| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 1 仪器和材料 | 第11-13页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第11页 |
| 1.2 仪器 | 第11-12页 |
| 1.3 细胞株与动物 | 第12-13页 |
| 2 实验方法 | 第13-19页 |
| 2.1 壳聚糖季铵盐-精氨酸共聚物(TMC-Arg)的制备与表征 | 第13页 |
| 2.1.1 壳聚糖季铵盐(TMC)的制备 | 第13页 |
| 2.1.2 TMC-Arg的制备 | 第13页 |
| 2.1.3 ~1H NMR | 第13页 |
| 2.2 纳米复合物的制备 | 第13-14页 |
| 2.3 粒径和Zeta电势 | 第14页 |
| 2.4 凝胶阻滞 | 第14页 |
| 2.5 核酶抑制和血清稳定性 | 第14页 |
| 2.6 抗稀释和离子强度稳定性 | 第14-15页 |
| 2.7 细胞毒性 | 第15页 |
| 2.8 细胞黏附 | 第15页 |
| 2.9 细胞摄取 | 第15-16页 |
| 2.9.1 FITC标记pEGFP | 第15页 |
| 2.9.2 蛋白含量标准曲线(Lowry法) | 第15-16页 |
| 2.9.3 细胞摄取 | 第16页 |
| 2.10 细胞摄取机制 | 第16页 |
| 2.11 TMC-Arg与pEGFP结合力 | 第16-17页 |
| 2.11.1 肝素钠解离 | 第16页 |
| 2.11.2 EB排阻 | 第16-17页 |
| 2.12 pEGFP体外释放 | 第17页 |
| 2.13 核质分布 | 第17页 |
| 2.14 体外转染 | 第17-18页 |
| 2.15 体内转染 | 第18-19页 |
| 2.15.1 体内转染定量测定 | 第18页 |
| 2.15.2 荧光显微镜观察 | 第18-19页 |
| 3 结果与讨论 | 第19-38页 |
| 3.1 TMC-Arg的制备与表征 | 第19-20页 |
| 3.2 纳米复合物的制备与表征 | 第20-21页 |
| 3.3 凝胶阻滞 | 第21页 |
| 3.4 核酶抑制和血清稳定性 | 第21-22页 |
| 3.5 抗稀释和离子强度稳定性 | 第22-24页 |
| 3.6 细胞毒性 | 第24-25页 |
| 3.7 细胞黏附 | 第25-26页 |
| 3.8 细胞摄取 | 第26-27页 |
| 3.8.1 蛋白含量标准曲线 | 第26页 |
| 3.8.2 细胞摄取 | 第26-27页 |
| 3.9 细胞摄取机制 | 第27-28页 |
| 3.10 TMC-Arg与pEGFP结合力 | 第28-30页 |
| 3.10.1 肝素钠解离 | 第29页 |
| 3.10.2 EB排阻 | 第29-30页 |
| 3.11 pEGFP体外释放 | 第30-31页 |
| 3.12 核质分布 | 第31-33页 |
| 3.13 体外转染 | 第33-36页 |
| 3.14 体内转染 | 第36-38页 |
| 总结与展望 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 个人简历 | 第46-47页 |
| 文献综述 | 第47-55页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |