| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-24页 |
| 1.1 弓首蛔虫病的研究概况 | 第14-17页 |
| 1.1.1 病原及其生活史 | 第14-15页 |
| 1.1.2 流行情况和公共卫生的重要性 | 第15页 |
| 1.1.3 临床表现 | 第15-16页 |
| 1.1.4 诊断 | 第16页 |
| 1.1.5 防治措施 | 第16-17页 |
| 1.2 水通道蛋白概述 | 第17-22页 |
| 1.2.1 AQPs的发现、命名和分类 | 第17-18页 |
| 1.2.2 AQPs的结构 | 第18-19页 |
| 1.2.3 AQPs在寄生虫中的作用 | 第19-22页 |
| 1.3 结论与展望 | 第22-24页 |
| 第二章 引言 | 第24-26页 |
| 2.1 研究背景与研究意义 | 第24-25页 |
| 2.2 主要研究内容 | 第25页 |
| 2.3 技术路线 | 第25-26页 |
| 第三章 犬弓首蛔虫水通道蛋白1基因的克隆及序列分析 | 第26-36页 |
| 3.1 材料与方法 | 第26-30页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第26-28页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第28-30页 |
| 3.2 试验结果 | 第30-35页 |
| 3.2.1 Tc-aqp-1的克隆及序列分析 | 第30-31页 |
| 3.2.2 Tc-aqp-1基因的序列分析 | 第31-33页 |
| 3.2.3 多重序列比对分析 | 第33-35页 |
| 3.3 分析与讨论 | 第35-36页 |
| 第四章 犬弓首蛔虫水通道蛋白1的原核表达及多克隆抗体的制备 | 第36-46页 |
| 4.1 材料与方法 | 第36-41页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第36-38页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第38-41页 |
| 4.2 试验结果 | 第41-45页 |
| 4.2.1 Tc-aqp-1c/pET32a质粒的构建 | 第41-42页 |
| 4.2.2 重组蛋白的表达形式及纯化 | 第42-44页 |
| 4.2.3 多克隆抗体的特异性 | 第44-45页 |
| 4.3 分析与讨论 | 第45-46页 |
| 第五章 犬弓首蛔虫水通道蛋白1的组织分布研究 | 第46-54页 |
| 5.1 材料与方法 | 第46-49页 |
| 5.1.1 试验材料 | 第46-47页 |
| 5.1.2 试验方法 | 第47-49页 |
| 5.2 试验结果 | 第49-52页 |
| 5.2.1 qRT-PCR的特异性 | 第49-50页 |
| 5.2.2 Tc-aqp-1的组织差异表达分析 | 第50页 |
| 5.2.3 TcAQP1的组织分布 | 第50-52页 |
| 5.3 分析与讨论 | 第52-54页 |
| 第六章 犬弓首蛔虫水通道蛋白1基因的RNA干扰研究 | 第54-60页 |
| 6.1 材料与方法 | 第54-56页 |
| 6.1.1 试验材料 | 第54-55页 |
| 6.1.2 试验方法 | 第55-56页 |
| 6.2 试验结果 | 第56-58页 |
| 6.2.1 T.canis体外培养时间及阿苯达唑使用浓度 | 第56页 |
| 6.2.2 基因敲低分析 | 第56-57页 |
| 6.2.3 药物试验分析 | 第57-58页 |
| 6.3 分析与讨论 | 第58-60页 |
| 第七章 全文总结 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-76页 |
| 附录 | 第76-82页 |
| 在学期间发表论文及参与课题 | 第82-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
