| 缩略表 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第10-13页 |
| 1.1 非生物逆境对植物的影响 | 第10页 |
| 1.2 四倍体刺槐简介及研究进展 | 第10-11页 |
| 1.3 植物凝集素 | 第11-12页 |
| 1.4 研究的目的意义 | 第12-13页 |
| 2 TRpL1基因克隆、生物信息学预测及亚细胞定位 | 第13-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第13-14页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第13页 |
| 2.1.2 菌株与载体 | 第13页 |
| 2.1.3 试剂和药品 | 第13-14页 |
| 2.2 实验方法 | 第14-21页 |
| 2.2.1 四倍体刺槐凝集素基因TRpL1克隆 | 第14-16页 |
| 2.2.2 TRpL1基因生物信息学分析 | 第16-17页 |
| 2.2.3 TRpL1瞬时表达载体构建 | 第17-19页 |
| 2.2.4 亚细胞定位 | 第19-20页 |
| 2.2.5 qRT-PCR表达模式分析 | 第20-21页 |
| 2.3 结果与分析 | 第21-29页 |
| 2.3.1 四倍体刺槐凝集素基因TRpL1克隆 | 第21页 |
| 2.3.2 TRpL1基因生物信息学分析 | 第21-27页 |
| 2.3.3 TRpL1瞬时表达载体构建 | 第27页 |
| 2.3.4 TRpL1亚细胞定位 | 第27页 |
| 2.3.5 盐碱胁迫下二倍体和四倍体刺槐TRpL1的表达谱分析 | 第27-29页 |
| 2.4 讨论 | 第29-31页 |
| 3 TRpL1蛋白原核表达与纯化 | 第31-38页 |
| 3.1 实验材料 | 第31页 |
| 3.1.1 试剂和药品 | 第31页 |
| 3.1.2 菌株 | 第31页 |
| 3.2 实验方法 | 第31-34页 |
| 3.2.1 重组蛋白表达载体pQE-TRpL1的构建 | 第31-32页 |
| 3.2.2 刺槐凝集素蛋白表达与纯化 | 第32-34页 |
| 3.3 结果与分析 | 第34-37页 |
| 3.3.1 重组蛋白表达载体pQE-TRpLl的构建 | 第34-35页 |
| 3.3.2 刺槐凝集素蛋白表达与纯化 | 第35-37页 |
| 3.4 讨论 | 第37-38页 |
| 4 TRpL1耐盐碱功能分析 | 第38-46页 |
| 4.1 实验材料 | 第38页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第38页 |
| 4.1.2 菌株与载体 | 第38页 |
| 4.1.3 试剂和药品 | 第38页 |
| 4.2 实验方法 | 第38-42页 |
| 4.2.1 原核表达模型中pQE-TRpLl蛋白耐盐性分析 | 第38页 |
| 4.2.2 刺槐幼苗的盐碱胁迫处理 | 第38-39页 |
| 4.2.3 TRpLl过表达转基因载体构建 | 第39-40页 |
| 4.2.4 转基因植株的制备与抗生素标记筛选 | 第40-41页 |
| 4.2.5 TRpLl基因功能初步鉴定 | 第41-42页 |
| 4.3 结果与分析 | 第42-45页 |
| 4.3.1 原核表达模型中pQE-TRpLl蛋白耐盐性分析 | 第42-43页 |
| 4.3.2 过表达转TRpLl载体构建 | 第43页 |
| 4.3.3 转基因植株的获得及抗性筛选 | 第43-44页 |
| 4.3.4 TRpL1基因功能初步鉴定 | 第44-45页 |
| 4.4 讨论 | 第45-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
