| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 1 引言 | 第14-18页 |
| 1.1 牙周病的常规治疗 | 第14页 |
| 1.2 牙周组织工程的兴起 | 第14页 |
| 1.3 DPSCs的相关研究 | 第14-15页 |
| 1.4 牙髓干细胞膜片研究 | 第15-16页 |
| 1.5 PRF相关研究 | 第16-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-26页 |
| 2.1 第一部分 牙髓干细胞膜片的培养及成骨能力检测 | 第18-22页 |
| 2.1.1 主要试剂和材料 | 第18页 |
| 2.1.2 样本收集 | 第18页 |
| 2.1.3 人牙髓干细胞（human Dental Pulp Stem Cells, hDPSCs)的分离培养 | 第18-19页 |
| 2.1.4 人牙髓干细胞鉴定 | 第19页 |
| 2.1.5 MTT检测维生素C (vitamin C,Vc)对hDPSCs增殖的影响 | 第19-20页 |
| 2.1.6 维生素C (Vc)诱导细胞膜片制备 | 第20页 |
| 2.1.7 hDPSCs膜片SEM检测 | 第20页 |
| 2.1.8 hDPSC膜片HE染色 | 第20-21页 |
| 2.1.9 人牙髓干细胞膜片体外成骨诱导和检测 | 第21-22页 |
| 2.2 第二部分无血清培养下PRFe对牙髓干细胞增殖分化的影响 | 第22-25页 |
| 2.2.1 主要试剂和材料 | 第22页 |
| 2.2.2 hDPSCs的分离培养及鉴定 | 第22页 |
| 2.2.3 PRFe的制备 | 第22-23页 |
| 2.2.4 无血清条件下含不同浓度的PRFe的a -MEM培养基对hDPSCs增殖的影响 | 第23-24页 |
| 2.2.5 人牙髓干细胞体外成骨诱导和检测 | 第24-25页 |
| 2.3 统计学分析 | 第25-26页 |
| 3 结果 | 第26-30页 |
| 3.1 第一部分 牙髓干细胞膜片的培养及成骨能力检测 | 第26-28页 |
| 3.1.1 牙髓干细胞细胞形态 | 第26页 |
| 3.1.2 流式细胞技术鉴定 | 第26页 |
| 3.1.3 无血清条件下含不同浓度的PRFe的a -MEM培养基对hDPSCs增殖的影响 | 第26页 |
| 3.1.4 细胞膜片的培养及检测 | 第26-27页 |
| 3.1.5 SEM检测细胞膜片 | 第27页 |
| 3.1.6 HE检测细胞膜片 | 第27页 |
| 3.1.7 牙髓干细胞膜片的成骨分化能力 | 第27-28页 |
| 3.2 第二部分 无血清培养下PRFe对牙髓干细胞增殖分化的影响 | 第28-30页 |
| 3.2.1 两种培养基培养的细胞形态 | 第28页 |
| 3.2.2 台盼蓝检测细胞活性 | 第28页 |
| 3.2.3 10%FBS培养基与不同浓度PRFe培养基培养细胞的增殖能力 | 第28-29页 |
| 3.2.4 细胞的成骨分化能力 | 第29-30页 |
| 4 讨论 | 第30-34页 |
| 4.1 第一部分 牙髓干细胞膜片的培养及成骨能力检测 | 第30-31页 |
| 4.2 第二部分 无血清培养下PRFe对牙髓干细胞增殖分化的影响 | 第31-34页 |
| 5 结论 | 第34-35页 |
| 5.1 第一部分 牙髓干细胞膜片的培养及成骨能力检测 | 第34页 |
| 5.2 第二部分 无血清培养下PRFe对牙髓干细胞增殖分化的影响 | 第34-35页 |
| 附图表 | 第35-44页 |
| 参考文献 | 第44-52页 |
| 附录 | 第52-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 综述及参考文献 | 第55-66页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
