| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 引言 | 第10-21页 |
| 1.1 光药物学 | 第10-19页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第10页 |
| 1.1.2 光药物学概念的提出及原理 | 第10-12页 |
| 1.1.3 光控药物的设计 | 第12页 |
| 1.1.4 光开关分子类型 | 第12-14页 |
| 1.1.5 光药物学对光波长的要求 | 第14页 |
| 1.1.6 光药物学的研究进展 | 第14-19页 |
| 1.1.6.1 偶氮苯类光药物学研究进展 | 第15-18页 |
| 1.1.6.2 二芳基乙烯类光药物学研究进展 | 第18-19页 |
| 1.2 抗癌药物Axitinib | 第19页 |
| 1.3 本论文研究目的、意义及内容 | 第19-21页 |
| 第2章 目标化合物的设计 | 第21-23页 |
| 2.1 Axitinib与VEGFR-2作用模式 | 第21-22页 |
| 2.2 Axitinib光控改造 | 第22-23页 |
| 第3章 目标化合物的合成 | 第23-33页 |
| 3.1 实验药品、试剂和设备 | 第23-24页 |
| 3.1.1 药品和试剂 | 第23页 |
| 3.1.2 主要设备 | 第23-24页 |
| 3.2 化合物的合成 | 第24-31页 |
| 3.2.1 中间体2-(3-氨基-1H-吲唑-6-硫代)-N-甲基苯甲酰胺的合成 | 第24-27页 |
| 3.2.2 目标化合物物的合成 | 第27-31页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第31-33页 |
| 3.3.1 中间体的合成 | 第31-32页 |
| 3.3.2 目标化合物的合成 | 第32-33页 |
| 第4章 目标化合物的光学性质研究 | 第33-43页 |
| 4.1 实验材料及仪器 | 第33-34页 |
| 4.2 实验方法 | 第34-35页 |
| 4.3 实验结果 | 第35-41页 |
| 4.4 讨论 | 第41-43页 |
| 第5章 目标化合物的活性研究 | 第43-54页 |
| 5.1 实验材料及仪器 | 第43-44页 |
| 5.2 实验方法 | 第44-46页 |
| 5.2.1 酪氨酸激酶VEGFR-2磷酸化抑制活性研究 | 第44-45页 |
| 5.2.2 分子对接研究 | 第45页 |
| 5.2.3 HVEC细胞增殖抑制活性研究 | 第45-46页 |
| 5.3 实验结果 | 第46-51页 |
| 5.3.1 酪氨酸激酶VEGFR-2磷酸化抑制活性研究 | 第46-48页 |
| 5.3.2 HUVEC细胞增殖抑制活性研究 | 第48-51页 |
| 5.4 讨论 | 第51-54页 |
| 总结与展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 致谢 | 第60-62页 |
| 附录A 中间体及目标化合物质谱、核磁图谱 | 第62-80页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第80页 |
