| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 1 引言 | 第13-23页 |
| 1.1 血栓形成及溶栓机制 | 第13-14页 |
| 1.2 血栓栓塞性疾病的临床疗法 | 第14-15页 |
| 1.3 溶栓剂的发展历程 | 第15-16页 |
| 1.3.1 第一代溶栓剂 | 第15页 |
| 1.3.2 第二代溶栓剂 | 第15-16页 |
| 1.3.3 第三代溶栓剂 | 第16页 |
| 1.4 纤溶酶的国内外研究现状 | 第16-20页 |
| 1.4.1 动物来源纤溶酶 | 第16-17页 |
| 1.4.2 植物来源纤溶酶 | 第17页 |
| 1.4.3 海洋生物来源纤溶酶 | 第17页 |
| 1.4.4 微生物来源纤溶酶 | 第17-20页 |
| 1.5 微生物产纤溶酶的应用前景 | 第20-21页 |
| 1.6 试验研究的目的与意义 | 第21页 |
| 1.7 试验研究内容 | 第21-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-33页 |
| 2.1 材料 | 第23-26页 |
| 2.1.1 试验原料与菌株 | 第23页 |
| 2.1.2 培养基 | 第23页 |
| 2.1.3 主要生化试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.4 主要仪器与设备 | 第24-25页 |
| 2.1.5 主要溶液配制 | 第25-26页 |
| 2.2 试验方法 | 第26-33页 |
| 2.2.1 指标测定 | 第26-28页 |
| 2.2.2 双曲霉纤溶酶最优发酵条件的研究 | 第28-29页 |
| 2.2.3 双曲霉纤溶酶的纯化 | 第29-31页 |
| 2.2.4 双曲霉纤溶酶酶学性质的研究 | 第31-32页 |
| 2.2.5 统计分析 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-52页 |
| 3.1 标准曲线的绘制 | 第33-34页 |
| 3.1.1 甲醇的标准曲线 | 第33页 |
| 3.1.2 蛋白质浓度的标准曲线 | 第33-34页 |
| 3.2 双曲霉发酵产纤溶酶的研究 | 第34-42页 |
| 3.2.1 混菌与单菌产纤溶酶的活性的比较 | 第34页 |
| 3.2.2 接种量对双曲霉纤溶酶活性的影响 | 第34-35页 |
| 3.2.3 黑曲霉与米曲霉的配比对双曲霉纤溶酶活性的影响 | 第35-36页 |
| 3.2.4 初始pH值对双曲霉纤溶酶活性的影响 | 第36页 |
| 3.2.5 初始含水量对双曲霉纤溶酶活性的影响 | 第36-37页 |
| 3.2.6 培养温度对双曲霉纤溶酶活性的影响 | 第37-38页 |
| 3.2.7 碳源对双曲霉纤溶酶活性的影响 | 第38页 |
| 3.2.8 碳源与氮源的比例对双曲霉纤溶酶活性的影响 | 第38-39页 |
| 3.2.9 双曲霉纤溶酶发酵条件的优化 | 第39-42页 |
| 3.2.10 模型验证 | 第42页 |
| 3.3 双曲霉纤溶酶的纯化 | 第42-47页 |
| 3.3.1 硫酸铵盐析 | 第43-44页 |
| 3.3.2 透析 | 第44页 |
| 3.3.3 DEAE-Sepharose FastFlow离子交换层析 | 第44-45页 |
| 3.3.4 Sephadex G-75凝胶过滤层析 | 第45页 |
| 3.3.5 纤溶酶纯度鉴定 | 第45-46页 |
| 3.3.6 纤溶酶纯化结果 | 第46-47页 |
| 3.4 双曲霉纤溶酶的酶学性质 | 第47-52页 |
| 3.4.1 双曲霉纤溶酶最适反应温度 | 第47-48页 |
| 3.4.2 双曲霉纤溶酶最适反应pH值 | 第48页 |
| 3.4.3 温度对双曲霉纤溶酶稳定性的影响 | 第48-49页 |
| 3.4.4 pH值对双曲霉纤溶酶稳定性的影响 | 第49-50页 |
| 3.4.5 金属离子对双曲霉纤溶酶活性的影响 | 第50页 |
| 3.4.6 双曲霉纤溶酶的体外溶栓作用 | 第50-51页 |
| 3.4.7 蛋白酶抑制剂对双曲霉纤溶酶的作用 | 第51-52页 |
| 4 讨论 | 第52-54页 |
| 4.1 纤溶酶活性的检测方法 | 第52页 |
| 4.2 阴离子交换层析缓冲液pH值的选择 | 第52页 |
| 4.3 微生物混合发酵豆渣产纤溶酶的优势 | 第52-53页 |
| 4.4 混菌发酵存在的问题 | 第53页 |
| 4.5 本课题研究展望 | 第53-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第60页 |
