| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-25页 |
| 1.1 生物入侵 | 第11-12页 |
| 1.2 植物入侵 | 第12-13页 |
| 1.3 入侵植物南美蟛蜞菊的研究概况 | 第13-16页 |
| 1.3.1 生物学特性 | 第13-14页 |
| 1.3.2 化感作用 | 第14-15页 |
| 1.3.3 药用价值 | 第15-16页 |
| 1.4 遗传多样性 | 第16-23页 |
| 1.4.1 遗传多样性研究方法 | 第16-20页 |
| 1.4.2 入侵植物遗传多样性的研究现状 | 第20-23页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第23-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第25-26页 |
| 2.1.1 样品采集 | 第25页 |
| 2.1.2 采样地点环境因子的采集 | 第25-26页 |
| 2.2 仪器和试剂 | 第26-29页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第26页 |
| 2.2.2 主要试剂及其配置 | 第26-29页 |
| 2.3 DNA提取方法以及质量检测 | 第29-31页 |
| 2.3.1 DNA提取方法 | 第29-31页 |
| 2.3.2 DNA浓度和纯度的检测 | 第31页 |
| 2.4 SSR-PCR实验方法 | 第31-33页 |
| 2.4.1 SSR-PCR体系 | 第31页 |
| 2.4.2 SSR候选引物的获得 | 第31-32页 |
| 2.4.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳筛选SSR引物 | 第32-33页 |
| 2.4.4 毛细管电泳检测SSR-PCR扩增产物 | 第33页 |
| 2.5 数据统计与分析 | 第33-37页 |
| 2.5.1 利用GenAlEx6.502软件进行遗传多样性分析 | 第33-36页 |
| 2.5.2 利用NTSYS2.1软件进行聚类分析 | 第36页 |
| 2.5.3 利用Structure软件进行种群结构分析 | 第36页 |
| 2.5.4 采样地点环境因子的数据分析 | 第36页 |
| 2.5.5 遗传多样性与环境因子的相关性分析 | 第36-37页 |
| 第三章 结果与分析 | 第37-56页 |
| 3.1 DNA的质量检测 | 第37页 |
| 3.2 SSR引物筛选 | 第37-42页 |
| 3.2.1 基于转录组测序分析的SSR分布特点 | 第37-40页 |
| 3.2.2 南美蟛蜞菊SSR引物序列 | 第40-41页 |
| 3.2.3 扩增产物的毛细管电泳检测 | 第41-42页 |
| 3.3 遗传多样性 | 第42-43页 |
| 3.3.1 SSR位点遗传多样性 | 第42页 |
| 3.3.2 种群遗传多样性 | 第42-43页 |
| 3.4 遗传分化 | 第43-44页 |
| 3.5 遗传距离及聚类分析 | 第44-50页 |
| 3.6 采样地点的环境因子数据分析 | 第50-54页 |
| 3.6.1 描述性分析 | 第50-51页 |
| 3.6.2 相关性分析 | 第51页 |
| 3.6.3 主导环境因子 | 第51-54页 |
| 3.6.4 环境因子的聚类分析 | 第54页 |
| 3.7 遗传多样性与环境因子的相关性 | 第54-56页 |
| 第四章 讨论 | 第56-63页 |
| 4.1 基于南美蟛蜞菊转录组分析SSR位点特征 | 第56-57页 |
| 4.2 南美蟛蜞菊的遗传多样性 | 第57-59页 |
| 4.3 南美蟛蜞菊的遗传分化 | 第59-60页 |
| 4.4 南美蟛蜞菊的遗传距离以及聚类分析 | 第60-61页 |
| 4.5 南美蟛蜞菊环境适应性 | 第61页 |
| 4.6 南美蟛蜞菊遗传多样性与环境因子相关性 | 第61-63页 |
| 第五章 结论与展望 | 第63-65页 |
| 5.1 小结 | 第63-64页 |
| 5.2 防治建议 | 第64页 |
| 5.3 展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-79页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |