| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 符号说明 | 第14-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-53页 |
| 1.1 蛋白质与聚电解质的相互作用 | 第15-22页 |
| 1.1.1 相互作用的成因 | 第16-18页 |
| 1.1.2 相互作用的分类 | 第18-20页 |
| 1.1.3 相互作用的影响因素 | 第20-22页 |
| 1.2 蛋白质与功能聚合物的相互作用 | 第22-28页 |
| 1.2.1 蛋白质与聚电解质多分子层的相互作用 | 第22-24页 |
| 1.2.2 蛋白质与纳米颗粒的相互作用 | 第24-25页 |
| 1.2.3 蛋白质与聚电解质刷的相互作用 | 第25-27页 |
| 1.2.4 蛋白质与微凝胶的相互作用 | 第27-28页 |
| 1.3 蛋白质与纳米球形聚电解质刷的相互作用 | 第28-32页 |
| 1.3.1 纳米球形聚电解质刷的合成与表征 | 第29-30页 |
| 1.3.2 纳米球形聚电解质刷的Donnan平衡 | 第30-31页 |
| 1.3.3 纳米球形聚电解质刷吸附蛋白质的机理 | 第31-32页 |
| 1.4 相互作用的表征手段 | 第32-36页 |
| 1.4.1 光学方法 | 第33页 |
| 1.4.2 小角X光光散射 | 第33页 |
| 1.4.3 等温滴定量热法 | 第33-34页 |
| 1.4.4 显微镜技术 | 第34-35页 |
| 1.4.5 毛细管电泳 | 第35页 |
| 1.4.6 光谱技术 | 第35-36页 |
| 1.4.7 粘度测定法 | 第36页 |
| 1.5 相互作用的应用 | 第36-40页 |
| 1.5.1 蛋白质的固定化 | 第37-38页 |
| 1.5.2 防止蛋白质的变性 | 第38页 |
| 1.5.3 保留酶的活性 | 第38页 |
| 1.5.4 蛋白质的分离和纯化 | 第38-39页 |
| 1.5.5 蛋白质的运输及药物控释 | 第39-40页 |
| 1.5.6 仿生粘合剂 | 第40页 |
| 1.6 论文的研究基础及研究内容 | 第40-41页 |
| 1.6.1 研究基础 | 第40页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-53页 |
| 第2章 阴离子纳米球形聚电解质刷与蛋白质的相互作用 | 第53-85页 |
| 2.1 引言 | 第53-54页 |
| 2.2 实验部分 | 第54-62页 |
| 2.2.1 实验原料与装置 | 第54-55页 |
| 2.2.2 球形聚丙烯酸刷的合成 | 第55-58页 |
| 2.2.3 PAA-SPB对BSA的吸附实验 | 第58-59页 |
| 2.2.4 分析与测试方法 | 第59-62页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第62-81页 |
| 2.3.1 纳米球形聚丙烯酸刷粒径的研究 | 第62-64页 |
| 2.3.2 纳米球形聚丙烯酸刷电离行为的研究 | 第64-67页 |
| 2.3.3 纳米球形聚丙烯酸刷分子量的测定 | 第67-68页 |
| 2.3.4 聚丙烯酸刷与自由线性丙烯酸结合BSA的差异 | 第68-71页 |
| 2.3.5 PAA-SPB可控吸附及释放BSA | 第71-75页 |
| 2.3.6 PAA-SPB结合BSA的热力学研究 | 第75-76页 |
| 2.3.7 PAA-SPB对BSA吸附量的研究 | 第76-78页 |
| 2.3.8 PAA-SPB吸附BSA的SAXS研究 | 第78-81页 |
| 2.4 本章小结 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-85页 |
| 第3章 阳离子纳米球形聚电解质刷与蛋白质的相互作用 | 第85-111页 |
| 3.1 引言 | 第85-86页 |
| 3.2 实验部分 | 第86-89页 |
| 3.2.1 实验原料与装置 | 第86-87页 |
