| 论文创新点 | 第6-9页 |
| 中文摘要 | 第9-13页 |
| Abstract | 第13-19页 |
| 1 前言 | 第20-23页 |
| 第一部分 :2-ME在早发型子痫前期中的表达及意义 | 第23-52页 |
| 2 材料和方法 | 第23-35页 |
| 2.1 研究对象 | 第23-24页 |
| 2.2 实验材料 | 第24-27页 |
| 2.3 研究方法 | 第27-34页 |
| 2.4 统计学方法 | 第34-35页 |
| 3 研究结果 | 第35-46页 |
| 3.1 研究对象的临床资料 | 第35-36页 |
| 3.2 各组血清中2-ME、sFLT-1、PIGF、ET-1、NO水平 | 第36-38页 |
| 3.3 胎盘组织HE染色 | 第38-39页 |
| 3.4 免疫组化检测胎盘中的COMT的表达 | 第39页 |
| 3.5 RT-PCR法检测胎盘中COMT mRNA的表达水平 | 第39-40页 |
| 3.6 Western blot检测胎盘中的COMT的表达 | 第40-41页 |
| 3.7 早发型重度子痫前期组血清2-ME与临床指标的相关性分析 | 第41-44页 |
| 3.8 早发型重度子痫前期组血清2-ME与sFlt-1、PIGF、ET-1、NO相关性分析 | 第44-46页 |
| 4 讨论 | 第46-52页 |
| 第二部分 早发型重度子痫前期患者血清对人脐静脉内皮细胞的损伤作用 | 第52-65页 |
| 5 材料和方法 | 第52-58页 |
| 5.1 实验材料 | 第52-54页 |
| 5.2 实验方法 | 第54-57页 |
| 5.3 统计学方法 | 第57-58页 |
| 6 研究结果 | 第58-62页 |
| 6.1 倒置显微镜下观察HUVEC细胞形态及结构变化 | 第58页 |
| 6.2 CCK-8法检测HUVEC细胞活性 | 第58-59页 |
| 6.3 酶联免疫分析测定内皮素-1(ET-1)含量 | 第59-60页 |
| 6.4 硝酸还原酶法测定培养上清液一氧化氮(NO)含量 | 第60页 |
| 6.5 患者血清对细胞凋亡的影响 | 第60-62页 |
| 7 讨论 | 第62-65页 |
| 第三部分: 2-ME对早发型重度子痫前期患者血清致人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用及其初步机制 | 第65-91页 |
| 8 材料和方法 | 第65-78页 |
| 8.1 实验材料 | 第65-71页 |
| 8.2 实验方法 | 第71-77页 |
| 8.3 统计学方法 | 第77-78页 |
| 9 研究结果 | 第78-87页 |
| 9.1 CCK-8法检测不同浓度不同作用时间下2-ME对HUVEC细胞增殖活力的影响,确定2-ME药物作用浓度和时间 | 第78-79页 |
| 9.2 倒置显微镜下观察HUVEC细胞形态及结构变化 | 第79-80页 |
| 9.3 ELISA法测定2-ME处理后培养上清液内皮素-1(ET-1)含量 | 第80页 |
| 9.4 硝酸还原酶法测定2-ME处理后培养上清液一氧化氮(NO)含量 | 第80-82页 |
| 9.5. RT-PCR检测2-ME处理前后VEGF、HIF-1α、sFlt-1转录水平变化 | 第82-84页 |
| 9.6 Western Blot检测2-ME处理细胞后VEGF、HIF-1α蛋白表达 | 第84-86页 |
| 9.7 酶联免疫(ELISA)检测2-ME处理细胞后细胞培养上清液中sFlt-1分泌水平变化 | 第86-87页 |
| 10 讨论 | 第87-90页 |
| 11 结论 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-95页 |
| 综述 | 第95-105页 |
| 参考文献 | 第101-105页 |
| 攻博期间发表的科研成果目录 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106页 |
