| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-23页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 炔烃参与的自由基加成反应合成杂环化合物 | 第9-16页 |
| 1.2.1 炔酯的官能团化反应合成香豆素 | 第9-12页 |
| 1.2.2 N-炔丙基芳香胺的官能团化反应合成喹啉 | 第12-13页 |
| 1.2.3 炔酰胺的官能团化反应合成螺环化合物 | 第13-15页 |
| 1.2.4 炔酮的官能团化反应合成杂环化合物 | 第15-16页 |
| 1.3 烯烃参与的自由基加成反应合成吲哚 | 第16-18页 |
| 1.4 立题依据 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-23页 |
| 第二章 芳基炔酯与乙腈经过氰甲基化和环化反应合成香豆素 | 第23-48页 |
| 2.1 引言 | 第23-26页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第26-34页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第26-29页 |
| 2.2.2 反应底物的拓展 | 第29-32页 |
| 2.2.3 反应结构的确定 | 第32-33页 |
| 2.2.4 反应产物的转化 | 第33页 |
| 2.2.5 反应机理的研究 | 第33-34页 |
| 2.3 本章小结 | 第34页 |
| 2.4 实验部分 | 第34-45页 |
| 2.4.1 测试仪器、试剂及方法 | 第34页 |
| 2.4.2 合成香豆素的实验步骤 | 第34-35页 |
| 2.4.3 产物的结构表征 | 第35-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 第三章 可见光催化下N-芳基丙烯酰胺的自由基串联环化反应合成菲啶 | 第48-80页 |
| 3.1 引言 | 第48-51页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第51-59页 |
| 3.2.1 条件的优化 | 第52-54页 |
| 3.2.2 反应底物的拓展 | 第54-57页 |
| 3.2.3 反应结构的确定 | 第57-58页 |
| 3.2.4 反应的机理研究 | 第58页 |
| 3.2.5 可能的反应机理 | 第58-59页 |
| 3.3 本章小结 | 第59页 |
| 3.4 实验部分 | 第59-75页 |
| 3.4.1 测试仪器、试剂及方法 | 第59-60页 |
| 3.4.2 合成菲啶化合物3和4的一般实验步骤 | 第60页 |
| 3.4.3 产物的结构表征 | 第60-75页 |
| 参考文献 | 第75-80页 |
| 第四章 可见光催化的脱羧烷基与N-芳基丙烯酰胺的自由基加成/氰基插入/环化反应 | 第80-105页 |
| 4.1 引言 | 第80-82页 |
| 4.2 实验结果与讨论 | 第82-89页 |
| 4.2.1 条件的优化 | 第83-85页 |
| 4.2.2 反应底物的拓展 | 第85-88页 |
| 4.2.3 反应的机理研究 | 第88页 |
| 4.2.4 可能的反应机理 | 第88-89页 |
| 4.3 本章小结 | 第89页 |
| 4.4 实验部分 | 第89-101页 |
| 4.4.1 测试仪器、试剂及方法 | 第89页 |
| 4.4.2 合成菲啶化合物3实验流程 | 第89-90页 |
| 4.4.3 产物的结构表征 | 第90-101页 |
| 参考文献 | 第101-105页 |
| 第五章 结论 | 第105-106页 |
| 在读期间发表的学术论文及科研成果 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107页 |
