| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 1 前言 | 第9-25页 |
| ·真菌毒素的污染情况 | 第9-10页 |
| ·真菌毒素的危险性分析现状 | 第10-11页 |
| ·真菌毒素常用的检测方法 | 第11页 |
| ·T-2毒素 | 第11-20页 |
| ·T-2毒素化学结构和理化性质 | 第12页 |
| ·T-2毒素的毒性和中毒途径 | 第12页 |
| ·国内外对T-2毒素毒性作用的研究情况 | 第12-13页 |
| ·T-2毒素的限量标准 | 第13-15页 |
| ·T-2毒素的污染情况 | 第15-16页 |
| ·T-2毒素检测方法研究进展 | 第16-20页 |
| ·酶联免疫分析方法 | 第20-22页 |
| ·酶联免疫分析方法原理及分类 | 第20页 |
| ·酶联免疫分析方法的建立 | 第20-21页 |
| ·酶联免疫分析法的参数及指标 | 第21-22页 |
| ·酶联免疫分析方法的研究现状 | 第22页 |
| ·酶联免疫分析方法展望 | 第22-23页 |
| ·本课题的研究目的及意义 | 第23-24页 |
| ·本课题研究内容 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-35页 |
| ·实验材料 | 第25-27页 |
| ·主要药品和试剂 | 第25-26页 |
| ·仪器及材料 | 第26页 |
| ·待测样品 | 第26页 |
| ·常用溶液的配制 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-35页 |
| ·T-2毒素半抗原的合成 | 第27页 |
| ·人工免疫原(T-2 HS-KLH)的制备 | 第27-28页 |
| ·包被抗原(T-2 HS-OVA)的制备 | 第28页 |
| ·酶标抗原的制备 | 第28页 |
| ·抗体的制备 | 第28-30页 |
| ·直接竞争酶联免疫检测方法的建立 | 第30-32页 |
| ·样品处理方法 | 第32页 |
| ·T-2毒素直接竞争ELISA检测方法性能指标的评价 | 第32-33页 |
| ·仪器分析法确证 | 第33-34页 |
| ·T-2毒素快速检测试剂盒的开发 | 第34-35页 |
| 3 结果与讨论 | 第35-60页 |
| ·T-2毒素半抗原的合成 | 第35-36页 |
| ·T-2毒素半抗原合成方法的选择 | 第35页 |
| ·半抗原T-2 HS偶联物的表征 | 第35-36页 |
| ·人工免疫原及包被原的制备 | 第36-37页 |
| ·抗体的制备 | 第37-40页 |
| ·抗血清效价及特异性的测定 | 第37-39页 |
| ·抗血清的纯化以及抗体浓度的确定 | 第39-40页 |
| ·直接竞争酶联免疫检测方法的建立 | 第40-44页 |
| ·酶标抗原浓度优化 | 第40页 |
| ·直接竞争ELISA抗体包被浓度优化 | 第40-41页 |
| ·标样稀释液离子强度对直接竞争ELISA的影响 | 第41-42页 |
| ·标样稀释液pH对直接竞争ELISA的影响 | 第42-43页 |
| ·T-2毒素标样稀释液的选择 | 第43-44页 |
| ·T-2毒素直接竞争ELISA标准曲线的绘制 | 第44页 |
| ·T-2毒素抗体特异性的测定 | 第44-45页 |
| ·样品基质影响及消除 | 第45-48页 |
| ·样品处理方法的确定及添加回收实验 | 第48-51页 |
| ·不同提取方法对样品添加回收实验的影响 | 第48-50页 |
| ·样品处理方法的确定 | 第50页 |
| ·样品添加回收实验 | 第50-51页 |
| ·样品的检出限 | 第51-52页 |
| ·T-2毒素直接竞争ELISA检测方法性能指标的评价 | 第52-53页 |
| ·ELISA方法的检出限 | 第52页 |
| ·ELISA方法的精密度 | 第52-53页 |
| ·酶联免疫方法的高效液相色谱-质谱法验证 | 第53-55页 |
| ·高效液相色谱-质谱法检测T-2毒素标准曲线的建立 | 第53-54页 |
| ·样品处理 | 第54-55页 |
| ·T-2毒素直接竞争ELISA检测结果与仪器分析结果的一致性 | 第55页 |
| ·试剂盒稳定性研究 | 第55-60页 |
| ·抗体稳定性实验 | 第56-57页 |
| ·酶标抗原稳定性实验 | 第57-60页 |
| 4 结论 | 第60-61页 |
| 5 展望 | 第61-62页 |
| 6 参考文献 | 第62-70页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第70-71页 |
| 8 致谢 | 第71页 |