| 3.2.2 球形聚(2-氨基乙基酯盐酸盐)刷的合成 | 第87-88页 |
| 3.2.3 PAEMH-SPB对BSA的吸附实验 | 第88页 |
| 3.2.4 分析与测试方法 | 第88-89页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第89-106页 |
| 3.3.1 阳离子刷粒径随pH及离子强度的变化 | 第89-91页 |
| 3.3.2 阳离子刷的电离行为研究 | 第91-92页 |
| 3.3.3 阳离子刷的分子量测定 | 第92-93页 |
| 3.3.4 pH调控PAEMH-SPB吸附及释放BSA | 第93-97页 |
| 3.3.5 ITC定量研究PAEMH-SPB与BSA的结合 | 第97-99页 |
| 3.3.6 离子强度对吸附及脱附的影响 | 第99-101页 |
| 3.3.7 化学计量比对吸附及脱附的影响 | 第101-103页 |
| 3.3.8 刷子链长对吸附及脱附的影响 | 第103-104页 |
| 3.3.9 PAEMH-SPB吸附BSA的SAXS研究 | 第104-105页 |
| 3.3.10 PAA-SPB与PAEMH-SPB吸附BSA的差异 | 第105-106页 |
| 3.4 本章小结 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-111页 |
| 第4章 纳米球形聚电解质刷对不同蛋白质的吸附差异 | 第111-137页 |
| 4.1 引言 | 第111-112页 |
| 4.2 实验部分 | 第112-113页 |
| 4.2.1 实验原料与装置 | 第112-113页 |
| 4.2.2 分析与测试方法 | 第113页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第113-133页 |
| 4.3.1 PAA-SPB与BLG的相互作用 | 第113-117页 |
| 4.3.2 PAEMH-SPB与BLG的相互作用 | 第117-121页 |
| 4.3.3 PAA-SPB与PAEMH-SPB吸附BLG的差异 | 第121-122页 |
| 4.3.4 纳米球形聚电解质刷选择性吸附BSA和BLG | 第122-125页 |
| 4.3.5 PAEMH-SPB选择性吸附BSA、BLG和木瓜蛋白酶 | 第125-133页 |
| 4.4 本章小结 | 第133页 |
| 参考文献 | 第133-137页 |
| 第5章 纳米球形聚丙烯酸刷固载酶催化水解反应 | 第137-157页 |
| 5.1 引言 | 第137-138页 |
| 5.2 实验部分 | 第138-144页 |
| 5.2.1 实验原料与装置 | 第138-139页 |
| 5.2.2 磁性聚丙烯酸刷的合成 | 第139-141页 |
| 5.2.3 酶固载实验 | 第141-142页 |
| 5.2.4 酶固载量的测定 | 第142页 |
| 5.2.5 酶促淀粉水解反应 | 第142-143页 |
| 5.2.6 酶活的测定 | 第143-144页 |
| 5.2.7 分析与测试方法 | 第144页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第144-154页 |
| 5.3.1 磁性聚丙烯酸刷的表征 | 第144-146页 |
| 5.3.2 聚丙烯酸刷与葡萄糖糖化酶的相互作用 | 第146-147页 |
| 5.3.3 ITC测定聚丙烯酸刷与葡萄糖糖化酶的结合 | 第147-148页 |
| 5.3.4 吸附量测定 | 第148-150页 |
| 5.3.5 葡萄糖标准曲线的测定 | 第150-151页 |
| 5.3.6 葡萄糖糖化酶活度的测定 | 第151-154页 |
| 5.4 本章小结 | 第154页 |
| 参考文献 | 第154-157页 |
| 第6章 总结与展望 | 第157-161页 |
| 6.1 全文总结 | 第157-158页 |
| 6.2 创新性 | 第158页 |
| 6.3 展望 | 第158-161页 |
| 致谢 | 第161-163页 |
| 附录1 作者简介及发表论文 | 第163-164页 |
