| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-45页 |
| 1.1 引言 | 第7-8页 |
| 1.2 咪唑并[1,2-a]吡啶C-3位C-C键构建的研究进展 | 第8-14页 |
| 1.2.1 咪唑并[1,2-a]吡啶C-3芳基化研究进展 | 第8-9页 |
| 1.2.2 咪唑并[1,2-a]吡啶C-3烯基化研究进展 | 第9-10页 |
| 1.2.3 咪唑并[1,2-a]吡啶C-3酰基化研究进展 | 第10-12页 |
| 1.2.4 咪唑并[1,2-a]吡啶C-3饱和碳原子基团取代研究进展 | 第12-14页 |
| 1.2.5 咪唑并[1,2-a]吡啶C-3酯基化研究进展 | 第14页 |
| 1.3 咪唑并[1,2-a]吡啶C-3位点C-N、C-P键构建的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.4 咪唑并[1,2-a]吡啶C-3位点C-O、C-S与C-Se键构建的研究进展 | 第16-19页 |
| 1.5 可见光诱导自由基参与有机化学反应研究进展 | 第19-31页 |
| 1.5.1 可见光诱导芳基自由基参与有机化学反应研究进展 | 第19-21页 |
| 1.5.2 可见光诱导饱和碳自由基参与有机化学反应研究进展 | 第21-27页 |
| 1.5.3 可见光诱导酰基自由基参与有机反应研究进展 | 第27-28页 |
| 1.5.4 可见光诱导其他自由基参与有机化学反应研究进展 | 第28-31页 |
| 1.6 立题依据 | 第31-33页 |
| 参考文献 | 第33-45页 |
| 第二章 可见光催化咪唑并[1,2-a]吡啶C-3氰甲基化反应以及在药物合成中的应用 | 第45-73页 |
| 2.1 引言 | 第45-50页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第50-58页 |
| 2.2.1 反应条件的选择与优化 | 第50-54页 |
| 2.2.2 反应底物的拓展 | 第54-56页 |
| 2.2.3 反应机理的验证和研究 | 第56-58页 |
| 2.3 本章小结 | 第58页 |
| 2.4 实验部分 | 第58-70页 |
| 2.4.1 测试仪器、试剂及方法 | 第58页 |
| 2.4.2 合成咪唑并[1,2-a]吡啶的操作步骤 | 第58页 |
| 2.4.3 咪唑并[1,2-a]吡啶氰甲基化反应一般步骤 | 第58-59页 |
| 2.4.4 合成唑吡坦(7a)和阿比坦(7b)的操作步骤 | 第59-60页 |
| 2.4.5 产物的结构表征 | 第60-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 第三章 可见光催化咪唑并[1,2-a]吡啶与溴代杂环偶联反应 | 第73-97页 |
| 3.1 引言 | 第73-75页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第75-82页 |
| 3.2.1 反应条件的选择与优化 | 第76-78页 |
| 3.2.2 反应的底物拓展 | 第78-81页 |
| 3.2.3 反应机理的验证和研究 | 第81-82页 |
| 3.3 本章小结 | 第82页 |
| 3.4 实验部分 | 第82-95页 |
| 3.4.1 测试仪器、试剂及方法 | 第82页 |
| 3.4.2 合成咪唑并[1,2-a]吡啶的操作步骤 | 第82页 |
| 3.4.3 咪唑并[1,2-a]吡啶与溴代杂环反应一般步骤 | 第82-83页 |
| 3.4.4 产物的结构表征 | 第83-95页 |
| 参考文献 | 第95-97页 |
| 第四章 总结与展望 | 第97-98页 |
| 4.1 总结 | 第97页 |
| 4.2 展望 | 第97-98页 |
| 附录 | 第98-106页 |
| 附录一 | 第98-102页 |
| 附录二 | 第102-106页 |
| 在读期间发表的学术论文及科研成果 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107页 |
