| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-25页 |
| 1.1 研究背景 | 第9-23页 |
| 1.1.1 结肠癌的流行病学特征 | 第9页 |
| 1.1.2 结肠癌的发病机制 | 第9页 |
| 1.1.3 内质网功能 | 第9-11页 |
| 1.1.4 内质网应激与未折叠蛋白反应 | 第11-12页 |
| 1.1.5 未折叠蛋白反应传导通路 | 第12-17页 |
| 1.1.6 内质网应激与凋亡 | 第17-19页 |
| 1.1.7 内质网应激和恶性肿瘤 | 第19-22页 |
| 1.1.8 小结 | 第22-23页 |
| 1.2 研究目的 | 第23页 |
| 1.3 研究意义 | 第23-25页 |
| 第2章 材料与方法 | 第25-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第25-27页 |
| 2.1.1 材料来源 | 第25页 |
| 2.1.2 材料收集 | 第25页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第26-27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-37页 |
| 2.2.1 组织固定及切片 | 第27页 |
| 2.2.2 免疫组化实验原理 | 第27-28页 |
| 2.2.3 免疫组化实验步骤 | 第28页 |
| 2.2.4 免疫组化结果判定标准 | 第28-29页 |
| 2.2.5 Western Blot实验原理 | 第29页 |
| 2.2.6 聚丙烯酰胺凝胶电泳原理 | 第29-30页 |
| 2.2.7 Western Blot实验步骤 | 第30-33页 |
| 2.2.8 引物设计 | 第33-34页 |
| 2.2.9 PCR技术的基本原理 | 第34-35页 |
| 2.2.10总mRNA的提取与检测 | 第35-37页 |
| 2.3 统计学方法 | 第37-39页 |
| 第3章 结果 | 第39-49页 |
| 3.1 入选病人的基本情况 | 第39-40页 |
| 3.2 免疫组化结果 | 第40-43页 |
| 3.2.1 IRE1α 在结肠癌中的表达 | 第40页 |
| 3.2.2 IRE1β 在结肠癌中的表达 | 第40-41页 |
| 3.2.3 MUC2在结肠癌中的表达 | 第41-42页 |
| 3.2.4 结肠癌组织中IRE1α、IRE1β 和MUC2的表达与临床病理特征的关系 | 第42-43页 |
| 3.3 Western Blot 结果 | 第43-44页 |
| 3.4 RT-PCR结果 | 第44-45页 |
| 3.4.1 IRE1α 与XBP1 mRNA在结肠癌组织和相应正常结肠组织中的表达 | 第44页 |
| 3.4.2 IRE1β 与MUC2 mRNA在结肠癌组织和相应正常结肠组织中的表达 | 第44页 |
| 3.4.3 结肠癌组织中IRE1β 和MUC2 mRNA表达量与临床病理特征的关系 | 第44-45页 |
| 3.5 相关性分析 | 第45-49页 |
| 3.5.1 IRE1β、MUC2的蛋白与其mRNA表达水平之间的相关性分析 | 第45-46页 |
| 3.5.2 IRE1β 和MUC2表达水平之间的相关性分析 | 第46-49页 |
| 第4章 讨论 | 第49-53页 |
| 4.1 IRE1α-XBP1在结肠癌及相应正常结肠组织中的表达及意义 | 第49-50页 |
| 4.2 IRE1β 与MUC2在结肠癌及相应正常结肠组织中的表达及意义 | 第50-53页 |
| 第5章 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-67页 |
| 缩略语词汇表 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-71页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第71页 |
