2.3 P(LA-g-mOEG)-b-P(LA-g-DOX-g-PTX)的体外释放评估 | 第40页 |
| 3.2.4 P(LA-g-mOEG)-b-P(LA-g-DOX-g-PTX)的体外细胞毒性测试 | 第40-41页 |
| 3.3 结果讨论 | 第41-44页 |
| 3.3.1 P(LA-g-mOEG)-b-P(LA-g-DOX-g-PTX)的体外释放评估 | 第41-42页 |
| 3.3.2 P(LA-g-mOEG)-b-P(LA-g-DOX-g-PTX)的体外细胞评估 | 第42-44页 |
| 3.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第4章 具有靶向性及双响应性的两亲性全降解紫杉醇聚合物前药的制备及表征 | 第45-58页 |
| 4.1 引言 | 第45-46页 |
| 4.2 实验部分 | 第46-49页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第46页 |
| 4.2.3 P(LA-g-N=C-mOEG-g-Biotin-g-S-S-PTX)的制备 | 第46-48页 |
| 4.2.3.1 含降冰片烯侧基的聚丙交酯的合成 | 第46-47页 |
| 4.2.3.2 P(LA-g-OH)的合成 | 第47页 |
| 4.2.3.3 mOEG_(750)-C=N-COOH的合成 | 第47页 |
| 4.2.3.4 PTX-S-S-COOH的合成 | 第47页 |
| 4.2.3.5 P(LA-g-N=C-mOEG-g-Biotin-g-S-S-PTX)的制备 | 第47-48页 |
| 4.2.4 P(LA-g-N=C-mOEG-g-Biotin-g-S-S-PTX)的载药量的测定 | 第48页 |
| 4.2.5 P(LA-g-N=C-mOEG-g-Biotin-g-S-S-PTX)的粒径,电位及CMC值的测定 | 第48页 |
| 4.2.6 P(LA-g-N=C-mOEG-g-Biotin-g-S-S-PTX)的体外药物释放行为测定 | 第48-49页 |
| 4.2.7 P(LA-g-N=C-mOEG-g-Biotin-g-S-S-PTX)的体外细胞毒性测试 | 第49页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第49-57页 |
| 4.3.1 P(LA-g-N=C-mOEG-g-Biotin-g-S-S-PTX)的制备与表征 | 第49-54页 |
| 4.3.2 P(LA-g-N=C-mOEG-g-Biotin-g-S-S-PTX)的载药量的测定 | 第54页 |
| 4.3.3 P(LA-g-N=C-mOEG-g-Biotin-g-S-S-PTX)的粒径,电位及CMC值的测定 | 第54-55页 |
| 4.3.4 P(LA-g-N=C-mOEG-g-Biotin-g-S-S-PTX)的体外药物释放行为研究 | 第55-56页 |
| 4.3.5 P(LA-g-N=C-mOEG-g-Biotin-g-S-S-PTX)的体外细胞毒性评估 | 第56-57页 |
| 4.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 总结与展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 附录A 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第66页 |
