| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 中英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 第一部分 依维莫司对恶性胶质瘤细胞自噬作用影响的研究 | 第15-31页 |
| 1 材料 | 第15-18页 |
| 1.1 细胞系 | 第15页 |
| 1.2 实验仪器和试剂 | 第15-18页 |
| 2 实验方法 | 第18-23页 |
| 2.1 U251细胞培养 | 第18-19页 |
| 2.2 细胞计数 | 第19页 |
| 2.3 CCK-8法检测依维莫司对U251细胞的增殖抑制情况 | 第19页 |
| 2.4 透射电镜下观测经依维莫司处理后U251细胞超微结构的变化 | 第19-20页 |
| 2.5 免疫荧光检测细胞内GFP-LC3融合蛋白的分布 | 第20页 |
| 2.6 WesternBlot法检测细胞中LC3B、Beclin-1、P62蛋白的表达情况 | 第20-22页 |
| 2.7 统计学分析 | 第22-23页 |
| 3 实验结果 | 第23-28页 |
| 3.1 依维莫司对胶质瘤U251细胞增殖的影响 | 第23-24页 |
| 3.2 透射电镜观察依维莫司对U251细胞超微结构的改变 | 第24-25页 |
| 3.3 免疫荧光观测用药后细胞中GFP-LC3融合蛋白分布情况 | 第25-26页 |
| 3.4 WesternBlot检测细胞内LC3B、Beclin-1、P62的表达水平 | 第26-28页 |
| 4 讨论 | 第28-30页 |
| 5 小结 | 第30-31页 |
| 第二部分 依维莫司联合替莫唑胺对恶性胶质瘤细胞自噬作用影响的研究 | 第31-41页 |
| 1 材料 | 第31页 |
| 1.1 细胞株 | 第31页 |
| 1.2 实验仪器设备 | 第31页 |
| 1.3 实验试剂与试剂盒 | 第31页 |
| 2 实验方法 | 第31-33页 |
| 2.1 细胞培养 | 第31页 |
| 2.2 CCK-8法检测依维莫司联合替莫唑胺对U251细胞的增殖抑制作用 | 第31-32页 |
| 2.3 透射电镜观测单药及联合给药处理后U251细胞超微结构的变化 | 第32页 |
| 2.4 免疫荧光观察单药及两药联合处理后各组细胞的荧光分布情况 | 第32页 |
| 2.5 WesternBlot检测替莫唑胺单药及两药联合处理后LC3B、Beclin-1、P62的表达情况 | 第32页 |
| 2.6 统计学分析 | 第32-33页 |
| 3 实验结果 | 第33-39页 |
| 3.1 CCK-8法检测表明依维莫司增强了替莫唑胺对U251细胞增殖抑制的作用 | 第33-34页 |
| 3.2 透射电镜下观测替莫唑胺单药及联合给药对细胞超微结构的改变 | 第34-35页 |
| 3.3 免疫荧光染色观察替莫唑胺单药及两药联合处理后GFP-LC3融合蛋白的荧光分布情况 | 第35-37页 |
| 3.4 WesternBlot法检测替莫唑胺单药及两药联合处理后LC3B、Beclin-1、P62 的表达水平 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39-40页 |
| 5 小结 | 第40-41页 |
| 结语 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 文献综述 | 第47-59页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 在学期间主要研究成果 | 第60页 |
