| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-18页 |
| 1.1 基因GolS的生物学功能 | 第13-14页 |
| 1.2 转录因子Hsf研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3 转录因子MYC2研究进展 | 第15-16页 |
| 1.4 基因GolS表达调控机制研究进展 | 第16-17页 |
| 1.5 本研究的总体思路和主要内容 | 第17-18页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第18-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-22页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第18页 |
| 2.1.2 菌株和质粒载体 | 第18页 |
| 2.1.3 主要引物序列 | 第18-20页 |
| 2.1.4 主要仪器和设备 | 第20-21页 |
| 2.1.5 主要试剂和试剂盒 | 第21-22页 |
| 2.2 培养基和溶液配制 | 第22-27页 |
| 2.2.1 常用培养基和溶液配制 | 第22页 |
| 2.2.2 酵母双杂交用培养基和溶液配制 | 第22-23页 |
| 2.2.3 SDS-PAGE电泳用溶液配制 | 第23-25页 |
| 2.2.4 原核蛋白纯化用溶液配制 | 第25页 |
| 2.2.5 Western blot用溶液配制 | 第25-26页 |
| 2.2.6 GUS分析用溶液配制 | 第26-27页 |
| 2.3 实验方法 | 第27-39页 |
| 2.3.1 材料处理 | 第27-28页 |
| 2.3.2 突变体创制 | 第28页 |
| 2.3.3 拟南芥基因组DNA的简易提取 | 第28-29页 |
| 2.3.4 植物总RNA提取 | 第29页 |
| 2.3.5 DNA和RNA质量检测 | 第29-30页 |
| 2.3.6 实时荧光定量PCR | 第30-31页 |
| 2.3.7 GUS组织化学染色 | 第31-32页 |
| 2.3.8 GUS酶活性测定 | 第32-33页 |
| 2.3.9 原核蛋白表达、纯化与Western blot | 第33-35页 |
| 2.3.10 EMSA | 第35-38页 |
| 2.3.11 根部生长实验 | 第38-39页 |
| 第三章 结果与分析 | 第39-56页 |
| 3.1 基因AtSRG1受JA、HS、JA+HS诱导表达 | 第39-41页 |
| 3.1.1 qPCR分析AtSRG1受JA、HS及JA+HS诱导表达 | 第39-40页 |
| 3.1.2 GUS染色分析AtSRG1pro受JA、HS及JA+HS诱导表达 | 第40-41页 |
| 3.2 转录因子AtMYC2、AtHsf3受JA、HS、JA+HS诱导表达分析 | 第41-42页 |
| 3.3 转录因子AtMYC2调控AtSRG1表达 | 第42-45页 |
| 3.3.1 AtMYC2原核蛋白表达与纯化 | 第42-43页 |
| 3.3.2 EMSA分析AtMYC2与AtSRG1启动子的结合情况 | 第43-44页 |
| 3.3.3 qPCR分析基因AtSRG1在myc2/myc3/myc4突变体中的表达量 | 第44-45页 |
| 3.4 AtMYC2与AtHsf3蛋白互作 | 第45-46页 |
| 3.5 四突变体Atmyc2/myc3/myc4/hsf3纯合子的创制 | 第46-51页 |
| 3.5.1 三突变体Atmyc2/myc3/myc4纯合子的鉴定 | 第46-47页 |
| 3.5.2 单突变体Athsf3纯合子的鉴定 | 第47-48页 |
| 3.5.3 四突变体Atmyc2/myc3/myc4/hsf3纯合子的鉴定 | 第48-51页 |
| 3.6 JA、HS及JA+HS对突变体根长的影响 | 第51-52页 |
| 3.7 基因AtSRG1在突变体hsf3、myc2/3/4、myc2/3/4/hsf3中受JA、HS、JA+HS处理的表达量 | 第52-56页 |
| 3.7.1 基因AtSRG1在突变体hsf3中受JA、HS、JA+HS处理的表达量 | 第52-53页 |
| 3.7.2 基因AtSRG1在突变体myc2/3/4中受JA、HS、JA+HS处理的表达量 | 第53-54页 |
| 3.7.3 基因AtSRG1在突变体myc2/3/4/hsf3中受JA、HS、JA+HS处理的表达量 | 第54-56页 |
| 第四章 结果讨论 | 第56-59页 |
| 4.1 基因AtSRG1受JA、 HS、JA+HS诱导表达 | 第56-57页 |
| 4.2 转录因子AtMYC2调控基因AtSRG1表达 | 第57页 |
| 4.3 AtMYC2与AtHsf3蛋白互作 | 第57-58页 |
| 4.4 AtMYC2与AtHsf3协同调控AtSRG1基因表达的分子机制 | 第58-59页 |
| 第五章 结论与展望 | 第59-61页 |
| 5.1 全文结论 | 第59-60页 |
| 5.2 展望 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 博士后期间研究成果 | 第65-67页 |
| 作者简历 | 第67页 |
