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基于奇异值分解和SCAD估计的多位点全基因组关联分析方法

摘要第7-9页
ABSTRACT第9-11页
主要缩略语第12-14页
1 前言第14-40页
    1.1 研究问题的由来第14页
    1.2 数量性状的遗传体系第14-15页
    1.3 全基因组关联分析方法学的研究进展第15-39页
        1.3.1 全基因组关联分析的概念第15-16页
        1.3.2 全基因组关联分析方法学的研究进展第16-27页
            1.3.2.1 单位点扫描的全基因组关联分析方法第16-18页
            1.3.2.2 多位点全基因组关联分析方法第18-26页
            1.3.2.3 QTN与环境互作的全基因组关联分析方法第26-27页
            1.3.2.4 QTN互作的全基因组关联分析方法第27页
        1.3.3 全基因组关联分析统计方法的研究进展第27-34页
            1.3.3.1 主成分分析(principal component analysis, PCA)第28页
            1.3.3.2 特征值分解(eigenvalue decomposition, EVD)第28-29页
            1.3.3.3 奇异值分解(singular value decomposition, SVD)第29-30页
            1.3.3.4 惩罚回归分析第30-33页
            1.3.3.5 Bayesian算法第33-34页
        1.3.4 影响全基因组关联分析的因素第34-36页
        1.3.5 全基因组关联分析的存在问题第36-39页
            1.3.5.1 效应估计方式第36页
            1.3.5.2 多重检验矫正第36-38页
            1.3.5.3 群体结构第38-39页
    1.4 本研究的目的与研究内容第39-40页
        1.4.1 研究目的第39页
        1.4.2 研究内容第39-40页
2 基于奇异值分解和SCAD估计的多位点关联分析新方法第40-70页
    2.1 引言第40-41页
    2.2 材料与方法第41-46页
        2.2.1 数据来源第41-43页
            2.2.1.1 MonteCarlo模拟试验第41-42页
            2.2.1.2 遗传群体第42-43页
        2.2.2 奇异值分解和SCAD估计的变量选择方法(S3-EB)第43-45页
            2.2.2.1 遗传模型第43页
            2.2.2.2 奇异值分解与变量选择第43-44页
            2.2.2.3 SCAD估计与变量选择第44-45页
            2.2.2.4 多位点遗传模型参数的经验贝叶斯估计第45页
            2.2.2.5 似然比检验第45页
        2.2.3 mrMLM方法第45-46页
        2.2.4 EMMA方法第46页
        2.2.5 FarmCPU方法第46页
    2.3 结果与分析第46-62页
        2.3.1 MonteCarlo模拟研究结果第46-55页
            2.3.1.1 QTN检测的统计功效第46-47页
            2.3.1.2 QTN效应估计值的精确度第47页
            2.3.1.3 QTN检测的假阳性率第47-55页
            2.3.1.4 计算时间第55页
        2.3.2 拟南芥开花时间相关性状的关联分析结果第55-62页
            2.3.2.1 相关位点检测结果第55-56页
            2.3.2.2 计算时间第56-62页
    2.4 讨论第62-69页
        2.4.1 S3-EB方法的创新性第62-64页
        2.4.2 S3-EB与其他方法的比较第64-68页
            2.4.2.1 S3-EB与SVD方法比较第64-65页
            2.4.2.2 S3-EB与mrMLM、EMMA和FarmCPU比较第65-66页
            2.4.2.3 S3-EB方法与SCAD的比较第66-68页
        2.4.3 S3-EB方法存在的问题及其展望第68-69页
            2.4.3.1 存在的问题第68页
            2.4.3.2 展望第68-69页
    2.5 全文结论与创新点第69-70页
        2.5.1 全文结论第69页
        2.5.2 创新点第69-70页
参考文献第70-80页
致谢第80页

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